Посли Глобального фонду Даун Синдрому

2011 Глобальний посол з питань синдрому Дауна ДеОндра Діксон з представником Патріком Кеннеді

Окрім вшанування людей з синдромом Дауна на Нагорода Квінсі Джонса за видатні досягнення у сфері адвокації, Global Down Syndrome Foundation is proud to honor individuals with Down syndrome each year as official Ambassadors for Foundation. Ambassadors and their families work hard to raise awareness for the Foundation’s mission of significantly improving the lives of people with Down syndrome through research, medical care, education and advocacy.  Each Ambassador graces the cover of our Be Beautiful Be Yourself gala invitation and writes his or her own personal story.  The story is featured in the local press and as part of the invitation.  The Ambassador is also featured in a special video our Foundation produces for the marquee fundraising event and depending on the Ambassador’s age, the Ambassador participates as a model in the fashion show.

Посли та їхні родини продовжують підтримувати роботу Фундації, представляючи її на конференціях та конвенціях, збираючи кошти на програми та семінари, беручи участь в інтерв'ю для преси та виступаючи за рівність та державну підтримку.

Meet Tucker Emry – 2025 Global Down Syndrome Foundation Ambassador

This is the best thing that’s ever happened to you – you just don’t know it yet,” was the message we received from a friend upon Tucker’s birth. We hadn’t expected him to be born with a little “something extra,” but if we were privy to even a short preview of his future, we would have known not to worry. He lives life to the fullest and it’s our privilege to be along for the ride

Читати далі about Tucker Emry

Зустрічайте Заю Біль - амбасадора Глобального фонду Даун Синдрому до 2024 року

Привіт! Я Зая Роуз, маленька запальна 5-річна дівчинка, яка вже має безліч надзвичайних вражень. Напередодні Нового року в 2018 році, коли мої батьки святкували, я здивувала всіх, приїхавши на 4 тижні раніше під час великої колорадської хуртовини.

Читати далі про Заю Біль

Зустрічайте Ісла Ігер - Посол Глобального фонду Даун Синдрому до 2024 року

Для нас велика честь представити Іслу в якості Амбасадора GLOBAL 2024. Коли Ісла заходить у кімнату, ви це знаєте. Хтось нещодавно описав нам Іслу як "бомбу радості". І це правда. Вона - торнадо активності та безперервного руху, але проливає світло в кожному напрямку, куди б вона не рухалася. Вчителі називають її "мером" школи. Але те ж саме можна сказати про неї, коли вона в кабінеті лікаря, на дитячому майданчику або в продуктовому магазині. Вона ніколи не зустрічає незнайомців і швидко вітається, особливо якщо співрозмовник її ще не помітив.

Читати далі про острів Ігер

Зустрічайте Грейс Бреннан - амбасадора Глобального фонду Даун Синдрому 2023

Привіт, мене звуть Грейс Бреннан, і у вересні цього року мені виповниться 9 років. Я навчаюсь у другому класі і люблю ходити до школи з двома старшими сестрами, Одрі та Евою. Я навчаюся в загальноосвітньому класі сусідньої школи з Т-К, і мені подобається бути в одній школі з моїми сестрами. Можна навіть сказати, що я популярніша в нашій школі, ніж вони!

Читати далі про Грейс Бреннан

Зустрічайте Еббі Ешбрук - Посол Глобального фонду Даун Синдрому 2023

Для нас велика честь представити вам Еббі як Посла Глобального фонду допомоги людям з синдромом Дауна цього року. Еббі - це подарунок, якого наша сім'я навіть не підозрювала, що потребувала, і ми з нетерпінням чекаємо на вашу зустріч з нею.

Читати далі про Еббі Ешбрук

Зустрічайте Міка Квінонес - Посол Глобального фонду Даун Синдрому 2022

Привіт, це Міка Кінонес! Зараз мені вісім років, і я щойно пішов до другого класу! Моє прізвисько - "чі", що є короткою версією слова, яке найкраще мене описує - нахабний! Мої батьки добре знають, як сильно я люблю увагу, і я зроблю все, щоб її отримати!

Читати далі про Майку Квінонеса.

Знайомтеся: Джона Бергер - Глобальна проблема синдрому Дауна до 2022 рокуПосол Фонду

Це Йона Бергер. Він наш син, брат, онук, двоюрідний брат, племінник, друг, сусід, учень, а головне - наш учитель. Коли Йона народився десять років тому, ми не знали, що у нього буде синдром Дауна.

Читати далі про Джону Бергера.

Зустрічайте Арчі та Севі Айхер - амбасадори Глобального Фонду Даун Синдрому 2021 року

Арчі та Севі мали несправедливий початок життя - коли їх вважали негідними сім'ї чи бути частиною суспільства. І тепер, кожного дня, вони доводять, що цей світогляд є хибним.

Читати далі про Арчі та Севі Айхер.

Зустрічайте Кароліну Карденас - амбасадора Глобального фонду Даун Синдрому на 2021 рік

Мене звуть Керолайн Карденас, мені 17 років. Я живу в Далласі, штат Техас, з мамою, татом, трьома сестрами і собакою Лукою. Мої сестри - мої найкращі подруги: Грейс навчається в коледжі, Емілі цього року вступає до коледжу, а Клер - у старшій школі. Вони завжди знаходять час, щоб поспілкуватися зі мною. Вся сім'я любить грати в настільні ігри, спорт на Wii, дивитися фільми і їсти морозиво разом!

Читати далі про Кароліну Карденас.

Зустрічайте Уолта Снодграсса - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2020

Привіт, мене звати Томас Волтер Снодграсс. Мені 16 років і я вчуся на другому курсі середньої школи. Всі називають мене "Волт". Це доречно, бо я люблю ходити у Світ Уолта Діснея.

Читати далі про Уолта Снодграсса.

Зустрічайте Шарлотту Фонфара-Ла Роуз - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2019 року

Мене звуть Шарлотта Фонфара-ЛаРоз, але друзі називають мене Чарлі. Я 16-річна старшокласниця з Аннаполіса, штат Меріленд!

У мене є сестра Ноель і велика родина! Моїм батькам, Кеті та Скотту, дуже пощастило зі мною. Коли я народилася, я здивувала всіх своєю додатковою хромосомою. Незважаючи на похмуру атмосферу в пологовому будинку, я вийшла звідти щасливою і здоровою, готовою розпочати своє велике життя.

Читати далі про Шарлотту Фонфара-Ла Роуз.

Зустрічайте Сі Сі Муллена - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2019 року

Мене звуть Керолайн "СС" Муллен. Я - яскраве, щасливе, рішуче маленьке торнадо, у якого так сталося, що у мене синдром Дауна! Я живу у Вірджинії з мамою, татом і старшою сестрою Амелією. Я люблю проводити час зі своєю сім'єю, і мені пощастило, що вона мене оточує! Я також люблю танцювати, читати книги з мамою і їсти!

Читати далі про Сі Сі Маллена.

Зустрічайте Сема Левіна - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2018 року

Кожен, хто знає Сема, знає, що він унікальний. Він бере участь у футбольних таборах GLOBAL "Наважся грати у футбол" з Едом МакКафрі, грає в об'єднаній команді середньої школи Cherry Creek з баскетболу, футболу, лакросу та легкої атлетики. Зараз він - посол кампанії "Будь красивим, будь собою" 2018 року.
Читати далі про Сема Левіна.

Зустрічайте Френка Стівенса - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2018 року

Френк Стівенс - активний представник Глобального фонду людей з синдромом Дауна та член Ради директорів Спеціальної Олімпіади Вірджинії. Френк часто говорить про те, як йому пощастило, що він живе в поколінні, де всі його досягнення можливі для людини з синдромом Дауна.
Читати далі про Френка Стівенса.

Зустрічайте Маркуса Сікору - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2017 року

Як письменник, співак, актор і правозахисник, Маркус Сікора вже досягнув у своєму житті більше, ніж більшість інших 26-річних. Зараз він збирає ще одне досягнення, ставши Послом кампанії "Будь красивим, будь собою" 2017 року.
Читати далі про Маркуса Сікору.

Зустрічайте Луїса Ротеллу IV - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2016

Луї "Луї" Ротелла IV - чарівний хлопчик, який надихнув свого батька на створення знаменитої історії про прийняттяМаленький король та його зефірне королівство-надихне 1200 глядачів, коли вийде на подіум в якості Посла 2016 року на показі мод Global's Be Beautiful Be Yourself у суботу, 12 листопада.
Читати далі про Луїса Ротеллу.

Зустрічайте Кларису Капуано - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2015 року

Мене звуть Клариса Джоанн Капуано. Мені сім років і я живу з мамою і татом. У мене є два старших брати Алек і Джессі, які навчаються в коледжі. Я люблю співати, танцювати, кататися на конях, плавати, ходити в походи і грати в переодягання.
Читати далі про Кларису Капуано.

Зустрічайте Стівена Далсі - Посла Глобального Фонду Даун Синдрому 2014 року

Стівен дарує кожному, хто з ним знайомиться, радість з великої літери, він любить футбол і бейсбол, розбирається в кіно, обожнює музику і танці.
Читати далі про Стівена Далсі.

Зустрічайте Кетрін Феліцію Нортон - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2014 року

Мене звати Кетрін Феліція Нортон. Мені 43 роки, і я живу у Вашингтоні, де моя мама, Елеонора Холмс Нортон, представляє округ Колумбія в Конгресі. Я люблю танцювати, складати пазли та виступати з пантомімами в Інституті художньої та драматичної терапії і показувати всім, наскільки я здібна та весела.

Читати далі про Кетрін Феліцію Нортон.

Зустрічайте Коула Роджерса - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2013 року

Мене звати Коул Роджерс. Мені 6 років. Я люблю музику, школу та арахісове масло. Моя сім'я зі східної частини штату Вашингтон, але більшу частину часу ми живемо у Вашингтоні, округ Колумбія.

Читати далі про Коула.

Зустрічайте Саманту Марсію Стівенс - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2012 року

Мене звуть Саманта Марсія Стівенс, і я живу недалеко від Бостона з мамою і татом. Хоча мені лише 6 років, я наповнила своє життя і життя всіх, кого зустрічаю, посмішками і щастям.

Читати далі про Саманту.

Зустрічайте ДеОндру Діксон - Посла Глобального Фонду Даун Синдрому 2011 року

З любов'ю вшановуємо Посла ГЛОБАЛУ ДеОндру Діксона

ДеОндра була першим лауреатом премії Квінсі Джонса за видатні заслуги у сфері адвокації, а з 2011 року є Послом Глобал. ДеОндра жила в Каліфорнії зі своїм братом Джеймі Фоксом, батьками та родиною. ДеОндра була дуже вдячна своїй родині за те, що вони допомогли їй розкрити свій потенціал, а вона, в свою чергу, допомагала іншим людям з синдромом Дауна робити те ж саме.

Читати далі про ДеОндру.

Зустрічайте Алекса Сешнса - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2011 року

Мене звуть Олександр Грегорі Сешнз, мені 17 років. Я народився 19 січня 1994 року в Далласі, штат Техас. Я народився з синдромом Дауна. Мої батьки були дуже щасливі, коли я народився - моєму братові Біллу було 4 роки, і вони завжди хотіли двох хлопчиків. Вони мало що знали про синдром Дауна, але незабаром почали займатися самоосвітою, щоб бути впевненими, що зроблять все можливе, щоб допомогти мені розкрити мій інтелектуальний і фізичний потенціал.

Читати далі про Алекс.

Зустрічайте Кетрін Воллбрахт Вінфілд - Посол Глобального Фонду Даун Синдрому 2010 року

Мене звуть Кетрін Воллбрахт Вінфілд. Я люблю блискучі вогники та хихикання. Це тому, що мені лише 15 місяців! Я живу в Сіетлі з мамою, татом і старшим братом Кірбі ІІІ. Я здивував усіх, приїхавши на 3 тижні раніше. І у мене був ще один великий сюрприз - я народився з синдромом Дауна.

Читати далі про Кетрін.

Зустрічайте Чейза Тернера Перрі - Посла Глобального фонду Даун Синдрому 2009 року

Мене звати Чейз Тернер Перрі. Мені три роки, і я живу в Колорадо з мамою, татом і молодшим братом Купером. Я багато разів чув, як мої батьки розповідали історію про день мого народження. Я був великою несподіванкою. Мої батьки не знали, що я хлопчик, і не знали, що у мене є додаткова хромосома.

Читати далі про Чейза.

Зустрічайте Софію Віттен - Посол Глобального фонду Даун Синдрому 2008 року

Мене звуть Софія Кей Віттен. Мені п'ять років, і я живу в Колорадо з мамою, татом і молодшим братом Патріком.

Читати далі про Софію.

• Архів розсилки новин
• В новинах
• Наші герої
• Посли Глобального фонду Даун Синдрому
• Лауреати премії Квінсі Джонса за видатні досягнення у сфері адвокації