{"id":3239,"date":"2012-04-16T18:24:18","date_gmt":"2012-04-16T18:24:18","guid":{"rendered":"http:\/\/216.185.159.195\/?page_id=3239"},"modified":"2026-03-24T10:02:04","modified_gmt":"2026-03-24T16:02:04","slug":"ambasciatori","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/it\/news-community\/ambassadors\/","title":{"rendered":"Ambasciatori della Fondazione Globale per la Sindrome di Down"},"content":{"rendered":"
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L'ambasciatrice mondiale della sindrome di Down 2011 DeOndra Dixon con il rappresentante Patrick Kennedy<\/p><\/div>\n

Oltre a onorare le persone con la sindrome di Down con il premio Premio Quincy Jones per l'Eccezionale Patrocinio<\/a>, Global Down Syndrome Foundation is proud to honor individuals with Down syndrome each year as official Ambassadors for Foundation. Ambassadors and their families work hard to raise awareness for the Foundation\u2019s mission of significantly improving the lives of people with Down syndrome through research, medical care, education and advocacy.  Each Ambassador graces the cover of our Be Beautiful Be Yourself gala invitation and writes his or her own personal story.  The story is featured in the local press and as part of the invitation.  The Ambassador is also featured in a special video our Foundation produces for the marquee fundraising event and depending on the Ambassador\u2019s age, the Ambassador participates as a model in the fashion show.<\/p>\n

Gli ambasciatori e le loro famiglie continuano a sostenere il lavoro della Fondazione rappresentandola a conferenze e convegni, raccogliendo fondi per programmi e workshop, partecipando a interviste con la stampa e sostenendo l'uguaglianza e il sostegno del governo.<\/p>\n

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Meet Letizia Napoleone\u2013 2026 Global Down Syndrome Foundation Ambassador<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Letizia is a vibrant 23-year-old woman with Down syndrome who lives and works in New York City. She is actively pursuing her acting education at Epic Players, New York. In June 2024, she graduated from the Cooke School Transition Program Downtown. She radiates boundless energy and enthusiasm, earning her admiration among peers and friends at school. She is a cherished community member known for her outstanding self-confidence and exceptional social skills. Originally from a family of Italian descent, she is fluent in Italian and English.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> about Letizia Napoleone<\/p>\n

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Meet Crystal Muro\u2013 2026 Global Down Syndrome Foundation Ambassador<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Crystal Muro lives in Orange County, California with her mom, thanks to a very important decision her parents made when she was born.
\nWhile California’s Lanterman Act of 1969 ensured the rights of individuals with developmental disabilities to community-based care, Steve and Pia Muro were encouraged to consider committing Crystal to a state hospital when she was born. They knew immediately that their only option
\nwas to bring home their newborn and fully embrace her as a member of their loving family.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> about Crystal Muro<\/p>\n

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Meet Guion Macsovits \u2013 2025 Global Down Syndrome Foundation Ambassador<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Guion Macsovits is a fun-loving 19-year-old with a heart as big as his smile. He recently graduated from Cherry Creek High School where he was known for his kindness, thoughtfulness, and the way he naturally makes people feel valued. Whether holding the door between bells, checking in on a friend, or offering a word of encouragement, Guion has a way of making the world a little brighter. His emotional intelligence is off the charts, and he leads with                empathy in everything he does.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> about Guion Mascovits<\/p>\n

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Meet Tucker Emry \u2013 2025 Global Down Syndrome Foundation Ambassador<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

This is the best thing that\u2019s ever happened to you \u2013 you just don\u2019t know it yet,\u201d was the message we received from a friend upon Tucker\u2019s birth. We hadn\u2019t expected him to be born with a little \u201csomething extra,\u201d but if we were privy to even a short preview of his future, we would have known not to worry. He lives life to the fullest and it\u2019s our privilege to be along for the ride<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> about Tucker Emry<\/p>\n

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Ecco Zaya Biel - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2024<\/b><\/a>\"Ritratto<\/p>\n

Ciao! Sono Zaya Rose, una piccola e focosa bambina di 5 anni che ha gi\u00e0 vissuto un'infinit\u00e0 di esperienze straordinarie. A Capodanno del 2018, mentre i miei genitori festeggiavano, ho sorpreso tutti arrivando con 4 settimane di anticipo durante una grande bufera di neve in Colorado.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Zaya Biel<\/p>\n

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Ecco Isla Eager - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2024<\/b><\/a>
\n\"Ritratto<\/p>\n

\u00c8 davvero un onore per noi presentare Isla come ambasciatrice della GLOBAL per il 2024. Quando Isla entra in una stanza, lo sai. Recentemente qualcuno ha descritto Isla come una \"bomba di gioia\". \u00c8 vero. \u00c8 un tornado di attivit\u00e0 e di movimento continuo, ma sprigiona luce in ogni direzione in cui si muove. I suoi insegnanti la chiamano il \"sindaco\" della scuola. Ma lo stesso si pu\u00f2 dire quando si trova in uno studio medico, in un parco giochi o in un negozio di alimentari. Non ha mai incontrato un estraneo ed \u00e8 veloce nel dire \"Ciao!\", soprattutto se la persona che lo riceve non l'ha ancora notata.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Isla Eager<\/p>\n

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Vi presentiamo Grace Brennan - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2023<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Ciao, mi chiamo Grace Brennan e quest'anno compir\u00f2 9 anni a settembre. Frequento la seconda elementare e adoro andare a scuola a piedi con le mie due sorelle maggiori, Audrey e Ava. Sono stata inserita nella classe di educazione generale della scuola del mio quartiere fin dall'asilo nido e adoro stare nella stessa scuola delle mie sorelle. Si potrebbe persino dire che nella nostra scuola sono pi\u00f9 popolare di loro!<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Grace Brennan<\/p>\n

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Ecco Abby Ashbrook - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2023<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

\u00c8 un vero onore per noi presentare Abby come ambasciatrice di quest'anno della Global Down Syndrome Foundation. Abby \u00e8 il dono di cui la nostra famiglia non sapeva di aver bisogno e non vediamo l'ora di farvela conoscere.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Abby Ashbrook<\/p>\n

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Ecco Micah Quinones - Ambasciatore della Fondazione Globale Sindrome di Down 2022<\/b><\/a>\"\"<\/p>\n

Ciao, sono Micah Quinones! Attualmente ho otto anni e ho appena iniziato la seconda elementare! Il mio soprannome \u00e8 \"chi\", che \u00e8 la versione breve della parola che mi descrive meglio: sfacciato! I miei genitori sanno bene quanto io ami le attenzioni e farei qualsiasi cosa per ottenerle!<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Micah Quinones.<\/p>\n

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Incontra Jonah Berger - 2022 Sindrome di Down globale<\/strong>Ambasciatore della Fondazione<\/strong><\/a>\"2022<\/p>\n

Questo \u00e8 Jonah Berger. \u00c8 nostro figlio, fratello, nipote, cugino, nipote, amico, vicino, studente e, soprattutto, \u00e8 il nostro insegnante. Quando Jonah \u00e8 nato, dieci anni fa, non sapevamo che avrebbe avuto la sindrome di Down.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Jonah Berger.<\/em><\/p>\n

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Incontro con Archie e Sevy Eicher - Ambasciatori della Fondazione Globale Sindrome di Down 2021<\/strong><\/a><\/p>\n

Archie e Sevy hanno avuto un inizio di vita ingiusto, quando erano considerati indegni di avere una famiglia o di far parte della societ\u00e0. E ora, ogni giorno, dimostrano che quella visione del mondo \u00e8 sbagliata.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Archie e Sevy Eicher.<\/em><\/p>\n

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Vi presentiamo Caroline Cardenas - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2021<\/strong><\/a><\/p>\n

Mi chiamo Caroline Cardenas e ho 17 anni. Vivo a Dallas, in Texas, con mia madre, mio padre, tre sorelle e il mio cane, Luka. Le mie sorelle sono le mie migliori amiche: Grace \u00e8 al college, Emily andr\u00e0 al college quest'anno e Claire \u00e8 al liceo. Trovano sempre il tempo di uscire con me. Tutta la famiglia ama giocare ai giochi da tavolo, fare sport con la Wii, guardare film e mangiare gelati insieme!<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Caroline Cardenas.<\/em><\/p>\n

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Vi presentiamo Walt Snodgrass - Ambasciatore della Fondazione Globale Sindrome di Down 2020<\/strong><\/a><\/p>\n

Salve, mi chiamo Thomas Walter Snodgrass. Ho 16 anni e frequento il secondo anno di liceo. Tutti mi chiamano \"Walt\". \u00c8 appropriato perch\u00e9 amo andare a Walt Disney World.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Walt Snodgrass.<\/em><\/p>\n

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Incontra Charlotte Fonfara-LaRose - Ambasciatrice 2019 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Mi chiamo Charlotte Fonfara-LaRose, ma i miei amici mi chiamano Charley. Ho 16 anni e frequento il secondo anno di liceo ad Annapolis, nel Maryland!<\/p>\n

Ho una sorella, Noelle, e una grande famiglia allargata! I miei genitori, Cathy e Scott, sono davvero fortunati ad avermi. Quando sono nata, ho sorpreso tutti con un cromosoma in pi\u00f9. Nonostante il tono cupo dell'ospedale, sono uscita da l\u00ec felice e in salute, pronta a iniziare la mia grande vita.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Charlotte Fonfara-LaRose.<\/em><\/p>\n

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\"Ecco CC Mullen - Ambasciatore 2019 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Mi chiamo Caroline \"CC\" Mullen. Sono un piccolo tornado brillante, felice e determinato che, guarda caso, ha la sindrome di Down! Vivo in Virginia con mia madre, mio padre e mia sorella maggiore Amelia. Adoro passare il tempo con la mia famiglia e sono fortunata ad averne molta intorno a me! Mi piace anche ballare, leggere libri con mia madre e mangiare!<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su CC Mullen.<\/em><\/p>\n

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\"Vi presentiamo Sam Levin - Ambasciatore 2018 della Fondazione Globale Sindrome di Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Chiunque conosca Sam sa che \u00e8 unico nel suo genere. Partecipa al GLOBAL's Dare to Play Football Camps con Ed McCaffrey, gioca nelle squadre di basket, calcio, lacrosse e atletica della Cherry Creek High School Unified. Ora \u00e8 l'ambasciatore 2018 di Be Beautiful Be Yourself.
\nPer saperne di pi\u00f9<\/a> su Sam Levin.<\/em><\/p>\n

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\"\"Vi presentiamo Frank Stephens - Ambasciatore 2018 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Frank Stephens \u00e8 un portavoce attivo della Global Down Syndrome Foundation e un membro del Consiglio di Amministrazione di Special Olympics Virginia. Frank parla spesso di quanto si senta fortunato a vivere in una generazione in cui tutti i risultati sono possibili per un uomo con la sindrome di Down.
\nPer saperne di pi\u00f9<\/a> su Frank Stephens.<\/em><\/p>\n

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\"MarcusIncontra Marcus Sikora - Ambasciatore 2017 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Come autore, cantante, attore e sostenitore di se stesso, Marcus Sikora ha gi\u00e0 realizzato nella sua vita pi\u00f9 di molti altri 26enni. Ora sta raccogliendo un altro risultato come Ambasciatore Be Beautiful Be Yourself 2017.
\nPer saperne di pi\u00f9<\/a> su Marcus Sikora.<\/em><\/p>\n

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Ecco Louis Rotella IV - Ambasciatore 2016 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/a><\/p>\n

\"Luigi\"Louis \"Louie\" Rotella IV: l'affascinante ragazzo che ha ispirato il padre a creare la celebre storia dell'accoglienzaIl piccolo re e il suo regno di marshmallow<\/a><\/em>- ispirer\u00e0 un pubblico di 1.200 persone quando salir\u00e0 in passerella come ambasciatore 2016 della sfilata Global's Be Beautiful Be Yourself, sabato 12 novembre.
\nPer saperne di pi\u00f9<\/a> su Louis Rotella.<\/em><\/p>\n

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\"ClarissaEcco Clarissa Capuano - Ambasciatrice 2015 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/a><\/p>\n

Mi chiamo Clarissa Joann Capuano. Ho sette anni e vivo con mamma e pap\u00e0. Ho due fratelli maggiori, Alec e Jesse, che vanno entrambi al college. Mi piace cantare, ballare, andare a cavallo, nuotare, fare escursioni e giocare a travestirmi.
\nPer saperne di pi\u00f9<\/a> su Clarissa Capuano.<\/em><\/p>\n

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Ecco Steven Dulcie - Ambasciatore 2014 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/a>
\n\"Steven<\/p>\n

Steven porta a chiunque lo conosca la Gioia con la \"J\" maiuscola, ama il calcio e il baseball, \u00e8 un esperto di cinema e ama la musica e il ballo.
\nPer saperne di pi\u00f9<\/a> su Steven Dulcie.<\/em><\/p>\n

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Vi presentiamo Katherine Felicia Norton - Ambasciatrice 2014 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong>
\n\"Katherine<\/p>\n

Mi chiamo Katherine Felicia Norton. Ho 43 anni e vivo a Washington, dove mia madre, Eleanor Holmes Norton, rappresenta il Distretto di Columbia al Congresso. Mi piace ballare, fare puzzle e recitare in pantomime all'Istituto di Arte e Drammaterapia e mostrare a tutti quanto sono capace e divertente.<\/a><\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Katherine Felicia Norton.<\/em><\/p>\n

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Ecco Cole Rodgers - Ambasciatore 2013 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/p>\n

\"Cole<\/p>\n

Mi chiamo Cole Rodgers. Ho 6 anni. Amo la musica, la scuola e il burro di arachidi. La mia famiglia \u00e8 originaria dello Stato orientale di Washington, ma per la maggior parte del tempo viviamo a Washington.<\/a><\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Cole.<\/em><\/p>\n

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Ecco Samantha Marcia Stevens - Ambasciatrice 2012 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/p>\n

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Mi chiamo Samantha Marcia Stevens e vivo alle porte di Boston con la mia mamma e il mio pap\u00e0. Anche se ho solo 6 anni, ho riempito la mia vita e quella di tutti quelli che incontro di sorrisi e felicit\u00e0.<\/a><\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Samantha.<\/em><\/p>\n

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Ecco DeOndra Dixon - Ambasciatrice 2011 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/p>\n

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Un affettuoso omaggio all'ambasciatrice GLOBAL DeOndra Dixon<\/a><\/strong><\/p>\n

DeOndra \u00e8 stata la prima destinataria del Quincy Jones Exceptional Advocacy Award di Global e ambasciatrice di Global dal 2011. DeOndra viveva in California con il fratello Jamie Foxx, i genitori e la famiglia allargata. DeOndra era molto grata alla sua famiglia per averla aiutata a raggiungere il suo potenziale e, a sua volta, ha aiutato altri con la sindrome di Down a fare lo stesso.
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Per saperne di pi\u00f9<\/a> su DeOndra.<\/em><\/p>\n

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Vi presentiamo Alex Sessions - Ambasciatore 2011 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/p>\n

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Mi chiamo Alexander Gregory Sessions, ho 17 anni. Sono nato il 19 gennaio 1994 a Dallas, in Texas. Sono nato con la sindrome di Down. I miei genitori erano molto felici quando sono nato - mio fratello Bill aveva 4 anni e loro hanno sempre voluto due maschi. Non sapevano molto della sindrome di Down, ma presto hanno iniziato a informarsi per assicurarsi di fare tutto il possibile per aiutarmi a raggiungere il mio potenziale intellettuale e fisico.<\/a><\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Alex.<\/em><\/p>\n

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Vi presentiamo Katherine Vollbracht Winfield - Ambasciatrice 2010 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/p>\n

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Mi chiamo Katherine Vollbracht Winfield. Mi piacciono le luci scintillanti e le risate. Questo perch\u00e9 ho solo 15 mesi! Vivo a Seattle con la mia mamma, il mio pap\u00e0 e il mio fratellone Kirby III. Ho sorpreso tutti arrivando con 3 settimane di anticipo. E ho avuto un'altra grande sorpresa: sono nato con la sindrome di Down.<\/a><\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Katherine.<\/em><\/p>\n

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Ecco Chase Turner Perry - Ambasciatore 2009 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/p>\n

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Mi chiamo Chase Turner Perry. Ho tre anni e vivo in Colorado con la mia mamma, il mio pap\u00e0 e il mio fratellino Cooper. Ho sentito i miei genitori raccontare molte volte la storia del giorno in cui sono nato. Sono stata una grande sorpresa. I miei genitori non sapevano che ero un maschio e non sapevano che avevo un cromosoma in pi\u00f9.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Chase.<\/em><\/p>\n

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Ecco Sophia Whitten - Ambasciatrice 2008 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down<\/strong><\/p>\n

\"Ritratto<\/p>\n

Mi chiamo Sophia Kay Whitten. Ho cinque anni e vivo in Colorado con la mia mamma, il mio pap\u00e0 e il mio fratellino Patrick.<\/p>\n

Per saperne di pi\u00f9<\/a> su Sophia.<\/em><\/p>\n

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