{"id":69940,"date":"2021-07-29T17:54:14","date_gmt":"2021-07-29T23:54:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/?p=69940"},"modified":"2025-08-21T12:53:21","modified_gmt":"2025-08-21T18:53:21","slug":"caterina-scorsone-con-la-figlia-pippa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/it\/caterina-scorsone-with-daughter-pippa\/","title":{"rendered":"Come una diagnosi inaspettata ha svelato un tesoro bellissimo"},"content":{"rendered":"<div id=\"attachment_69941\" style=\"width: 610px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-69941\" class=\"size-medium wp-image-69941\" src=\"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-family-Photo-by-Rebecca-Coursey-600x337.jpg\" alt=\"Caterina Scorson e famiglia\" width=\"600\" height=\"337\" srcset=\"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-family-Photo-by-Rebecca-Coursey-600x337.jpg 600w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-family-Photo-by-Rebecca-Coursey-398x223.jpg 398w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-family-Photo-by-Rebecca-Coursey-768x431.jpg 768w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-family-Photo-by-Rebecca-Coursey-390x219.jpg 390w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-family-Photo-by-Rebecca-Coursey.jpg 1000w\" sizes=\"auto, (max-width: 600px) 100vw, 600px\" \/><p id=\"caption-attachment-69941\" class=\"wp-caption-text\"><span style=\"color: #000000;\"><em>Caterina Scorsone e famiglia (foto di Rebecca Couresy)<\/em><\/span><\/p><\/div>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong><em>Attrice, sostenitrice e madre di tre figli, Caterina Scorsone racconta come l'avere un figlio con la sindrome di Down l'abbia spinta ad aprire la mente. Ci\u00f2 che ha scoperto ha cambiato la sua vita.<\/em><\/strong><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Conosciuta soprattutto per il ruolo della dottoressa Amelia Shepherd nel telefilm della ABC <em>Grey's Anatomy<\/em>Caterina Scorsone, attrice pluripremiata, ha trascorso la sua carriera interpretando personaggi diversi, imparando a entrare in empatia e a connettersi con le persone, un'abilit\u00e0 che ha sviluppato come attrice bambina in Canada. Nel novembre del 2016, Caterina ha ricevuto una notizia inaspettata e si \u00e8 dovuta preparare per il suo ruolo pi\u00f9 impegnativo: madre di un bambino con la sindrome di Down.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Quando Caterina ha saputo che sua figlia Paloma, \"Pippa\", aveva la sindrome di Down, ricorda di essersi sentita spaventata e intimidita dalla diagnosi. \"Sono sempre stata il tipo di persona che affronta le sfide con un'attenta pianificazione e una ponderata preparazione, ma a questo ero completamente impreparata\", spiega Caterina. \"E questo mi ha causato tanta ansia e preoccupazione. Che tipo di madre ero, non sapendo come prendermi cura di mio figlio?\".<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Affinando i suoi anni di pratica nello studio di come le persone pensano, sentono e agiscono, Caterina ha capito di avere tutti gli strumenti necessari per essere una buona madre per Pippa. \"Nessuno \u00e8 pronto per una diagnosi di sindrome di Down per il proprio figlio, ma lo diventa in un modo o nell'altro, perch\u00e9 deve farlo.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">\"Pippa mi ha insegnato a essere una madre migliore per tutti i miei figli e a essere una persona migliore in generale. Un'amica, una sorella, una figlia, una collega migliore\", dice Caterina, che sta usando la sua piattaforma pubblica per condividere con il mondo le sue esperienze di genitore.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Sostenitrice della comunit\u00e0 della sindrome di Down, Caterina spera di diffondere la consapevolezza nella societ\u00e0 e di essere una fonte di informazioni e di sostegno per le famiglie.<\/span><\/p>\n<div id=\"attachment_69942\" style=\"width: 310px\" class=\"wp-caption alignright\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-69942\" class=\"wp-image-69942\" src=\"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-scorsone-pic-by-Rebecca-Couresy-532x354.jpg\" alt=\"Caterina Scorsone con la sua famiglia\" width=\"300\" height=\"200\" srcset=\"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-scorsone-pic-by-Rebecca-Couresy-532x354.jpg 532w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-scorsone-pic-by-Rebecca-Couresy-329x219.jpg 329w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-scorsone-pic-by-Rebecca-Couresy-768x511.jpg 768w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-scorsone-pic-by-Rebecca-Couresy-335x223.jpg 335w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/caterina-scorsone-pic-by-Rebecca-Couresy.jpg 1000w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><p id=\"caption-attachment-69942\" class=\"wp-caption-text\"><span style=\"color: #000000;\"><em>Caterina Scorsone con la sua famiglia (foto di Rebecca Couresy)<br \/><\/em><\/span><\/p><\/div>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>La maternit\u00e0 <\/strong><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Oggi Caterina \u00e8 mamma di tre splendide bambine: Eliza (9 anni), Paloma detta \"Pippa\" (4 anni) e Lucinda detta \"Lucky\" (19 mesi). Dice che, sebbene siano tutti molto diversi l'uno dall'altro, la cosa che accomuna tutti i suoi figli \u00e8 la loro forte e distinta personalit\u00e0. La madre orgogliosa descrive Eliza come la risolutrice di problemi e la pensatrice creativa, Pippa come perspicace e determinata e Lucky come amante del divertimento e forte.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Caterina racconta come il suo viaggio di genitore, in continua evoluzione e crescita, abbia continuato a metterla alla prova e a insegnarle lezioni importanti.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">\"Quando ero incinta della mia prima figlia, Eliza, ero cos\u00ec eccitata e pronta a diventare mamma. Volevo essere sicura di essere la migliore mamma possibile, cos\u00ec ho letto tutti i libri e gli articoli che ho trovato sull'educazione dei genitori. Era come prepararsi per un ruolo. Quando \u00e8 nata Eliza, mi sentivo davvero preparata.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">\"Tre anni dopo, quando \u00e8 nata Pippa, \u00e8 cambiato tutto. Quando abbiamo ricevuto la diagnosi di sindrome di Down, ero spaventata. Ero intimorita dalla mia mancanza di conoscenze e competenze in questo campo. Non sapevo quali sarebbero state le sue esigenze e come avrei potuto soddisfarle. Mi preoccupavo di cosa le avrebbe riservato il futuro\".<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Alla ricerca di sostegno e informazioni, Caterina si \u00e8 sentita frustrata dalla mancanza di risorse disponibili per i nuovi genitori di bambini con sindrome di Down. Ricorda che all'inizio ha lasciato che la frustrazione prendesse il sopravvento e la sua mente \u00e8 stata sopraffatta da pensieri di paura, preoccupazione e dubbio. \"La mia mente era bloccata nel futuro, preoccupata di tutti i \"se\", e mi mancava il \"cosa c'\u00e8\" proprio davanti a me\", spiega Caterina.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Caterina ha capito che doveva mettere da parte le preoccupazioni e concentrarsi sulla vera priorit\u00e0: essere presente per i suoi figli. Spostando la sua attenzione su Eliza e Pippa, le preoccupazioni di Caterina si trasformarono in curiosit\u00e0. Ha osservato come le due interagivano tra loro e come entrambe si stavano sviluppando e crescendo, a modo loro e alla loro velocit\u00e0.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Caterina descrive Pippa come molto determinata, perspicace, sensibile, divertente e onesta. \"Una delle cose pi\u00f9 belle di Pippa \u00e8 il suo legame con l'esperienza. Se vuole fare qualcosa, \u00e8 entusiasta di farlo e si diverte molto. E se non vuole fare qualcosa, \u00e8 molto legata al suo istinto e sa cosa non vuole\". L'autoaccettazione di Pippa libera le sue convinzioni limitanti, come la preoccupazione per le aspettative degli altri nei suoi confronti.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">\"Una volta accettata la diagnosi, sono stata in grado di apprezzare ci\u00f2 che essa invitava a entrare nella nostra vita: un bellissimo cambiamento di prospettiva che ha migliorato il nostro modo di vivere. Pippa mi ha costretto a lasciarmi alle spalle i preconcetti su chi sono le persone e su come dovrebbero o non dovrebbero essere. Mi ha permesso di vedere ogni persona che incontro come completamente unica, non pi\u00f9 soggetta a una sorta di elenco di standard che le persone riescono o non riescono a rispettare. Ho dovuto riconsiderare radicalmente l'individualit\u00e0 di ognuno, compresa la mia\".<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Nel dicembre 2019, quando Caterina ha avuto la sua terza figlia, Lucinda, \"Lucky\", si \u00e8 sentita pi\u00f9 preparata che mai. Caterina sapeva che questa nuova prospettiva di vita avrebbe instillato valori importanti in tutti i suoi figli e che avrebbe potuto affrontare con grazia qualsiasi sfida. Come l'ambiente creativo in cui \u00e8 cresciuta, Caterina dice che la famiglia si diverte a travestirsi e a ballare insieme a casa.<\/span><\/p>\n<div id=\"attachment_69943\" style=\"width: 310px\" class=\"wp-caption alignright\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-69943\" class=\"wp-image-69943\" src=\"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-scorsone-Rebecca-Couresy-535x354.jpg\" alt=\"Pippa Scorsone figlia di Caterina Scorsone\" width=\"300\" height=\"199\" srcset=\"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-scorsone-Rebecca-Couresy-535x354.jpg 535w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-scorsone-Rebecca-Couresy-331x219.jpg 331w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-scorsone-Rebecca-Couresy-768x508.jpg 768w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-scorsone-Rebecca-Couresy-337x223.jpg 337w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-scorsone-Rebecca-Couresy.jpg 1000w\" sizes=\"auto, (max-width: 300px) 100vw, 300px\" \/><p id=\"caption-attachment-69943\" class=\"wp-caption-text\"><span style=\"color: #000000;\"><em>Pippa Scorsone, figlia di Caterina Scorsone (foto di Rebecca Couresy)<br \/><\/em><\/span><\/p><\/div>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><strong>Dare indietro<\/strong><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">\"Quando Caterina ha annunciato su Instagram la nascita e la diagnosi di Pippa con entusiasmo, abbiamo capito subito che era una di noi e che sarebbe stata una voce potente nella comunit\u00e0 della sindrome di Down\", afferma il Presidente e CEO della GLOBAL, Michelle Sie Whitten. Dopo aver sviluppato un rapporto con lei nel corso degli anni successivi e aver appreso la sua passione per la nostra ricerca, abbiamo scelto con orgoglio Caterina come destinataria del nostro premio 2020\". <em>Premio Quincy Jones per l'Eccezionale Patrocinio, <\/em>Il pi\u00f9 prestigioso riconoscimento della GLOBAL\".<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">A causa delle restrizioni del COVID-19, Caterina ha accettato il premio virtualmente al 2020. <em>Sfilata di moda Be Beautiful Be Yourself<\/em>. Caterina si \u00e8 detta orgogliosa di essere co-autrice del premio insieme alla modella spagnola Mari\u00e1n \u00c1vila, che si impegna affinch\u00e9 le persone con sindrome di Down siano maggiormente rappresentate nei media. \"Mari\u00e1n \u00e8 una persona bellissima dentro e fuori. Dopo la sfilata, mi ha persino spedito una scatola di cioccolatini \"Congratulazioni\"! \u00c8 stato un tocco cos\u00ec personale e dolce\", ricorda Caterina.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">In qualit\u00e0 di sostenitrice e portavoce di GLOBAL, Caterina intende utilizzare la sua piattaforma pubblica per sensibilizzare l'opinione pubblica sulla sindrome di Down e aiutare i nuovi genitori ad affrontare la diagnosi. \"Voglio aiutare i nuovi genitori a sentirsi meno spaventati e pi\u00f9 eccitati per il futuro del loro bambino, sapendo di poter contare su un sostegno\", dice.  \"La mia speranza \u00e8 che, come cultura e come societ\u00e0, possiamo imparare a parlare della persona, non della diagnosi. Che possiamo riconoscere l'umanit\u00e0 in ognuno di noi. La Global Down Syndrome Foundation incarna questa visione\".<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Uno degli elementi del lavoro della GLOBAL che pi\u00f9 appassiona Caterina \u00e8 la ricerca innovativa. \"Il braccio di ricerca della GLOBAL, il Crnic Institute, ha pubblicato uno studio innovativo su come il sistema immunitario iperattivo nelle persone con sindrome di Down faccia parte di un diverso spettro di malattie, il che apre molte opportunit\u00e0 di ricerca\", spiega Caterina. \"\u00c8 davvero difficile per un genitore prendere decisioni mediche corrette per il proprio figlio quando le informazioni che il medico ha a disposizione spesso non sono complete e si basano sulla composizione genetica dei nostri bambini con sindrome di Down. Avere un quadro completo di informazioni non ha prezzo\".<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\">Caterina incoraggia le famiglie interessate a fare advocacy a leggere le importanti scoperte nella ricerca sul sito web della GLOBAL e a unirsi a loro nella lotta per aumentare i fondi federali per la ricerca sulla sindrome di Down.<\/span><\/p>\n<div id=\"attachment_69945\" style=\"width: 246px\" class=\"wp-caption alignleft\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-69945\" class=\"size-medium wp-image-69945\" src=\"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-Scorsone-rebecca-couresy_-236x354.jpg\" alt=\"Pippa Scorsone figlia di Caterina Scorsone\" width=\"236\" height=\"354\" srcset=\"https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-Scorsone-rebecca-couresy_-236x354.jpg 236w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-Scorsone-rebecca-couresy_-146x219.jpg 146w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-Scorsone-rebecca-couresy_-768x1152.jpg 768w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-Scorsone-rebecca-couresy_-149x223.jpg 149w, https:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/wp-content\/uploads\/2021\/07\/Pippa-Scorsone-rebecca-couresy_.jpg 1000w\" sizes=\"auto, (max-width: 236px) 100vw, 236px\" \/><p id=\"caption-attachment-69945\" class=\"wp-caption-text\"><span style=\"color: #000000;\"><em>Pippa Scorsone, figlia di Caterina Scorsone (foto di Rebecca Couresy)<br \/><\/em><\/span><\/p><\/div>\n<p><span style=\"color: #000000;\">\"La sindrome di Down \u00e8 solo un aspetto dell'essere umano profondo e sfaccettato che ne \u00e8 affetto\", continua Caterina. \"Ho scoperto che la chiave per essere un buon genitore e una buona persona \u00e8 la curiosit\u00e0. Siate curiosi dei vostri figli e di chi sono. Siate curiosi di voi stessi. Siate curiosi di ci\u00f2 che vi spaventa. Guidate la ricerca della conoscenza e della comprensione, piuttosto che del giudizio, e sarete sorpresi da quanto imparerete continuamente sul mondo\".<\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #000000;\"><em>Per saperne di pi\u00f9 su Caterina e per vedere il suo discorso ispiratore al Quincy Jones Award, visitate il sito <\/em><\/span><a href=\"http:\/\/www.bebeautifulbeyourself.org\/caterina-scorsone\"><em>www.bebeautifulbeyourself.org\/caterina-scorsone<\/em><\/a><em><br \/>\n<\/em><\/p>\n<p><em><span style=\"color: #000000;\">Per accedere alle risorse informative della GLOBAL sulla ricerca e sulle cure mediche, visitare il sito <\/span><\/em><a href=\"http:\/\/www.globaldownsyndrome.org\/about-down-syndrome\/resources\/\"><em>www.globaldownsyndrome.org\/about-down-syndrome\/resources<\/em><\/a><\/p>\n<hr>\n<p style=\"color: #000; padding: 0px 35px;\"><strong><em>Come questo articolo?<\/em><\/strong> Iscrivetevi oggi stesso al programma di membership della Global Down Syndrome Foundation per ricevere 4 numeri della pluripremiata pubblicazione trimestrale, oltre all'accesso a 4 serie di webinar educativi stagionali e all'idoneit\u00e0 a richiedere le sovvenzioni per l'occupazione e l'istruzione della Global.<br \/>\nRegistratevi oggi stesso al sito <a href=\"http:\/\/downsyndromeworld.org\/membership\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">downsyndromeworld.org<\/a>!<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Actress, advocate, and mother of 3, Caterina Scorsone shares how having a child with Down syndrome challenged her to open her mind. 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