Послы Глобального фонда синдрома Дауна

Глобальный посол синдрома Дауна 2011 года ДеОндра Диксон с представителем Патриком Кеннеди

В дополнение к чествованию людей с синдромом Дауна в Премия Куинси Джонса за исключительные заслуги, Global Down Syndrome Foundation is proud to honor individuals with Down syndrome each year as official Ambassadors for Foundation. Ambassadors and their families work hard to raise awareness for the Foundation’s mission of significantly improving the lives of people with Down syndrome through research, medical care, education and advocacy.  Each Ambassador graces the cover of our Be Beautiful Be Yourself gala invitation and writes his or her own personal story.  The story is featured in the local press and as part of the invitation.  The Ambassador is also featured in a special video our Foundation produces for the marquee fundraising event and depending on the Ambassador’s age, the Ambassador participates as a model in the fashion show.

Послы и их семьи продолжают поддерживать работу фонда, представляя его на конференциях и съездах, собирая средства на программы и семинары, участвуя в интервью для прессы и выступая за равноправие и государственную поддержку.

Meet Tucker Emry – 2025 Global Down Syndrome Foundation Ambassador

This is the best thing that’s ever happened to you – you just don’t know it yet,” was the message we received from a friend upon Tucker’s birth. We hadn’t expected him to be born with a little “something extra,” but if we were privy to even a short preview of his future, we would have known not to worry. He lives life to the fullest and it’s our privilege to be along for the ride

Читать далее about Tucker Emry

Познакомьтесь с Зайей Биль - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2024 году

Привет! Я - Зайя Роуз, огненная пятилетняя девочка, которая уже пережила множество необычных событий. В канун Нового 2018 года, пока мои родители праздновали, я удивила всех, приехав на 4 недели раньше срока во время сильной снежной бури в Колорадо.

Читать далее о Зайе Биль

Познакомьтесь с Ислой Эгер - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2024 году

Для нас большая честь представить Ислу в качестве посла GLOBAL в 2024 году. Когда Исла входит в комнату, вы сразу это понимаете. Кто-то недавно назвал Ислу "бомбой радости". Это правда. Она - торнадо активности и безостановочного движения, но при этом проливает свет в любом направлении. Учителя называют ее "мэром" школы. То же самое можно сказать, когда она находится в кабинете врача, на детской площадке или в продуктовом магазине. Она никогда не встречала незнакомцев и быстро говорит "Привет!", особенно если собеседник еще не заметил ее.

Читать далее об Исле Игере

Познакомьтесь с Грейс Бреннан - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2023 году

Привет, меня зовут Грейс Бреннан, и в этом году в сентябре мне исполнится 9 лет. Я учусь во втором классе и люблю ходить в школу с двумя старшими сестрами, Одри и Авой. В моей районной школе меня включили в общеобразовательный класс еще в первом классе, и мне нравится учиться в одной школе с моими сестрами. Можно даже сказать, что я более популярна в нашей школе, чем они!

Читать далее о Грейс Бреннан

Познакомьтесь с Эбби Эшбрук - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2023 году

Для нас большая честь представить Эбби в качестве посла Глобального фонда синдрома Дауна в этом году. Эбби - это подарок, в котором наша семья даже не подозревала, что нуждается, и мы очень рады, что вы с ней познакомитесь.

Читать далее об Эбби Эшбрук

Познакомьтесь с Майкой Куинонес - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2022 году

Привет, это Мика Квинонес! Сейчас мне восемь лет, и я только что перешел во второй класс! Мое прозвище - "Чи", что является сокращенным вариантом слова, которое характеризует меня лучше всего - наглый! Мои родители прекрасно знают, как сильно я люблю внимание, и я сделаю практически все, чтобы получить его!

Читать далее о Мике Куинонсе.

Знакомьтесь, Джона Бергер - 2022 год Глобального синдрома ДаунаПосол фонда

Это Иона Бергер. Он наш сын, брат, внук, двоюродный брат, племянник, друг, сосед, студент и, самое главное, наш учитель. Когда десять лет назад родился Джона, мы не знали, что у него будет синдром Дауна.

Читать далее о Джоне Бергере.

Познакомьтесь с Арчи и Севи Айхер - послами Глобального фонда синдрома Дауна в 2021 году

У Арчи и Севи было несправедливое начало жизни, когда их считали недостойными семьи или принадлежности к обществу. И теперь, каждый день, они доказывают, что это мнение ошибочно.

Читать далее об Арчи и Севи Айхер.

Познакомьтесь с Каролиной Карденас - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2021 году

Меня зовут Каролина Карденас, и мне 17 лет. Я живу в Далласе, штат Техас, с мамой, папой, тремя сестрами и собакой Лукой. Мои сестры - мои лучшие подруги: Грейс учится в колледже, Эмили поступает в колледж в этом году, а Клэр учится в средней школе. Они всегда находят время, чтобы пообщаться со мной. Вся семья любит играть в настольные игры, спортивные игры Wii, смотреть фильмы и есть мороженое вместе!

Читать далее о Каролине Карденас.

Познакомьтесь с Уолтом Снодграссом - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2020 году

Здравствуйте, меня зовут Томас Уолтер Снодграсс. Мне 16 лет, и я учусь на втором курсе средней школы. Все зовут меня "Уолт". Это уместно, потому что я люблю ездить в Walt Disney World.

Читать далее об Уолте Снодграссе.

Познакомьтесь с Шарлоттой Фонфара-ЛаРоуз - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2019 году

Меня зовут Шарлотта Фонфара-ЛаРоуз, но друзья зовут меня Шарли. Я 16-летняя второклассница из Аннаполиса, штат Мэриленд!

У меня есть сестра Ноэль и большая расширенная семья! Моим родителям, Кэти и Скотту, очень повезло, что у них есть я. Когда я родилась, то удивила всех лишней хромосомой. Несмотря на мрачный тон в больнице, я вышла оттуда счастливой и здоровой, готовой начать свою большую жизнь.

Читать далее о Шарлотте Фонфара-ЛаРоуз.

Познакомьтесь с КК Малленом - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2019 года

Меня зовут Кэролайн "КК" Маллен. Я яркая, счастливая, целеустремленная маленькая торнадо, у которой, как оказалось, синдром Дауна! Я живу в Вирджинии с мамой, папой и старшей сестрой Амелией. Я люблю проводить время со своей семьей, и мне повезло, что их много вокруг меня! Я также люблю танцевать, читать книги с мамой и есть!

Читать далее о КК Маллене.

Знакомьтесь: Сэм Левин - посол Глобального фонда синдрома Дауна 2018 года

Все, кто знаком с Сэмом, знают, что он единственный в своем роде. Он участвует в футбольных лагерях GLOBAL's Dare to Play с Эдом Маккэффри, играет в баскетбольной, футбольной, лакроссной и легкоатлетической командах Cherry Creek High School Unified. А теперь он стал послом Be Beautiful Be Yourself 2018 года.
Читать далее о Сэме Левине.

Познакомьтесь с Фрэнком Стивенсом - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2018 года

Фрэнк Стивенс - активный представитель Глобального фонда синдрома Дауна и член совета директоров Специальной Олимпиады Вирджинии. Фрэнк часто говорит о том, как ему повезло, что он живет в поколении, где все достижения возможны для человека с синдромом Дауна.
Читать далее о Фрэнке Стивенсе.

Знакомьтесь: Маркус Сикора - посол Глобального фонда синдрома Дауна 2017 года

Маркус Сикора, автор, певец, актер и защитник собственных интересов, уже добился в своей жизни большего, чем большинство других 26-летних. Теперь он собирает еще одно достижение в качестве посла Be Beautiful Be Yourself 2017 года.
Читать далее о Маркусе Сикоре.

Познакомьтесь с Луисом Ротеллой IV - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2016 года

Луи "Луи" Ротелла IV - очаровательный мальчик, вдохновивший своего отца на создание знаменитой истории о принятииМаленький король и его зефирное королевство-Он вдохновит 1200 зрителей, выйдя на подиум в качестве посла 2016 года на показе моды Global's Be Beautiful Be Yourself в субботу, 12 ноября.
Читать далее о Луисе Ротелле.

Познакомьтесь с Клариссой Капуано - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2015 года

Меня зовут Кларисса Джоанн Капуано. Мне семь лет, и я живу с мамой и папой. У меня есть два старших брата Алек и Джесси, которые учатся в колледже. Я люблю петь, танцевать, кататься на лошадях, плавать, ходить в походы и играть в переодевания.
Читать далее о Клариссе Капуано.

Познакомьтесь со Стивеном Далси - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2014 года

Стивен дарит всем, кто с ним знакомится, радость с большой буквы "J". Он любит футбол и бейсбол, разбирается в кино, обожает музыку и танцы.
Читать далее о Стивене Далси.

Познакомьтесь с Кэтрин Фелицией Нортон - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2014 года

Меня зовут Кэтрин Фелиция Нортон. Мне 43 года, и я живу в Вашингтоне, округ Колумбия, где моя мама, Элеонора Холмс Нортон, представляет округ Колумбия в Конгрессе. Я люблю танцевать, решать головоломки, выступать в пантомимах в Институте терапии искусством и драмой и показывать всем, какая я способная и веселая.

Читать далее о Кэтрин Фелиции Нортон.

Познакомьтесь с Коулом Роджерсом - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2013 года

Меня зовут Коул Роджерс. Мне 6 лет. Я люблю музыку, школу и арахисовое масло. Моя семья родом из восточного штата Вашингтон, но большую часть времени мы живем в Вашингтоне, округ Колумбия.

Читать далее о Коуле.

Познакомьтесь с Самантой Марсией Стивенс - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2012 года

Меня зовут Саманта Марсия Стивенс, и я живу недалеко от Бостона со своими мамой и папой. Несмотря на то что мне всего 6 лет, я наполнила свою жизнь и жизнь всех, кого встречаю, улыбками и счастьем.

Читать далее о Саманте.

Знакомьтесь: ДеОндра Диксон - посол Глобального фонда синдрома Дауна 2011 года

Любовная дань уважения послу ГЛОБАЛ ДеОндре Диксон

ДеОндра была первым лауреатом премии Куинси Джонса за исключительную пропаганду и послом Global с 2011 года. ДеОндра жила в Калифорнии со своим братом Джейми Фоксом, родителями и дальними родственниками. ДеОндра была очень благодарна своей семье за то, что та помогла ей раскрыть свой потенциал, а она, в свою очередь, помогала другим людям с синдромом Дауна сделать то же самое.

Читать далее о ДеОндре.

Познакомьтесь с Алексом Сессионсом - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2011 года

Меня зовут Александр Грегори Сессионс, мне 17 лет. Я родился 19 января 1994 года в Далласе, штат Техас. Я родился с синдромом Дауна. Мои родители были очень счастливы, когда я появился на свет - моему брату Биллу было 4 года, и они всегда хотели иметь двух мальчиков. Они мало что знали о синдроме Дауна, но вскоре начали заниматься самообразованием, чтобы сделать все возможное, чтобы помочь мне раскрыть свой интеллектуальный и физический потенциал.

Читать далее об Алексе.

Познакомьтесь с Кэтрин Фоллбрахт Уинфилд - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2010 года

Меня зовут Кэтрин Фольбрахт Уинфилд. Я люблю сверкающие огоньки и хихиканье. Это потому, что мне всего 15 месяцев! Я живу в Сиэтле с мамой, папой и старшим братом Кирби III. Я удивил всех, приехав на 3 недели раньше срока. И у меня был еще один большой сюрприз - я родился с синдромом Дауна.

Читать далее о Кэтрин.

Познакомьтесь с Чейзом Тернером Перри - послом Глобального фонда синдрома Дауна 2009 года

Меня зовут Чейз Тернер Перри. Мне три года, и я живу в Колорадо с мамой, папой и младшим братом Купером. Я много раз слышал, как мои родители рассказывали историю о том дне, когда я родился. Я был большим сюрпризом. Мои родители не знали, что я мальчик, и не знали, что у меня лишняя хромосома.

Читать далее о Чейзе.

Познакомьтесь с Софией Уиттен - послом Глобального фонда синдрома Дауна в 2008 году

Меня зовут София Кей Уиттен. Мне пять лет, и я живу в Колорадо с мамой, папой и младшим братом Патриком.

Читать далее о Софии.

• Архив новостей
• В новостях
• Наши герои
• Послы Глобального фонда синдрома Дауна
• Лауреаты премии Куинси Джонса за исключительные заслуги