{"id":3239,"date":"2012-04-16T18:24:18","date_gmt":"2012-04-16T18:24:18","guid":{"rendered":"http:\/\/216.185.159.195\/?page_id=3239"},"modified":"2026-03-24T10:02:04","modified_gmt":"2026-03-24T16:02:04","slug":"ambassadeurs","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/fr\/news-community\/ambassadors\/","title":{"rendered":"Ambassadeurs de la Fondation mondiale du syndrome de Down"},"content":{"rendered":"
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DeOndra Dixon, ambassadrice mondiale du syndrome de Down 2011, avec le repr\u00e9sentant Patrick Kennedy<\/p><\/div>\n

En plus d'honorer les personnes atteintes du syndrome de Down avec la Prix Quincy Jones pour la d\u00e9fense exceptionnelle des droits de l'homme<\/a>, Global Down Syndrome Foundation is proud to honor individuals with Down syndrome each year as official Ambassadors for Foundation. Ambassadors and their families work hard to raise awareness for the Foundation\u2019s mission of significantly improving the lives of people with Down syndrome through research, medical care, education and advocacy.  Each Ambassador graces the cover of our Be Beautiful Be Yourself gala invitation and writes his or her own personal story.  The story is featured in the local press and as part of the invitation.  The Ambassador is also featured in a special video our Foundation produces for the marquee fundraising event and depending on the Ambassador\u2019s age, the Ambassador participates as a model in the fashion show.<\/p>\n

Les ambassadeurs et leurs familles continuent de soutenir le travail de la Fondation en la repr\u00e9sentant lors de conf\u00e9rences et de congr\u00e8s, en collectant des fonds pour des programmes et des ateliers, en participant \u00e0 des interviews avec la presse et en plaidant en faveur de l'\u00e9galit\u00e9 et du soutien gouvernemental.<\/p>\n

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Meet Letizia Napoleone\u2013 2026 Global Down Syndrome Foundation Ambassador<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Letizia is a vibrant 23-year-old woman with Down syndrome who lives and works in New York City. She is actively pursuing her acting education at Epic Players, New York. In June 2024, she graduated from the Cooke School Transition Program Downtown. She radiates boundless energy and enthusiasm, earning her admiration among peers and friends at school. She is a cherished community member known for her outstanding self-confidence and exceptional social skills. Originally from a family of Italian descent, she is fluent in Italian and English.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> about Letizia Napoleone<\/p>\n

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Meet Crystal Muro\u2013 2026 Global Down Syndrome Foundation Ambassador<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Crystal Muro lives in Orange County, California with her mom, thanks to a very important decision her parents made when she was born.
\nWhile California’s Lanterman Act of 1969 ensured the rights of individuals with developmental disabilities to community-based care, Steve and Pia Muro were encouraged to consider committing Crystal to a state hospital when she was born. They knew immediately that their only option
\nwas to bring home their newborn and fully embrace her as a member of their loving family.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> about Crystal Muro<\/p>\n

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Meet Guion Macsovits \u2013 2025 Global Down Syndrome Foundation Ambassador<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Guion Macsovits is a fun-loving 19-year-old with a heart as big as his smile. He recently graduated from Cherry Creek High School where he was known for his kindness, thoughtfulness, and the way he naturally makes people feel valued. Whether holding the door between bells, checking in on a friend, or offering a word of encouragement, Guion has a way of making the world a little brighter. His emotional intelligence is off the charts, and he leads with                empathy in everything he does.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> about Guion Mascovits<\/p>\n

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Meet Tucker Emry \u2013 2025 Global Down Syndrome Foundation Ambassador<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

This is the best thing that\u2019s ever happened to you \u2013 you just don\u2019t know it yet,\u201d was the message we received from a friend upon Tucker\u2019s birth. We hadn\u2019t expected him to be born with a little \u201csomething extra,\u201d but if we were privy to even a short preview of his future, we would have known not to worry. He lives life to the fullest and it\u2019s our privilege to be along for the ride<\/p>\n

En savoir plus<\/a> about Tucker Emry<\/p>\n

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Rencontrez Zaya Biel - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down en 2024<\/b><\/a>\"Portrait<\/p>\n

Bonjour ! Je suis Zaya Rose, une petite fille fougueuse de 5 ans qui a d\u00e9j\u00e0 v\u00e9cu une multitude d'exp\u00e9riences extraordinaires. Le soir du Nouvel An 2018, alors que mes parents faisaient la f\u00eate, j'ai surpris tout le monde en arrivant avec 4 semaines d'avance pendant un grand blizzard du Colorado.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> \u00e0 propos de Zaya Biel<\/p>\n

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Rencontrez Isla Eager - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down en 2024<\/b><\/a>
\n\"Portrait<\/p>\n

C'est un v\u00e9ritable honneur pour nous de pr\u00e9senter Isla en tant qu'ambassadrice de GLOBAL pour 2024. Quand Isla entre dans une pi\u00e8ce, on le sait. Quelqu'un nous a r\u00e9cemment d\u00e9crit Isla comme une \"bombe de joie\". C'est vrai. Elle est une tornade d'activit\u00e9s et de mouvements incessants, mais elle diffuse de la lumi\u00e8re dans toutes les directions o\u00f9 elle se d\u00e9place. Ses professeurs l'appellent le \"maire\" de l'\u00e9cole. Mais on peut en dire autant lorsqu'elle se trouve chez le m\u00e9decin, sur le terrain de jeu ou \u00e0 l'\u00e9picerie. Elle n'a jamais rencontr\u00e9 d'\u00e9tranger et n'h\u00e9site pas \u00e0 dire \"Bonjour !\", surtout si la personne qui la re\u00e7oit ne l'a pas encore remarqu\u00e9e.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Isla Eager<\/p>\n

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Rencontrez Grace Brennan - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down en 2023<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Bonjour, je m'appelle Grace Brennan et j'aurai 9 ans en septembre. Je suis en deuxi\u00e8me ann\u00e9e et j'adore me rendre \u00e0 l'\u00e9cole \u00e0 pied avec mes deux grandes s\u0153urs, Audrey et Ava. Je fais partie de la classe d'enseignement g\u00e9n\u00e9ral de l'\u00e9cole de mon quartier depuis la maternelle, et j'adore \u00eatre dans la m\u00eame \u00e9cole que mes s\u0153urs. On pourrait m\u00eame dire que je suis plus populaire qu'elles dans notre \u00e9cole !<\/p>\n

En savoir plus<\/a> \u00e0 propos de Grace Brennan<\/p>\n

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Rencontrez Abby Ashbrook, ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down en 2023<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

C'est un v\u00e9ritable honneur pour nous de vous pr\u00e9senter Abby en tant qu'ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down. Abby est le cadeau dont notre famille ne savait pas qu'elle avait besoin, et nous sommes ravis que vous la rencontriez.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> \u00e0 propos d'Abby Ashbrook<\/p>\n

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Rencontrez Micah Quinones - 2022 Ambassadeur de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Bonjour, ici Micah Quinones ! J'ai huit ans et je viens de commencer ma deuxi\u00e8me ann\u00e9e d'\u00e9cole primaire ! Mon surnom est \"chi\", qui est une version courte du mot qui me d\u00e9crit le mieux : effront\u00e9 ! Mes parents savent parfaitement \u00e0 quel point j'aime attirer l'attention, et je suis pr\u00eat \u00e0 faire n'importe quoi pour l'obtenir !<\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Micah Quinones.<\/p>\n

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Rencontre avec Jonah Berger - 2022 Global Down Syndrome<\/strong>Ambassadeur de la Fondation<\/strong><\/a>\"2022<\/p>\n

Voici Jonah Berger. Il est notre fils, notre fr\u00e8re, notre petit-fils, notre cousin, notre neveu, notre ami, notre voisin, notre \u00e9l\u00e8ve et, surtout, notre professeur. Lorsque Jonah est n\u00e9 il y a dix ans, nous ne savions pas qu'il serait atteint du syndrome de Down.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Jonah Berger.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Archie et Sevy Eicher - 2021 Ambassadeurs de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Archie et Sevy ont connu des d\u00e9buts injustes dans la vie - ils \u00e9taient consid\u00e9r\u00e9s comme indignes d'avoir une famille ou de faire partie de la soci\u00e9t\u00e9. Aujourd'hui, chaque jour, ils d\u00e9montrent que cette vision du monde est erron\u00e9e.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Archie et Sevy Eicher.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Caroline Cardenas - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down 2021<\/strong><\/a><\/p>\n

Je m'appelle Caroline Cardenas et j'ai 17 ans. Je vis \u00e0 Dallas, au Texas, avec ma m\u00e8re, mon p\u00e8re, mes trois s\u0153urs et mon chien, Luka. Mes s\u0153urs sont mes meilleures amies : Grace est \u00e0 l'universit\u00e9, Emily va entrer \u00e0 l'universit\u00e9 cette ann\u00e9e et Claire est au lyc\u00e9e. Elles prennent toujours le temps de passer du temps avec moi. Toute la famille aime jouer \u00e0 des jeux de soci\u00e9t\u00e9, faire du sport sur Wii, regarder des films et manger des glaces ensemble !<\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Caroline Cardenas.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Walt Snodgrass - Ambassadeur 2020 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Bonjour, je m'appelle Thomas Walter Snodgrass. J'ai 16 ans et je suis en deuxi\u00e8me ann\u00e9e de lyc\u00e9e. Tout le monde m'appelle \"Walt\". C'est normal, car j'adore aller \u00e0 Walt Disney World.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Walt Snodgrass.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Charlotte Fonfara-LaRose - Ambassadrice 2019 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Je m'appelle Charlotte Fonfara-LaRose, mais mes amis m'appellent Charley. J'ai 16 ans et je suis une lyc\u00e9enne d'Annapolis, dans le Maryland !<\/p>\n

J'ai une s\u0153ur, Noelle, et une grande famille \u00e9largie ! Mes parents, Cathy et Scott, ont beaucoup de chance de m'avoir. \u00c0 ma naissance, j'ai surpris tout le monde avec un chromosome suppl\u00e9mentaire. Malgr\u00e9 le ton sombre qui r\u00e9gnait \u00e0 l'h\u00f4pital, j'en suis sortie heureuse et en bonne sant\u00e9, pr\u00eate \u00e0 commencer ma belle vie.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Charlotte Fonfara-LaRose.<\/em><\/p>\n

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\"Rencontrez CC Mullen - Ambassadeur 2019 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Je m'appelle Caroline \"CC\" Mullen. Je suis une petite tornade brillante, joyeuse et d\u00e9termin\u00e9e qui se trouve \u00eatre atteinte du syndrome de Down ! Je vis en Virginie avec ma m\u00e8re, mon p\u00e8re et ma grande s\u0153ur Amelia. J'adore passer du temps avec ma famille et j'ai la chance d'en avoir beaucoup autour de moi ! J'aime aussi danser, lire des livres avec ma m\u00e8re et manger !<\/p>\n

En savoir plus<\/a> \u00e0 propos de CC Mullen.<\/em><\/p>\n

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\"Rencontrez Sam Levin - Ambassadeur 2018 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Tous ceux qui connaissent Sam savent qu'il est unique en son genre. Il participe aux camps de football GLOBAL's Dare to Play avec Ed McCaffrey, il joue dans les \u00e9quipes de basket-ball, de football, de crosse et d'athl\u00e9tisme de la Cherry Creek High School Unified. Il est d\u00e9sormais l'ambassadeur 2018 de Be Beautiful Be Yourself.
\nEn savoir plus<\/a> sur Sam Levin.<\/em><\/p>\n

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\"\"Rencontrez Frank Stephens - Ambassadeur 2018 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Frank Stephens est un porte-parole actif de la Global Down Syndrome Foundation et un membre du conseil d'administration de Special Olympics Virginia. Frank parle souvent de la chance qu'il a de vivre dans une g\u00e9n\u00e9ration o\u00f9 toutes ses r\u00e9alisations sont possibles pour un homme atteint du syndrome de Down.
\nEn savoir plus<\/a> sur Frank Stephens.<\/em><\/p>\n

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\"MarcusRencontrez Marcus Sikora - Ambassadeur 2017 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

En tant qu'auteur, chanteur, acteur et d\u00e9fenseur de ses propres int\u00e9r\u00eats, Marcus Sikora a d\u00e9j\u00e0 accompli plus de choses dans sa vie que la plupart des autres jeunes de 26 ans. Aujourd'hui, il s'appr\u00eate \u00e0 accomplir une nouvelle prouesse en tant qu'ambassadeur Be Beautiful Be Yourself 2017.
\nEn savoir plus<\/a> sur Marcus Sikora.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Louis Rotella IV - Ambassadeur 2016 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

\"louis\"Louis \"Louie\" Rotella IV - le charmant gar\u00e7on qui a inspir\u00e9 \u00e0 son p\u00e8re la c\u00e9l\u00e8bre histoire de l'acceptationLe petit roi et son royaume de guimauves<\/a><\/em>-inspirera un public de 1 200 personnes lorsqu'il d\u00e9filera en tant qu'ambassadeur 2016 au d\u00e9fil\u00e9 de mode Be Beautiful Be Yourself de Global, le samedi 12 novembre.
\nEn savoir plus<\/a> sur Louis Rotella.<\/em><\/p>\n

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\"ClarissaRencontrez Clarissa Capuano - Ambassadrice 2015 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Je m'appelle Clarissa Joann Capuano. J'ai sept ans et je vis avec mes parents. J'ai deux grands fr\u00e8res, Alec et Jesse, qui sont tous deux au coll\u00e8ge. J'aime chanter, danser, monter \u00e0 cheval, nager, faire des randonn\u00e9es et me d\u00e9guiser.
\nEn savoir plus<\/a> sur Clarissa Capuano.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Steven Dulcie - Ambassadeur 2014 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/a>
\n\"Steven<\/p>\n

Steven apporte \u00e0 tous ceux qui le connaissent de la joie avec un grand J. Il aime le football et le baseball, il est un expert en cin\u00e9ma et il adore la musique et la danse.
\nEn savoir plus<\/a> sur Steven Dulcie.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Katherine Felicia Norton - Ambassadrice 2014 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong>
\n\"Katherine<\/p>\n

Je m'appelle Katherine Felicia Norton. J'ai 43 ans et je vis \u00e0 Washington, DC, o\u00f9 ma m\u00e8re, Eleanor Holmes Norton, repr\u00e9sente le district de Columbia au Congr\u00e8s. J'adore danser, faire des puzzles et jouer des pantomimes \u00e0 l'Institut de th\u00e9rapie par l'art et le th\u00e9\u00e2tre, et montrer \u00e0 tout le monde \u00e0 quel point je suis capable et amusante.<\/a><\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Katherine Felicia Norton.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Cole Rodgers - Ambassadeur 2013 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/p>\n

\"Cole<\/p>\n

Je m'appelle Cole Rodgers. J'ai 6 ans. J'aime la musique, l'\u00e9cole et le beurre de cacahu\u00e8te. Ma famille est originaire de l'est de l'\u00c9tat de Washington, mais la plupart du temps, nous vivons \u00e0 Washington.<\/a><\/p>\n

En savoir plus<\/a> \u00e0 propos de Cole.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Samantha Marcia Stevens - Ambassadrice 2012 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/p>\n

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Je m'appelle Samantha Marcia Stevens et je vis dans la banlieue de Boston avec mon papa et ma maman. M\u00eame si je n'ai que 6 ans, j'ai rempli ma vie et celle de tous ceux que je rencontre de sourires et de bonheur.<\/a><\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Samantha.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez DeOndra Dixon - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down 2011<\/strong><\/p>\n

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Un hommage affectueux \u00e0 l'ambassadrice GLOBAL DeOndra Dixon<\/a><\/strong><\/p>\n

DeOndra a \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re laur\u00e9ate du Quincy Jones Exceptional Advocacy Award de Global et une ambassadrice de Global depuis 2011. DeOndra vivait en Californie avec son fr\u00e8re, Jamie Foxx, ses parents et sa famille \u00e9largie. DeOndra est tr\u00e8s reconnaissante \u00e0 sa famille de l'avoir aid\u00e9e \u00e0 r\u00e9aliser son potentiel et, \u00e0 son tour, elle a aid\u00e9 d'autres personnes atteintes du syndrome de Down \u00e0 faire de m\u00eame.
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En savoir plus<\/a> sur DeOndra.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Alex Sessions - Ambassadeur 2011 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Je m'appelle Alexander Gregory Sessions et j'ai 17 ans. Je suis n\u00e9 le 19 janvier 1994 \u00e0 Dallas, au Texas. Je suis n\u00e9 avec le syndrome de Down. Mes parents \u00e9taient tr\u00e8s heureux de ma naissance - mon fr\u00e8re Bill avait 4 ans et ils avaient toujours voulu deux gar\u00e7ons. Ils ne connaissaient pas grand-chose au syndrome de Down, mais ils ont rapidement commenc\u00e9 \u00e0 s'informer pour \u00eatre s\u00fbrs de faire tout ce qui \u00e9tait en leur pouvoir pour m'aider \u00e0 atteindre mon potentiel intellectuel et physique.<\/a><\/p>\n

En savoir plus<\/a> \u00e0 propos d'Alex.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Katherine Vollbracht Winfield - Ambassadrice 2010 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Je m'appelle Katherine Vollbracht Winfield. J'aime les lumi\u00e8res scintillantes et les rires. C'est parce que je n'ai que 15 mois ! Je vis \u00e0 Seattle avec ma m\u00e8re, mon p\u00e8re et mon grand fr\u00e8re Kirby III. J'ai surpris tout le monde en arrivant trois semaines \u00e0 l'avance. Et j'ai eu une autre grande surprise : je suis n\u00e9 avec le syndrome de Down.<\/a><\/p>\n

En savoir plus<\/a> sur Katherine.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Chase Turner Perry - Ambassadeur 2009 de la Fondation mondiale du syndrome de Down<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Je m'appelle Chase Turner Perry. J'ai trois ans et je vis au Colorado avec ma maman, mon papa et mon petit fr\u00e8re Cooper. Mes parents m'ont souvent racont\u00e9 l'histoire du jour de ma naissance. J'ai \u00e9t\u00e9 une grande surprise. Mes parents ne savaient pas que j'\u00e9tais un gar\u00e7on et que j'avais un chromosome suppl\u00e9mentaire.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> \u00e0 propos de Chase.<\/em><\/p>\n

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Rencontrez Sophia Whitten - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down 2008<\/strong><\/p>\n

\"Portrait<\/p>\n

Je m'appelle Sophia Kay Whitten. J'ai cinq ans et je vis au Colorado avec ma maman, mon papa et mon petit fr\u00e8re Patrick.<\/p>\n

En savoir plus<\/a> \u00e0 propos de Sophia.<\/em><\/p>\n

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