Ambasciatori della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

L'ambasciatrice mondiale della sindrome di Down 2011 DeOndra Dixon con il rappresentante Patrick Kennedy

Oltre a onorare le persone con la sindrome di Down con il premio Premio Quincy Jones per l'Eccezionale Patrocinio, Global Down Syndrome Foundation is proud to honor individuals with Down syndrome each year as official Ambassadors for Foundation. Ambassadors and their families work hard to raise awareness for the Foundation’s mission of significantly improving the lives of people with Down syndrome through research, medical care, education and advocacy.  Each Ambassador graces the cover of our Be Beautiful Be Yourself gala invitation and writes his or her own personal story.  The story is featured in the local press and as part of the invitation.  The Ambassador is also featured in a special video our Foundation produces for the marquee fundraising event and depending on the Ambassador’s age, the Ambassador participates as a model in the fashion show.

Gli ambasciatori e le loro famiglie continuano a sostenere il lavoro della Fondazione rappresentandola a conferenze e convegni, raccogliendo fondi per programmi e workshop, partecipando a interviste con la stampa e sostenendo l'uguaglianza e il sostegno del governo.

Meet Tucker Emry – 2025 Global Down Syndrome Foundation Ambassador

This is the best thing that’s ever happened to you – you just don’t know it yet,” was the message we received from a friend upon Tucker’s birth. We hadn’t expected him to be born with a little “something extra,” but if we were privy to even a short preview of his future, we would have known not to worry. He lives life to the fullest and it’s our privilege to be along for the ride

Per saperne di più about Tucker Emry

Ecco Zaya Biel - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2024

Ciao! Sono Zaya Rose, una piccola e focosa bambina di 5 anni che ha già vissuto un'infinità di esperienze straordinarie. A Capodanno del 2018, mentre i miei genitori festeggiavano, ho sorpreso tutti arrivando con 4 settimane di anticipo durante una grande bufera di neve in Colorado.

Per saperne di più su Zaya Biel

Ecco Isla Eager - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2024

È davvero un onore per noi presentare Isla come ambasciatrice della GLOBAL per il 2024. Quando Isla entra in una stanza, lo sai. Recentemente qualcuno ha descritto Isla come una "bomba di gioia". È vero. È un tornado di attività e di movimento continuo, ma sprigiona luce in ogni direzione in cui si muove. I suoi insegnanti la chiamano il "sindaco" della scuola. Ma lo stesso si può dire quando si trova in uno studio medico, in un parco giochi o in un negozio di alimentari. Non ha mai incontrato un estraneo ed è veloce nel dire "Ciao!", soprattutto se la persona che lo riceve non l'ha ancora notata.

Per saperne di più su Isla Eager

Vi presentiamo Grace Brennan - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2023

Ciao, mi chiamo Grace Brennan e quest'anno compirò 9 anni a settembre. Frequento la seconda elementare e adoro andare a scuola a piedi con le mie due sorelle maggiori, Audrey e Ava. Sono stata inserita nella classe di educazione generale della scuola del mio quartiere fin dall'asilo nido e adoro stare nella stessa scuola delle mie sorelle. Si potrebbe persino dire che nella nostra scuola sono più popolare di loro!

Per saperne di più su Grace Brennan

Ecco Abby Ashbrook - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2023

È un vero onore per noi presentare Abby come ambasciatrice di quest'anno della Global Down Syndrome Foundation. Abby è il dono di cui la nostra famiglia non sapeva di aver bisogno e non vediamo l'ora di farvela conoscere.

Per saperne di più su Abby Ashbrook

Ecco Micah Quinones - Ambasciatore della Fondazione Globale Sindrome di Down 2022

Ciao, sono Micah Quinones! Attualmente ho otto anni e ho appena iniziato la seconda elementare! Il mio soprannome è "chi", che è la versione breve della parola che mi descrive meglio: sfacciato! I miei genitori sanno bene quanto io ami le attenzioni e farei qualsiasi cosa per ottenerle!

Per saperne di più su Micah Quinones.

Incontra Jonah Berger - 2022 Sindrome di Down globaleAmbasciatore della Fondazione

Questo è Jonah Berger. È nostro figlio, fratello, nipote, cugino, nipote, amico, vicino, studente e, soprattutto, è il nostro insegnante. Quando Jonah è nato, dieci anni fa, non sapevamo che avrebbe avuto la sindrome di Down.

Per saperne di più su Jonah Berger.

Incontro con Archie e Sevy Eicher - Ambasciatori della Fondazione Globale Sindrome di Down 2021

Archie e Sevy hanno avuto un inizio di vita ingiusto, quando erano considerati indegni di avere una famiglia o di far parte della società. E ora, ogni giorno, dimostrano che quella visione del mondo è sbagliata.

Per saperne di più su Archie e Sevy Eicher.

Vi presentiamo Caroline Cardenas - Ambasciatrice della Fondazione Globale Sindrome di Down 2021

Mi chiamo Caroline Cardenas e ho 17 anni. Vivo a Dallas, in Texas, con mia madre, mio padre, tre sorelle e il mio cane, Luka. Le mie sorelle sono le mie migliori amiche: Grace è al college, Emily andrà al college quest'anno e Claire è al liceo. Trovano sempre il tempo di uscire con me. Tutta la famiglia ama giocare ai giochi da tavolo, fare sport con la Wii, guardare film e mangiare gelati insieme!

Per saperne di più su Caroline Cardenas.

Vi presentiamo Walt Snodgrass - Ambasciatore della Fondazione Globale Sindrome di Down 2020

Salve, mi chiamo Thomas Walter Snodgrass. Ho 16 anni e frequento il secondo anno di liceo. Tutti mi chiamano "Walt". È appropriato perché amo andare a Walt Disney World.

Per saperne di più su Walt Snodgrass.

Incontra Charlotte Fonfara-LaRose - Ambasciatrice 2019 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Charlotte Fonfara-LaRose, ma i miei amici mi chiamano Charley. Ho 16 anni e frequento il secondo anno di liceo ad Annapolis, nel Maryland!

Ho una sorella, Noelle, e una grande famiglia allargata! I miei genitori, Cathy e Scott, sono davvero fortunati ad avermi. Quando sono nata, ho sorpreso tutti con un cromosoma in più. Nonostante il tono cupo dell'ospedale, sono uscita da lì felice e in salute, pronta a iniziare la mia grande vita.

Per saperne di più su Charlotte Fonfara-LaRose.

Ecco CC Mullen - Ambasciatore 2019 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Caroline "CC" Mullen. Sono un piccolo tornado brillante, felice e determinato che, guarda caso, ha la sindrome di Down! Vivo in Virginia con mia madre, mio padre e mia sorella maggiore Amelia. Adoro passare il tempo con la mia famiglia e sono fortunata ad averne molta intorno a me! Mi piace anche ballare, leggere libri con mia madre e mangiare!

Per saperne di più su CC Mullen.

Vi presentiamo Sam Levin - Ambasciatore 2018 della Fondazione Globale Sindrome di Down

Chiunque conosca Sam sa che è unico nel suo genere. Partecipa al GLOBAL's Dare to Play Football Camps con Ed McCaffrey, gioca nelle squadre di basket, calcio, lacrosse e atletica della Cherry Creek High School Unified. Ora è l'ambasciatore 2018 di Be Beautiful Be Yourself.
Per saperne di più su Sam Levin.

Vi presentiamo Frank Stephens - Ambasciatore 2018 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Frank Stephens è un portavoce attivo della Global Down Syndrome Foundation e un membro del Consiglio di Amministrazione di Special Olympics Virginia. Frank parla spesso di quanto si senta fortunato a vivere in una generazione in cui tutti i risultati sono possibili per un uomo con la sindrome di Down.
Per saperne di più su Frank Stephens.

Incontra Marcus Sikora - Ambasciatore 2017 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Come autore, cantante, attore e sostenitore di se stesso, Marcus Sikora ha già realizzato nella sua vita più di molti altri 26enni. Ora sta raccogliendo un altro risultato come Ambasciatore Be Beautiful Be Yourself 2017.
Per saperne di più su Marcus Sikora.

Ecco Louis Rotella IV - Ambasciatore 2016 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Louis "Louie" Rotella IV: l'affascinante ragazzo che ha ispirato il padre a creare la celebre storia dell'accoglienzaIl piccolo re e il suo regno di marshmallow- ispirerà un pubblico di 1.200 persone quando salirà in passerella come ambasciatore 2016 della sfilata Global's Be Beautiful Be Yourself, sabato 12 novembre.
Per saperne di più su Louis Rotella.

Ecco Clarissa Capuano - Ambasciatrice 2015 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Clarissa Joann Capuano. Ho sette anni e vivo con mamma e papà. Ho due fratelli maggiori, Alec e Jesse, che vanno entrambi al college. Mi piace cantare, ballare, andare a cavallo, nuotare, fare escursioni e giocare a travestirmi.
Per saperne di più su Clarissa Capuano.

Ecco Steven Dulcie - Ambasciatore 2014 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Steven porta a chiunque lo conosca la Gioia con la "J" maiuscola, ama il calcio e il baseball, è un esperto di cinema e ama la musica e il ballo.
Per saperne di più su Steven Dulcie.

Vi presentiamo Katherine Felicia Norton - Ambasciatrice 2014 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Katherine Felicia Norton. Ho 43 anni e vivo a Washington, dove mia madre, Eleanor Holmes Norton, rappresenta il Distretto di Columbia al Congresso. Mi piace ballare, fare puzzle e recitare in pantomime all'Istituto di Arte e Drammaterapia e mostrare a tutti quanto sono capace e divertente.

Per saperne di più su Katherine Felicia Norton.

Ecco Cole Rodgers - Ambasciatore 2013 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Cole Rodgers. Ho 6 anni. Amo la musica, la scuola e il burro di arachidi. La mia famiglia è originaria dello Stato orientale di Washington, ma per la maggior parte del tempo viviamo a Washington.

Per saperne di più su Cole.

Ecco Samantha Marcia Stevens - Ambasciatrice 2012 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Samantha Marcia Stevens e vivo alle porte di Boston con la mia mamma e il mio papà. Anche se ho solo 6 anni, ho riempito la mia vita e quella di tutti quelli che incontro di sorrisi e felicità.

Per saperne di più su Samantha.

Ecco DeOndra Dixon - Ambasciatrice 2011 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Un affettuoso omaggio all'ambasciatrice GLOBAL DeOndra Dixon

DeOndra è stata la prima destinataria del Quincy Jones Exceptional Advocacy Award di Global e ambasciatrice di Global dal 2011. DeOndra viveva in California con il fratello Jamie Foxx, i genitori e la famiglia allargata. DeOndra era molto grata alla sua famiglia per averla aiutata a raggiungere il suo potenziale e, a sua volta, ha aiutato altri con la sindrome di Down a fare lo stesso.

Per saperne di più su DeOndra.

Vi presentiamo Alex Sessions - Ambasciatore 2011 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Alexander Gregory Sessions, ho 17 anni. Sono nato il 19 gennaio 1994 a Dallas, in Texas. Sono nato con la sindrome di Down. I miei genitori erano molto felici quando sono nato - mio fratello Bill aveva 4 anni e loro hanno sempre voluto due maschi. Non sapevano molto della sindrome di Down, ma presto hanno iniziato a informarsi per assicurarsi di fare tutto il possibile per aiutarmi a raggiungere il mio potenziale intellettuale e fisico.

Per saperne di più su Alex.

Vi presentiamo Katherine Vollbracht Winfield - Ambasciatrice 2010 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Katherine Vollbracht Winfield. Mi piacciono le luci scintillanti e le risate. Questo perché ho solo 15 mesi! Vivo a Seattle con la mia mamma, il mio papà e il mio fratellone Kirby III. Ho sorpreso tutti arrivando con 3 settimane di anticipo. E ho avuto un'altra grande sorpresa: sono nato con la sindrome di Down.

Per saperne di più su Katherine.

Ecco Chase Turner Perry - Ambasciatore 2009 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Chase Turner Perry. Ho tre anni e vivo in Colorado con la mia mamma, il mio papà e il mio fratellino Cooper. Ho sentito i miei genitori raccontare molte volte la storia del giorno in cui sono nato. Sono stata una grande sorpresa. I miei genitori non sapevano che ero un maschio e non sapevano che avevo un cromosoma in più.

Per saperne di più su Chase.

Ecco Sophia Whitten - Ambasciatrice 2008 della Fondazione Globale per la Sindrome di Down

Mi chiamo Sophia Kay Whitten. Ho cinque anni e vivo in Colorado con la mia mamma, il mio papà e il mio fratellino Patrick.

Per saperne di più su Sophia.

• Archivio della newsletter
• Nelle notizie
• I nostri eroi
• Ambasciatori della Fondazione Globale per la Sindrome di Down
• Destinatari del premio Quincy Jones per l'Eccezionale Patrocinio