Ambassadeurs de la Fondation mondiale du syndrome de Down

DeOndra Dixon, ambassadrice mondiale du syndrome de Down 2011, avec le représentant Patrick Kennedy

En plus d'honorer les personnes atteintes du syndrome de Down avec la Prix Quincy Jones pour la défense exceptionnelle des droits de l'homme, Global Down Syndrome Foundation is proud to honor individuals with Down syndrome each year as official Ambassadors for Foundation. Ambassadors and their families work hard to raise awareness for the Foundation’s mission of significantly improving the lives of people with Down syndrome through research, medical care, education and advocacy.  Each Ambassador graces the cover of our Be Beautiful Be Yourself gala invitation and writes his or her own personal story.  The story is featured in the local press and as part of the invitation.  The Ambassador is also featured in a special video our Foundation produces for the marquee fundraising event and depending on the Ambassador’s age, the Ambassador participates as a model in the fashion show.

Les ambassadeurs et leurs familles continuent de soutenir le travail de la Fondation en la représentant lors de conférences et de congrès, en collectant des fonds pour des programmes et des ateliers, en participant à des interviews avec la presse et en plaidant en faveur de l'égalité et du soutien gouvernemental.

Meet Tucker Emry – 2025 Global Down Syndrome Foundation Ambassador

This is the best thing that’s ever happened to you – you just don’t know it yet,” was the message we received from a friend upon Tucker’s birth. We hadn’t expected him to be born with a little “something extra,” but if we were privy to even a short preview of his future, we would have known not to worry. He lives life to the fullest and it’s our privilege to be along for the ride

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Rencontrez Zaya Biel - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down en 2024

Bonjour ! Je suis Zaya Rose, une petite fille fougueuse de 5 ans qui a déjà vécu une multitude d'expériences extraordinaires. Le soir du Nouvel An 2018, alors que mes parents faisaient la fête, j'ai surpris tout le monde en arrivant avec 4 semaines d'avance pendant un grand blizzard du Colorado.

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Rencontrez Isla Eager - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down en 2024

C'est un véritable honneur pour nous de présenter Isla en tant qu'ambassadrice de GLOBAL pour 2024. Quand Isla entre dans une pièce, on le sait. Quelqu'un nous a récemment décrit Isla comme une "bombe de joie". C'est vrai. Elle est une tornade d'activités et de mouvements incessants, mais elle diffuse de la lumière dans toutes les directions où elle se déplace. Ses professeurs l'appellent le "maire" de l'école. Mais on peut en dire autant lorsqu'elle se trouve chez le médecin, sur le terrain de jeu ou à l'épicerie. Elle n'a jamais rencontré d'étranger et n'hésite pas à dire "Bonjour !", surtout si la personne qui la reçoit ne l'a pas encore remarquée.

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Rencontrez Grace Brennan - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down en 2023

Bonjour, je m'appelle Grace Brennan et j'aurai 9 ans en septembre. Je suis en deuxième année et j'adore me rendre à l'école à pied avec mes deux grandes sœurs, Audrey et Ava. Je fais partie de la classe d'enseignement général de l'école de mon quartier depuis la maternelle, et j'adore être dans la même école que mes sœurs. On pourrait même dire que je suis plus populaire qu'elles dans notre école !

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Rencontrez Abby Ashbrook, ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down en 2023

C'est un véritable honneur pour nous de vous présenter Abby en tant qu'ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down. Abby est le cadeau dont notre famille ne savait pas qu'elle avait besoin, et nous sommes ravis que vous la rencontriez.

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Rencontrez Micah Quinones - 2022 Ambassadeur de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Bonjour, ici Micah Quinones ! J'ai huit ans et je viens de commencer ma deuxième année d'école primaire ! Mon surnom est "chi", qui est une version courte du mot qui me décrit le mieux : effronté ! Mes parents savent parfaitement à quel point j'aime attirer l'attention, et je suis prêt à faire n'importe quoi pour l'obtenir !

En savoir plus sur Micah Quinones.

Rencontre avec Jonah Berger - 2022 Global Down SyndromeAmbassadeur de la Fondation

Voici Jonah Berger. Il est notre fils, notre frère, notre petit-fils, notre cousin, notre neveu, notre ami, notre voisin, notre élève et, surtout, notre professeur. Lorsque Jonah est né il y a dix ans, nous ne savions pas qu'il serait atteint du syndrome de Down.

En savoir plus sur Jonah Berger.

Rencontrez Archie et Sevy Eicher - 2021 Ambassadeurs de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Archie et Sevy ont connu des débuts injustes dans la vie - ils étaient considérés comme indignes d'avoir une famille ou de faire partie de la société. Aujourd'hui, chaque jour, ils démontrent que cette vision du monde est erronée.

En savoir plus sur Archie et Sevy Eicher.

Rencontrez Caroline Cardenas - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down 2021

Je m'appelle Caroline Cardenas et j'ai 17 ans. Je vis à Dallas, au Texas, avec ma mère, mon père, mes trois sœurs et mon chien, Luka. Mes sœurs sont mes meilleures amies : Grace est à l'université, Emily va entrer à l'université cette année et Claire est au lycée. Elles prennent toujours le temps de passer du temps avec moi. Toute la famille aime jouer à des jeux de société, faire du sport sur Wii, regarder des films et manger des glaces ensemble !

En savoir plus sur Caroline Cardenas.

Rencontrez Walt Snodgrass - Ambassadeur 2020 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Bonjour, je m'appelle Thomas Walter Snodgrass. J'ai 16 ans et je suis en deuxième année de lycée. Tout le monde m'appelle "Walt". C'est normal, car j'adore aller à Walt Disney World.

En savoir plus sur Walt Snodgrass.

Rencontrez Charlotte Fonfara-LaRose - Ambassadrice 2019 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Charlotte Fonfara-LaRose, mais mes amis m'appellent Charley. J'ai 16 ans et je suis une lycéenne d'Annapolis, dans le Maryland !

J'ai une sœur, Noelle, et une grande famille élargie ! Mes parents, Cathy et Scott, ont beaucoup de chance de m'avoir. À ma naissance, j'ai surpris tout le monde avec un chromosome supplémentaire. Malgré le ton sombre qui régnait à l'hôpital, j'en suis sortie heureuse et en bonne santé, prête à commencer ma belle vie.

En savoir plus sur Charlotte Fonfara-LaRose.

Rencontrez CC Mullen - Ambassadeur 2019 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Caroline "CC" Mullen. Je suis une petite tornade brillante, joyeuse et déterminée qui se trouve être atteinte du syndrome de Down ! Je vis en Virginie avec ma mère, mon père et ma grande sœur Amelia. J'adore passer du temps avec ma famille et j'ai la chance d'en avoir beaucoup autour de moi ! J'aime aussi danser, lire des livres avec ma mère et manger !

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Rencontrez Sam Levin - Ambassadeur 2018 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Tous ceux qui connaissent Sam savent qu'il est unique en son genre. Il participe aux camps de football GLOBAL's Dare to Play avec Ed McCaffrey, il joue dans les équipes de basket-ball, de football, de crosse et d'athlétisme de la Cherry Creek High School Unified. Il est désormais l'ambassadeur 2018 de Be Beautiful Be Yourself.
En savoir plus sur Sam Levin.

Rencontrez Frank Stephens - Ambassadeur 2018 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Frank Stephens est un porte-parole actif de la Global Down Syndrome Foundation et un membre du conseil d'administration de Special Olympics Virginia. Frank parle souvent de la chance qu'il a de vivre dans une génération où toutes ses réalisations sont possibles pour un homme atteint du syndrome de Down.
En savoir plus sur Frank Stephens.

Rencontrez Marcus Sikora - Ambassadeur 2017 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

En tant qu'auteur, chanteur, acteur et défenseur de ses propres intérêts, Marcus Sikora a déjà accompli plus de choses dans sa vie que la plupart des autres jeunes de 26 ans. Aujourd'hui, il s'apprête à accomplir une nouvelle prouesse en tant qu'ambassadeur Be Beautiful Be Yourself 2017.
En savoir plus sur Marcus Sikora.

Rencontrez Louis Rotella IV - Ambassadeur 2016 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Louis "Louie" Rotella IV - le charmant garçon qui a inspiré à son père la célèbre histoire de l'acceptationLe petit roi et son royaume de guimauves-inspirera un public de 1 200 personnes lorsqu'il défilera en tant qu'ambassadeur 2016 au défilé de mode Be Beautiful Be Yourself de Global, le samedi 12 novembre.
En savoir plus sur Louis Rotella.

Rencontrez Clarissa Capuano - Ambassadrice 2015 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Clarissa Joann Capuano. J'ai sept ans et je vis avec mes parents. J'ai deux grands frères, Alec et Jesse, qui sont tous deux au collège. J'aime chanter, danser, monter à cheval, nager, faire des randonnées et me déguiser.
En savoir plus sur Clarissa Capuano.

Rencontrez Steven Dulcie - Ambassadeur 2014 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Steven apporte à tous ceux qui le connaissent de la joie avec un grand J. Il aime le football et le baseball, il est un expert en cinéma et il adore la musique et la danse.
En savoir plus sur Steven Dulcie.

Rencontrez Katherine Felicia Norton - Ambassadrice 2014 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Katherine Felicia Norton. J'ai 43 ans et je vis à Washington, DC, où ma mère, Eleanor Holmes Norton, représente le district de Columbia au Congrès. J'adore danser, faire des puzzles et jouer des pantomimes à l'Institut de thérapie par l'art et le théâtre, et montrer à tout le monde à quel point je suis capable et amusante.

En savoir plus sur Katherine Felicia Norton.

Rencontrez Cole Rodgers - Ambassadeur 2013 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Cole Rodgers. J'ai 6 ans. J'aime la musique, l'école et le beurre de cacahuète. Ma famille est originaire de l'est de l'État de Washington, mais la plupart du temps, nous vivons à Washington.

En savoir plus à propos de Cole.

Rencontrez Samantha Marcia Stevens - Ambassadrice 2012 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Samantha Marcia Stevens et je vis dans la banlieue de Boston avec mon papa et ma maman. Même si je n'ai que 6 ans, j'ai rempli ma vie et celle de tous ceux que je rencontre de sourires et de bonheur.

En savoir plus sur Samantha.

Rencontrez DeOndra Dixon - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down 2011

Un hommage affectueux à l'ambassadrice GLOBAL DeOndra Dixon

DeOndra a été la première lauréate du Quincy Jones Exceptional Advocacy Award de Global et une ambassadrice de Global depuis 2011. DeOndra vivait en Californie avec son frère, Jamie Foxx, ses parents et sa famille élargie. DeOndra est très reconnaissante à sa famille de l'avoir aidée à réaliser son potentiel et, à son tour, elle a aidé d'autres personnes atteintes du syndrome de Down à faire de même.

En savoir plus sur DeOndra.

Rencontrez Alex Sessions - Ambassadeur 2011 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Alexander Gregory Sessions et j'ai 17 ans. Je suis né le 19 janvier 1994 à Dallas, au Texas. Je suis né avec le syndrome de Down. Mes parents étaient très heureux de ma naissance - mon frère Bill avait 4 ans et ils avaient toujours voulu deux garçons. Ils ne connaissaient pas grand-chose au syndrome de Down, mais ils ont rapidement commencé à s'informer pour être sûrs de faire tout ce qui était en leur pouvoir pour m'aider à atteindre mon potentiel intellectuel et physique.

En savoir plus à propos d'Alex.

Rencontrez Katherine Vollbracht Winfield - Ambassadrice 2010 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Katherine Vollbracht Winfield. J'aime les lumières scintillantes et les rires. C'est parce que je n'ai que 15 mois ! Je vis à Seattle avec ma mère, mon père et mon grand frère Kirby III. J'ai surpris tout le monde en arrivant trois semaines à l'avance. Et j'ai eu une autre grande surprise : je suis né avec le syndrome de Down.

En savoir plus sur Katherine.

Rencontrez Chase Turner Perry - Ambassadeur 2009 de la Fondation mondiale du syndrome de Down

Je m'appelle Chase Turner Perry. J'ai trois ans et je vis au Colorado avec ma maman, mon papa et mon petit frère Cooper. Mes parents m'ont souvent raconté l'histoire du jour de ma naissance. J'ai été une grande surprise. Mes parents ne savaient pas que j'étais un garçon et que j'avais un chromosome supplémentaire.

En savoir plus à propos de Chase.

Rencontrez Sophia Whitten - Ambassadrice de la Fondation mondiale du syndrome de Down 2008

Je m'appelle Sophia Kay Whitten. J'ai cinq ans et je vis au Colorado avec ma maman, mon papa et mon petit frère Patrick.

En savoir plus à propos de Sophia.

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