Udhëheqja e Fondacionit Global të Sindromës Down
Udhëheqja e GLOBAL përbëhet nga disa borde, duke përfshirë këtu: (1) Bordin e Drejtorëve, (2) Bordin Këshillimor Shkencor dhe Mjekësor dhe (3) Bordin Këshillimor të Anëtarësisë. Udhëheqja jonë përfshin gjithashtu zëdhënës ndërkombëtarë të cilët shkojnë më lart dhe përtej për të mbledhur mbështetje për punën e GLOBAL.
Jemi jashtëzakonisht me fat që kemi në bordet tona disa nga udhëheqësit më të zgjuar dhe më të përkushtuar në fushat e tyre. Anëtarët tanë përfshijnë Kancelarët, Presidentët, Drejtorët Ekzekutiv, Drejtorët Ekzekutiv, Shkencëtarët, Klinikët, Udhëheqësit e Komunitetit, Anëtarët e Familjeve dhe Vetë-Avokatët. ,
Ne mbështetemi te anëtarët tanë të bordit për të na ndihmuar të planifikojmë në mënyrë strategjike për të ardhmen, për të përmbushur rezultatet tona vjetore, për të na ndihmuar me sfidat dhe mundësitë dhe për të ofruar udhëzime të rëndësishme për të arritur misionin, vizionin, vlerat dhe qëllimet tona. Disa nga anëtarët e bordit tonë na përfaqësojnë edhe në vende të tjera. Ashtu si me stafin tonë, ajo që udhëheqja e GLOBAL ka të përbashkët është vendosmëria për të kontribuar në mënyrë të matshme për drejtësinë dhe barazinë sociale për fëmijët dhe të rriturit me sindromën Down.
“Nga të gjitha format e pabarazisë, padrejtësia në shëndet është më tronditëse dhe çnjerëzore.”
~ Martin Luther King Jr
Udhëheqja Kombëtare dhe Ndërkombëtare
Bordi i Drejtorëve

Tomago Collins ka diploma universitare nga Kolegji Yale në Studimet e Grave dhe Shkenca Politike, dhe është aktiv në disa nisma të reformës arsimore. Ai aktualisht shërben në bordet e Playing for Change; Kolorado I Have A Dream Foundation dhe Colorado Make A Wish Foundation. Ai gjithashtu punon ngushtë me Fondacionin Global Down Syndrome.
Collins punoi si redaktor i kopjeve sportive dhe kolumnist për The (Louisville) Courier-Journal, dhe shkrimtar dhe redaktor kryesor për CNN International. Ai redaktoi dhe ofroi analiza për 'Scorecasting – ndikimet e fshehura pas mënyrës se si luhen sportet dhe lojërat fitohen' (Random House 2011), një libër i shkruar nga shkrimtari i vjetër i Sports Illustrated, L. Jon Wertheim, i cili eksploron ekonominë e sjelljes dhe sportet. Collins ka punuar si Zëvendës President i Medias dhe Zhvillimit të Lojtarëve për Kroenke Sports Entertainment.

Kancelari i Kampusit Mjekësor CU Anschutz që nga viti 2012, Don Elliman krenohet me një histori të suksesshme në biznes, qeveri dhe arsimin e lartë.
Një ekzekutiv për një kohë të gjatë në botime, Elliman punoi në Time Warner për 32 vjet, duke u tërhequr si Zëvendës President Ekzekutiv i Time Inc. Pozicione të tjera që ai mbajti përfshijnë Publisher of People Magazine dhe President i Sports Illustrated.
Pas Time Warner, Elliman shërbeu për katër vjet si CEO i Ascent Sports dhe më pas Kroenke Sports Enterprises, duke mbikëqyrur të gjitha aktivitetet e Qendrës Pepsi, Denver Nuggets dhe Kolorado Avalanche.
Më pas ai shërbeu katër vjet në qeverinë e shtetit të Kolorados, dy të parat si Drejtor Ekzekutiv i Zyrës së Zhvillimit Ekonomik dhe Tregtisë Ndërkombëtare dhe dy të fundit si Drejtor Kryesor Operativ për Kolorado.
Përpara se të bëhej Kancelar, Elliman ishte Drejtor Ekzekutiv i Qendrës së Mjekësisë Charles C. Gates të Universitetit të Kolorados për Mjekësinë Rigjeneruese dhe Biologjinë e Qelizave Staminale, tani Instituti Gates.
Elliman u bë kancelar i përkohshëm për Universitetin e Kolorados Denver | Anschutz Medical Campus në 2012 dhe Kancelar në 2013. Ai mori përgjegjësinë ekskluzivisht për Kampusin Mjekësor CU Anschutz në 2014.
Kancelari Elliman ka shërbyer si kryetar i Bordit të Drejtorëve të Spitalit të Fëmijëve në Kolorado dhe bashkëkryetar i fushatës për të mbledhur fonde për spitalin e ri. Ai vazhdon në atë bord, si dhe bordet e Komunitetit të Inovacionit Fitzsimons, UCHealth, Bordit të Autoritetit të Spitalit të Universitetit të Kolorados, Qendra e Parandalimit të Kolorados, Instituti Linda Crnic për Sindromën Down, Instituti Gates dhe Komisioni i Mësimit të Lartë.

Me gati 20 vjet përvojë në administrimin e kujdesit shëndetësor, Jena Hausmann është një nga gratë kryesore në kujdesin shëndetësor në SHBA. Si Presidente dhe Kryeshefe Ekzekutive për Spitalin e Fëmijëve në Kolorado, ajo mbikëqyr një sistem të integruar të kujdesit shëndetësor për fëmijët, i cili është i lidhur me Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Kolorados.
Me 700,000 vizita të pacientëve në vit dhe 593 shtretër të licencuar, Spitali i Fëmijëve Kolorado është renditur vazhdimisht në dhjetë spitalet më të mira të fëmijëve në vend. Jena mbikëqyr Spitalin e Fëmijëve në Kolorado në kampusin Mjekësor Anschutz, rrjetin e kujdesit të Spitalit të Fëmijëve në Kolorado në 17 vendndodhje në zonën metropolitane të Denverit, shërbimet pediatrike të Spitalit të Fëmijëve në Kolorado në Spitalin Memorial në Kolorado Springs dhe kampusin e sapohapur të Spitalit të Fëmijëve në Kolorado të Jugut , një spital i plotë i licencuar në përgjithësi në Denverin jugor.
Gjatë mandatit të saj, janë arritur rritje të paprecedentë në volumin e pacientëve. Me punonjësit që tani numërojnë mbi 5,000, Jena është më krenare që Spitali i Fëmijëve në Kolorado vazhdon fokusin e tij te fëmijët dhe familjet e çmuara të cilave u shërben përmes një kulture intimiteti, lidhjeje dhe qëllimi. Në një riafirmim të vlerave të natyrshme në kulturën e fokusuar ndaj fëmijëve dhe familjes së Spitalit të Fëmijëve, rezultatet për kënaqësinë e pacientit dhe angazhimin e punonjësve renditen ndër më të lartat në SHBA.
Jena iu bashkua Spitalit të Fëmijëve të Kolorados në 2004 si Zëvendës Presidente e Planifikimit Strategjik dhe Rrjetit të Operacioneve të Kujdesit dhe mori rolin e Zëvendës Presidentit të Lartë dhe Drejtoreshës Operative në vitin 2008. Në maj të 2015, Jena u emërua Presidente dhe Kryeshefe Ekzekutive.
Ajo u motivua për t'u bërë një administratore e kujdesit shëndetësor pasi pa një të dashur duke kaluar nëpër sistem në momentet e fundit të jetës. Pasi fitoi një diplomë master në Administrimin e Kujdesit Shëndetësor nga Universiteti i Minesotës në 1996, Jena përfundoi një bursë administrative në Sistemin Shëndetësor Fairview në Minneapolis, MN. Atje, ajo ndihmoi në ridizajnimin e modeleve të ofrimit të kujdesit dhe financimit për banorët e shtëpive të të moshuarve përmes një granti të Fondacionit Robert Wood Johnson.
Pas bursës, ajo shërbeu si Drejtoreshë e Marrëdhënieve me Ofruesit në Qendrën Mjekësore të Universitetit të Minesotës, një organizatë e përbërë nga një spital komunitar me 500 shtretër të bashkuar atëherë dhe një qendër mjekësore akademike me 500 shtretër. Pas 11 muajsh në këtë rol, ajo iu bashkua ekipit të menaxhmentit të lartë dhe qëndroi atje për gjashtë vitet e ardhshme duke ofruar udhëheqje në një numër të madh fushash operacionale, si dhe aktivitete të planifikimit dhe zhvillimit të biznesit. Sfidat kulturore dhe operacionale në këtë bashkim të dy njësive të mëdha në një sistem shëndetësor gjithëpërfshirës e të integruar e përgatitën Jenën për rolin e saj ekzekutiv në Spitalin e Fëmijëve në Kolorado.
Në vitin 2008, Modern Healthcare paraqiti Jena si një nga 12 "yjet në rritje të menaxhimit të kujdesit shëndetësor". Jena aktualisht shërben në bordin e drejtorëve të Dhomës së Tregtisë Metro North. Në vitin 2012, ajo shërbeu si kryetare e të ardhurave të Marshit të Dimes për Bebet dhe shërbeu në bordin e YMCA Metro Denver nga 2009-2012.
Si një grua udhëheqëse në kujdesin shëndetësor, ajo mentoron çdo vit deri në 30 gra individuale në Shkollën e Mjekësisë CU si dhe në të gjithë organizatën e Fëmijëve për t'i ndihmuar ata të kuptojnë rolet dhe mundësitë e tyre dhe të demonstrojnë personalisht dhe profesionalisht aftësinë e grave për të pasur sukses në rolet ekzekutive në kujdesin shëndetësor.
Jena, bashkëshorti i saj Kevin dhe tre fëmijët, Ellie, Andrew dhe Carson, zbulojnë se qëllimi i jetës së tyre është të ofrojnë shumë dashuri dhe të qeshura çdo ditë.

Peter filloi udhëtimin e tij në biznesin e zhvillimit me MDC Holding Inc, kompania mëmë e Richmond Homes, në 1978. Gjashtë vjet më vonë, Peter krijoi një kompani të tijën, Beacon Hill Investments dhe markën Metropolitan Homes. Që nga mesi i viteve 1980, Peter ka zhvilluar mbi një miliard dollarë në pasuri të paluajtshme, duke përfshirë afërsisht 3,000 njësi apartamentesh dhe mbi 1,500 për njësi shitjeje.
Projektet e shumta të Peter përfshijnë Vallagio-n e vlerësuar me çmime në Inverness, një projekt TOD prej 62 hektarësh ngjitur me stacionin hekurudhor të lehtë Dry Creek dhe disa projekte në lagjen Lowry duke përfshirë Mayfair Condominiums, Lowry North Apartments dhe Shtëpitë e personalizuara të vetme familjare në lagjen veriperëndimore. . Aktualisht, Metropolitan Homes po zhvillon një parcelë prej 1,6 hektarësh përballë Bulevardit Një, në 25 townhomes dhe një ndërtesë bashkëpronësie prej 41 njësi të quajtur Crestmoor Heights, dhe disa projekte apartamentesh në zonën e Denver Metro.
Peter është Dekan Nderi i Shkollës së Ndërtimit në Universitetin e Denverit dhe ish-President i Shoqatës së Apartamenteve në Kolorado. Kur Pjetri nuk po krijon zhvillime të mëdha, ai po ndihmon të tjerët përmes punës së tij filantropike dhe po përmirëson veten. Peter është drejtuesi më i fundit i Gala-s së Fondacionit Global Down Syndrome dhe është një kontribues i shquar në Spitalin e Fëmijëve. Peter është gjithashtu një kuzhinier i arrirë, artist entuziast dhe i pëlqen boksi.
Peter shërben si Anëtar Bordi i Fondacionit Global Down Syndrome dhe ka shërbyer si kryetar i shfaqjes së modës Beautiful Beautiful Be Yourself.
Instituti Mjekësor Howard Hughes

Instituti Mjekësor Howard Hughes
Një ekspert në kërkimin kardiovaskular, Leinwand është hetuesi kryesor i Grantit të Institutit Mjekësor Howard Hughes dhe Grantit të Trajnimit të Institutit Kombëtar të Shëndetit Kardiovaskular. Ajo themeloi dhe bashkëdrejton Institutin e Kërkimeve Kardiovaskulare të Universitetit të Kolorados (CU-CVI), një grup bashkëpunues mjekësh, biologësh molekularë dhe gjenetistësh. Ekipi punon për të integruar aplikimet kërkimore dhe klinike, si dhe për të inicuar programe efektive trajtimi dhe terapi parandaluese.
"Unë besoj se Fondacioni Global i Sindromës Down është i gatshëm të bëjë një ndryshim në jetën e njerëzve me sindromën Down përmes mbështetjes së tij për kërkimin bazë dhe klinik," thotë Leinwand. “Kërkimet për sindromën Down janë të pafinancuar dhe mjetet janë tani në dispozicion për të bërë përparime thelbësore në kuptimin e mekanizmave që rezultojnë në sfidat e shumta me të cilat përballen njerëzit me sindromën Down, të cilat nga ana tjetër duhet të çojnë në përmirësime në jetën e tyre. Unë jam i përkushtuar ndaj këtyre përpjekjeve si një shkencëtar dhe mik i komunitetit të sindromës Down.”
Leinwand është autor i më shumë se 185 publikimeve shkencore dhe ka themeluar një kompani bioteknologjike, Myogen, e cila kryen prova klinike mbi medikamentet e zemrës. Ajo është ish-drejtoreshë e Iniciativës së Kolorados për Bioteknologjinë Molekulare dhe shërbeu si drejtoreshë e përkohshme e Institutit Linda Crnic për Sindromën Down. Leinwand mori diplomën e saj Bachelor nga Universiteti Cornell, doktoraturën e saj nga Universiteti Yale dhe kreu trajnime pas doktoraturës në Universitetin Rockefeller.

Ndërsa një student në Nju Jork në produksionin Circle-In-The-Square të "Danny and the Deep Blue Sea" të John Patrick Shanley, John C. McGinley u pa nga regjisori Oliver Stone dhe shumë shpejt u përfshi në "Platoon", e para e një liste të gjatë bashkëpunimesh midis Stone dhe McGinley, e cila përfshin "Wall Street", "Talk Radio", "Born on the Katër korriku, "Nixon" dhe "Çdo të dielë të dhënë".
John C. luajti për tre sezone në serialin e suksesshëm të IFC-së gjysmë ore komedi-horror, "Stan Against Evil", në të cilin ai shërbeu edhe si producent. Ai është një i preferuar i audiencës për portretizimin e tij gazmor të 'Dr. Perry Cox' në serialin komedi mjekësore të nominuar për Emmy, "Scrubs", i cili u shfaq për nëntë sezone. John C. luajti për dy sezone në serialin komedik të TBS në vendin e punës "Ground Floor", i cili e ribashkoi atë me krijuesin Bill Lawrence ("Scrubs") dhe së fundmi ai luajti në sezonin e fundit të Brooklyn Nine-Nine si Frank O'Sullivan.
Karriera mbresëlënëse e John C. në film përfshin një gamë të larmishme personazhesh në mbi shtatëdhjetë filma deri më sot, duke përfshirë tipare të tilla si "Get A Job", "Alex Cross", "Wild Hogs", "Identity", "The Animal," "Shkëmbi", "Asgjë për të humbur", "Set It Off", "Seven", "Office Space", "Mother", "Vagons East," "Surviving the Game", "On Deadly Ground", "Point Break", "Highlander II", "A Midnight Clear" dhe "Fat Man and Little Boy". Ai mori vlerësime kritike për rolin e tij në Warner Bros.' "42", historia e jetës së Jackie Robinson.
John C. është një partner në McGinley Entertainment Inc., një kompani e pavarur e prodhimit të filmit me disa projekte aktualisht në zhvillim. John C. fillimisht punoi në të dyja anët e kamerës, duke shërbyer si aktor dhe producent për komedinë romantike "Watch It!" (me Peter Gallagher dhe Lili Taylor).
Përveç filmit dhe televizionit, sfondi i John C. është i rrënjosur shumë në teatër. Ai mori vlerësime të shkëlqyera për performancën e tij kryesore së bashku me Al Pacinon dhe Bobby Cannavale në ringjalljen në Broadway të dramës fituese të çmimit Pulitzer të David Mamet "Glengarry Glen Ross".
John C. aktualisht pret podcastin Connective Tissue i cili nxit të menduarit kritik përmes bisedave të sinqerta me një gamë të ndryshme të ftuarish, duke përfshirë kineastët, muzikantët dhe drejtuesit e biznesit.
Si babai i Max-it, djalit të tij të rritur me sindromën Down, John C. është i përkushtuar për të rritur ndërgjegjësimin dhe pranimin e njerëzve me sindromën Down. Ai aktualisht shërben si ambasador për Olimpiadën Speciale dhe është anëtar bordi i Fondacionit Global Down Syndrome. John C. është gjithashtu një nga krijuesit origjinalë, së bashku me Olimpiadën Speciale, të fushatës novatore kombëtare "Spread the Word to End the Word" për të çrrënjosur fjalën "R". Ai ka bloguar vazhdimisht në Huffington Post, duke mbrojtur pranimin dhe ndërgjegjësimin e njerëzve me nevoja të veçanta, si dhe rëndësinë e eliminimit të fjalës "R".
Në vitin 2011, ai fitoi çmimin GLOBAL's Quincy Jones Exceptional Advocacy Award për kontributin e tij të jashtëzakonshëm në komunitetin me aftësi të ndryshme. GLOBAL është i kënaqur që ka John C. si zëdhënës dhe kampion për njerëzit me sindromën Down.

GH Jay Mills është themeluesi dhe pronari i Jay's Valet Parking LLC, një nga shërbimet më të mëdha të parkimit me shërbëtor në rajonin Rocky Mountain. Jay's Valet Parking LLC aktualisht operon në tre shtete dhe punëson disa qindra njerëz.
Jay është gjithashtu një ndërmjetës/pronar i licencuar i pasurive të paluajtshme dhe ka fituar emërtimet e rralla CRS dhe GRI. Jay shërbeu në Shtetet e Bashkuara si një veteran i ushtrisë i dekoruar dhe i liruar me nder dhe është babai i një të riu të mrekullueshëm të quajtur Maxx. Jay ishte me fat që kishte shumë modele në rritje, të cilët e inkurajuan dhe e ndihmuan të zhvillonte pasionin e tij për të ndihmuar të tjerët. Pasioni i tij është të vazhdojë rritjen e tij personale dhe të jetë i rrethuar nga njerëz të mirë, të sjellshëm dhe të dashur.
Gjatë disa viteve të fundit, Jay ka qenë vullnetar për Fondacionin Global Down Syndrome – nga Dare to Play Football me Ed McCaffrey, ku do ta gjeni duke arbitruar ditën e madhe të lojës, deri në shfaqjen e modës Beautiful Be Yourself, ku ai shpenzon të panumërta orë që ndihmojnë për ta bërë mbledhjen e fondeve një sukses. Jay iu bashkua bordit të Fondacionit Global Down Syndrome në 2011.

Charlie Monfort është pronar, nënkryetar dhe partner i përgjithshëm i Kolorados Rockies. Në vitin 1992, Charlie, Oren Benton dhe Jerry McMorris ishin partnerët e përgjithshëm origjinal dhe grupi i pronësisë që sollën klubin e Basebollit të Major League në Denver dhe rajonin e Kolorados. Ai ka qenë një nga partnerët e përgjithshëm menaxhues të Kolorados Rockies që nga fillimi.
Charlie dhe vëllai i tij Dick Monfort kanë bërë një shtrirje të gjerë të komunitetit përmes Fondacionit të Familjes Monfort të drejtuar nga familja e tyre. Në shtator 2004, Fondacioni Monfort Family i dhuroi $10 milion Spitalit të Fëmijëve në Kolorado për ndërtimin e një institucioni të ri mjekësor në Aurora, CO. Kati onkologjik i spitalit të ri është emëruar në kujtim të Rick Wilson, një kushëri i familjes Monfort. Përveç kësaj, familja financoi një shfaqje të veprave të artit, fotografisë dhe relikeve të Rockies për të përmirësuar katin e shtatë të spitalit. Fondacioni është një ofrues për një kohë të gjatë i financimit dhe miratimit për Klubet e Djemve dhe Vajzave në Metro Denver dhe Weld County. Në vitin 2012, ata krahasuan dollar për dollar në kontributet e mbledhura të fansave për banorët e Kolorados të shkatërruar nga zjarret e verës.
Gjithashtu aktive në arsimin e lartë, familja Monfort mbështet Shkollën e Biznesit Monfort në Universitetin e Kolorados Veriore dhe Fondin e Ekselencës Monfort në Universitetin Shtetëror të Kolorados; të dyja ndikojnë në studentët, fakultetin dhe komunitetin e Kolorados Veriore përmes bursave për studentë të jashtëzakonshëm dhe mbështetjes së fakultetit të shquar. Organizata të tjera që kanë përfituar nga vitet e punës filantropike të familjes Monfort përfshijnë CU Cancer Center, Craig Hospital, United Way, Denver Art Museum dhe Habitat for Humanity.
Charlie është një avokat i vendosur për personat me aftësi të ndryshme dhe ka shërbyer në bordin e Olimpiadës Speciale për më shumë se një dekadë. Ai është gjithashtu anëtar i Bordit Këshillimor për Universitetin e Utah dhe është një mbështetës aktiv i programit Denver Dream.
Charlie u emërua president i Monfort International Sales Corporation në 1988, dhe nën drejtimin e tij, u bë një nga eksportuesit më të mëdhenj të viçit në botë dhe eksportuesi kryesor i produkteve të viçit në Azi. Në vitin 1990, Monfort u bë president i ConAgra Refrigerated Foods International, Inc., i cili konsolidoi Monfort International Sales Corporation me të gjitha kompanitë ndërkombëtare të ushqimeve frigoriferike të ConAgra. Charlie dha dorëheqjen nga ConAgra në fund të vitit 1997 në mënyrë që të përqendrohej në rolin e tij udhëheqës me Rockies.
Charlie ka një diplomë bachelor në marketing dhe menaxhim biznesi nga Universiteti i Utah (1982) dhe shërbeu si president i Kappa Sigma Fraternity. Ai vazhdon të bëjë shtëpinë e tij në Greeley, CO, dhe ka katër fëmijë: djalin Kenny, vajzën Ciara dhe binjakët - djalin Lucas dhe vajzën Danica.

Jamie Nielsen është e punësuar në AJS Ventures, LLC që nga viti 2006 dhe në pozicionin e saj, ajo është e përfshirë në mënyrë aktive në menaxhimin e tre portofoleve të investimeve, parashikimin e parave të gatshme, përgatitjen e tatimit mbi të ardhurat, menaxhimin e nevojave të sigurimit të subjekteve fitimprurëse dhe jofitimprurëse. , dhe menaxhimin e operacioneve të përditshme, si dhe një sërë projektesh.
Që nga formimi fillestar i Fondacionit Global Down Syndrome në 2006, Jamie ka punuar ngushtë me menaxhmentin e GLOBAL duke ndihmuar dhe udhëhequr organizatën ndërsa ajo vazhdon të ecë drejt ndryshimit dhe rritjes së shpejtë. Jamie nuk heziton kurrë të mbështesë ngjarjet e GLOBAL, ndihet me fat që ka brohoritur dhe mbështetur çdo shfaqje mahnitëse të modës Beautiful Be Yourself që nga fillimi i saj dhe entuziazmi i saj për misionin e GLOBAL është ngjitës.
Jamie ka një diplomë bachelor në kontabilitet nga Kolegji Saint Mary në Kaliforni dhe filloi karrierën e saj të kontabilitetit duke punuar për Arthur Andersen në zyrën e Boston, MA. Jamie më pas punoi si Menaxher në Clark Enterprises, një firmë private investimesh me bazë në zonën e metrosë DC.
Jamie, bashkëshorti i saj Chris dhe dy djemtë e tyre, Ben dhe Cal, kënaqen duke bërë gjithçka në Kolorado, veçanërisht peshkimin me flutura, futboll dhe hokej. Shko orteku!

Ricki Rest përmbledh punën e saj vullnetare duke thënë: "Kam kryesuar mbledhje fondesh për shumë organizata dhe kam qenë praktikisht në çdo bord në qytet." Rekordi i saj më shumë se e vërteton këtë. Ajo ka shërbyer në bordet e Fondacionit të Diabetit të Fëmijëve, Departamentit të Grave të Federatës Aleate Hebreje të Kolorados, Bordit Këshillimor për Shërbimet e Familjes Çifute dhe Bordit të Grave të Qendrës Kombëtare Mjekësore dhe Kërkimore Hebraike. Ndërsa ishte në këtë bord, Ricki zhvilloi programe për anëtarët e bordit për të bashkëvepruar me pacientët e rinj dhe familjet e tyre. Ricki ishte përgjegjës për krijimin e homazheve për marrësit e çmimit Golda Meir Arlene Hirschfeld dhe Carol Mizel. Së fundmi Ricki ishte një anëtar aktiv i Bordit të Administrimit të Shalom Park dhe kryesoi shumë mbledhje fondesh për këtë institucion, së bashku me krijimin e homazheve për shumë të nderuar.
Gjatë disa viteve të fundit, Ricki i është përkushtuar familjes së saj dhe ka punuar në blerjet dhe investimet e pasurive të paluajtshme, ndërkohë që ka vazhduar të bëjë "diçka të vogël" për shumë organizata.
Kur nipi i saj, Chase Turner Perry, lindi me sindromën Down në shkurt 2006, së bashku me vazhdimin e punës, Ricki e ka mbajtur aktivitetin e saj filantropik në minimum në mënyrë që të marrë pjesë në çdo përpjekje që do të përfitojë nga Chase dhe të tjerët të lindur me Trisominë 21. Së fundmi ajo mori pjesë në Komitetin Këshillimor të Fondit Arsimor të Sindromës Rocky Mountain Down dhe tani vazhdon angazhimin e saj për të ndihmuar në ndërgjegjësimin dhe mbledhje fondesh për zhvillimin e vazhdueshëm të Qendrës Anna dhe John J. Sie për Sindromën Down, institucioni i parë pediatrik në Kolorado i specializuar në trajtimin mjekësor të fëmijëve të lindur me sindromën Down së bashku me Institutin Linda Crnic për Sindromën Down, një institut i krijuar posaçërisht për qëllimi i zhdukjes së efekteve të këqija të sindromës Down.
Një gjyshe krenare tetë vjeç, Ricki është një nënë, grua dhe vajzë e dashur.

John H. Sampson, MD, PhD, MHSc, MBA, është Kryetar i pajisur me Richard D. Krugman, Zëvendës Kancelar për Çështjet Shëndetësore dhe Dekan i Shkollës së Mjekësisë të Universitetit të Kolorados. Ai ishte më parë Profesor i Nderuar i Neurokirurgjisë Robert H. dhe Gloria Wilkins dhe Zëvendës President i Lartë i Sistemit Shëndetësor të Universitetit Duke dhe Praktikës së Integruar Shëndetësore Duke (DHIP), duke udhëhequr mijëra fakultet të Shkollës së Mjekësisë, mjekë të komunitetit, psikologë dhe ofrues të praktikave të avancuara. të cilët janë forca e talentit klinik për Universitetin Duke. Ai është mjek-shkencëtar dhe anëtar i Akademisë Kombëtare të Mjekësisë. Me një karrierë që përfshin mbi 25 vjet, udhëtimi i tij nënvizohet nga një kërkim i pamëshirshëm i përsosmërisë në domenet e praktikës klinike, kërkimit, edukimit dhe lidershipit. Gjatë gjithë mandatit të tij, ai ka frymëzuar dhe udhëzuar ekipe të ndryshme dhe ka nxitur një kulturë të inovacionit. Si një udhëheqës transformues, Dr. Sampson ka orkestruar iniciativa të përbashkëta të ndryshimit dhe ka konvertuar me sukses idetë vizionare në plane vepruese.
Si kirurg-shkencëtar, ai mban një angazhim të thellë për avancimin e terapive të reja në klinikë dhe trajtimin me dhembshuri të pacientëve me tumore të trurit dhe sëmundje të tjera të sistemit nervor. Ai ka qenë autor i afro 300 publikimeve të vlerësuara nga kolegët në revista prestigjioze dhe ka mbajtur dallimin si hetuesi më i lartë i financuar nga NIH në fushën e tij për disa vite rresht. Edukimi dhe edukimi i gjeneratës së ardhshme të drejtuesve të kujdesit shëndetësor është një gur themeli i karrierës së Dr. Sampson. Përkushtimi i tij për trajnimin e kirurgëve, mjekëve, shkencëtarëve dhe studentëve është i dukshëm në të diplomuarit e shumtë që tani zënë pozicione drejtuese në programet më të larta akademike të vendit.
Si Kryetar Inaugurues i Departamentit të Neurokirurgjisë në Duke, ai përkrahu programe arsimore novatore të udhëhequra nga fakultetet dhe studentët si Programi i Autonomisë Kirurgjike; Programi i Mentorimit, Udhëheqjes dhe Trajnimit të Nxënësve; dhe Programi Global i Neurokirurgjisë. Këto iniciativa jo vetëm që avancuan kujdesin dhe edukimin e pacientëve, por gjithashtu zgjeruan ndikimin e këtyre të trajnuarve në rajonet e paprivilegjuara globalisht. Ai gjithashtu ishte pionier i Programit të Neuro-novacioneve, i cili ofroi trajnime për studentët e të gjitha niveleve mbi aktivitetet sipërmarrëse; dhe ekzekutuar në një iniciativë strategjike për të zhvilluar aplikacionin WellSpentMD, i cili në mënyrë efektive reduktoi djegien duke shpërblyer klinikët dhe nxënësit me urime dhe inkurajim. Angazhimi i Dr. Sampson ndaj inovacionit shtrihet përtej arsimit dhe praktikës klinike, siç dëshmohet nga udhëheqja e tij në disa sipërmarrje sipërmarrëse dhe pozicione bordi në sistemet shëndetësore, fondacione dhe kompani private dhe të tregtuara publike jashtë Duke.
Udhëtimi akademik i Dr. Sampson filloi me një diplomë mjekësore në Kanada, e ndjekur nga një doktoraturë në neuroimunologji dhe MHSc në kërkimin klinik në Universitetin Duke. Ai bëri trajnimin e tij kërkimor nën drejtimin e neuro-onkologut të njohur ndërkombëtarisht, Darell D. Bigner, dhe laureatit Nobel, Gertrude Elion. Duke njohur rëndësinë e menaxhimit të sektorit shëndetësor, ai i përmirësoi më tej aftësitë e tij me një MBA nga Shkolla e Biznesit Fuqua e Universitetit Duke, duke fituar dallimin e Fuqua Scholar si një i diplomuar i nivelit të lartë.
Përtej ndjekjeve të tij profesionale, Dr. Sampson gjen gëzim në kohën e familjes, një pasion për të garuar me makina dhe për të kritikuar muzikën Hi-Fi me djemtë e tij, dhe një angazhim për mirëqenien fizike përmes çiklizmit dhe vrapimit në Peloton, të plotësuar nga praktika e meditimit .

Si kancelari i 12-të i Universitetit të Kolorados Boulder, Justin Schwartz është i përkushtuar për të transformuar jetët përmes misionit të universitetit kryesor publik të Kolorados.
Schwartz iu bashkua kampusit më 1 korrik 2024, nga Universiteti Shtetëror i Pensilvanisë, ku së fundmi shërbeu si nënkryetar ekzekutiv dhe provokues.
Ai ka shërbyer më parë si Harold dhe Inge Marcus Dean i Kolegjit të Inxhinierisë të Penn State nga 2017 deri në 2022 dhe ka kaluar karrierën e tij si studiues, edukator, sipërmarrës dhe udhëheqës akademik në universitete të mëdha shtetërore.
Schwartz ka një diplomë bachelor në inxhinieri bërthamore nga Universiteti i Illinois Urbana-Champaign dhe një doktoraturë në inxhinieri bërthamore nga Instituti i Teknologjisë në Massachusetts.
Ai është anëtar i Akademisë Kombëtare të Shpikësve, Shoqatës Amerikane për Avancimin e Shkencës, Institutit të Inxhinierëve Elektrikë dhe Elektronikë dhe ASM International. Schwartz ka shtatë patenta.
Një udhëheqës shumë i dukshëm, transparent dhe i angazhuar, Schwartz është i përqendruar në avancimin e kërkimit dhe udhëheqjes në kampus në qëndrueshmëri, duke mbështetur inovacionin dhe edukimin ndërdisiplinor dhe duke siguruar që të gjithë studentët, pedagogët, stafi dhe të diplomuarit të mbijetojnë dhe të lulëzojnë si anëtarë të vlerësuar të një CU të barabartë dhe të drejtë. Komuniteti Boulder.
Jashtë punës, interesat e Schwartz përfshijnë ecjen, sportet e durimit dhe fotografinë.

Fondacioni Anna & John J. Sie
John J. Sie është themelues dhe ish-kryetar i Starz Entertainment Group LLC (SEG). E themeluar në vitin 1991, kompania me bazë në Kolorado është në pronësi të Liberty Media Corporation dhe është prind i rrjeteve të shumta të filmave premium, duke përfshirë Starz dhe Encore. John është një pionier dhe udhëheqës i televizionit kabllor. Një sipërmarrës i përkryer, John ka lançuar dhe menaxhuar me sukses shumë korporata, linja biznesi dhe produkte. Gjoni është aktualisht në pension dhe i është përkushtuar disa nismave me ndikim filantropik dhe familjes së tij.
John, një vendas nga Kina, erdhi në Shtetet e Bashkuara në moshën 14-vjeçare në vitin 1950. Ai qëndroi në një jetimore katolike në Staten Island, NY derisa u diplomua nga shkolla e mesme në vitin 1953. Ai mori diploma BEE dhe MEE nga Kolegji Manhattan dhe Instituti Politeknik i Bruklinit në 1957 dhe 1958, respektivisht. John është anëtar i vëllazërisë së nderit Sigma Xi dhe i vëllazërisë së shërbimit Alpha Phi Omega.
John filloi karrierën e tij profesionale në vitin 1958 kur iu bashkua Divizionit të Elektronikës së Mbrojtjes RCA në pajisjet e avancuara të gjendjes së ngurtë me mikrovalë. Në vitin 1960, ai bashkëthemeloi dhe më vonë u bë kryetar dhe CEO i Micro State Electronics Corp, e cila më vonë u bë një degë e Raytheon Co. Në vitin 1972, John iu bashkua Jerrold Electronics Corp, një degë e General Instrument Co., si Drejtor i Përgjithshëm dhe Sr. Nënkryetar i Divizionit të Televizionit Kabllor. Në vitin 1977, ai iu bashkua Showtime Entertainment si Zëvendës President i shitjeve dhe marketingut Sr.
Në 1984, John dhe familja e tij u shpërngulën në Kolorado për t'u bashkuar me Tele-Communications Inc. (tani Comcast dhe Liberty Media) si Zëvendës President Sr. përgjegjës për planifikimin strategjik, programimin, marketingun, teknologjinë dhe marrëdhëniet me qeverinë. Shumë njerëz e konsiderojnë John babain e televizionit dixhital – në vitin 1989 ai paraqiti letrën e parë të bardhë mbi televizionin dixhital me definicion të lartë (HDTV) në Kongres dhe FCC që do të ndryshonte në mënyrë dramatike peizazhin e televizionit në Shtetet e Bashkuara dhe në botë.
Gjatë gjithë jetës së tij profesionale, John mori çmime dhe nderime të shumta:
Nderi i Zgjedhjes së Koleksionistëve 2017, Muzeu i Artit në Denver
2015 Çmimi Quincy Jones Exceptional Advocacy, Global Down Syndrome Foundation
Çmimi Humanitar 2014, Shkolla Josef Korbel e Studimeve Ndërkombëtare në Universitetin e Denverit
2014 Feta e Pi Honoree, Shkolla e Shkencës dhe Teknologjisë në Denver
2010 Çmimi i Pasurimit Kulturor të Komunitetit, Muzeu Mizel
2009 Heroi Kinez Amerikan, Revista e Javës Aziatike; Burri dhe gruaja e vitit, Fshatari
2008 Amerikanët aziatikë të Paqësorit në Biznes, Zëra nga Kolorado
2003 Inductee, Salla e Famave të Televizionit Kabllor
2002 Çmimi Ndërkombëtar i Ndërtuesit të Urës, Shkolla e Studimeve Ndërkombëtare Josef Korbel në Universitetin e Denverit
2001 Çmimi i Kryetarit, Shoqata e Administrimit dhe Marketingut të Televizionit Kabllor (CTAM); Çmimi për Arritje Jetëore Stanley B. Thomas, Shoqata Kombëtare e Minoriteteve në Komunikim (NAMIC); Bridge Builder Asian Leadership Award, The AURA Fund dhe aMedia, Inc.; Bill Daniels, Udhëheqësi i Biznesit i Vitit, The Denver Business Journal
1986 Grand Tam Award CTAM
1982 Çmimi Përkujtimor i Robert H. Beisswenger (Çmimi Vanguard Associates) nga Shoqata Kombëtare e Televizionit Kabllor (NCTA)
1960 RCA David Sarnoff Fellowship
1958 Bashkëpunëtor i Institutit të Kërkimit të Mikrovalëve, Instituti Politeknik i Bruklinit
John është i përkushtuar për të lidhur marrëdhëniet SHBA-Kinë përmes mirëkuptimit, dialogut dhe respektit të ndërsjellë. Ai është anëtar i Komitetit të shquar prej 100, një organizatë kombëtare jopartiake e përbërë nga qytetarë të shquar amerikanë me origjinë kineze. Në vitin 2009, John themeloi Qendrën Sié Chéou-Kang për Sigurinë Ndërkombëtare dhe Diplomacinë në Shkollën e Studimeve Ndërkombëtare Josef Korbel të Universitetit të Denverit. John vazhdon të mbështesë Programin Kinez të Menaxhimit të Medias Ekzekutive, një kurrikulë mini-MBA, të cilën ai e ndihmoi në krijimin në vitin 2000 në Kolegjin e Biznesit Daniels të Universitetit të Denverit.
Në vitin 2005, John dhe gruaja e tij Anna themeluan Fondacionin Anna and John J. Sie. Fondacioni Anna dhe John J. Sie mbështet ndarjen e njohurive midis popujve dhe kulturave në të gjithë komunitetin global, me theks në sindromën Down, arsim, media, biznes dhe teknologji. Fondacioni mbështet Spitalin e Fëmijëve në Kolorado, Universitetin e Kolorados, Universitetin e Denverit, Qendrën Sié Chéou-Kang për Sigurinë dhe Diplomacinë Ndërkombëtare, Shkollën e Shkencës dhe Teknologjisë në Denver, Muzeun e Artit të Denverit dhe shumë institucione të tjera qytetare, sociale dhe arsimore.
Në 2008 dhe 2009 respektivisht, Fondacioni u bë donatori themelues i Institutit Linda Crnic për Sindromën Down dhe Fondacionit Global Down Syndrome. Instituti Crnic është shtëpia e parë akademike për kërkime dhe kujdes mjekësor për njerëzit me sindromën Down. Misioni i tij është të zhdukë efektet e këqija mjekësore dhe njohëse që lidhen me gjendjen.

Frank Stephens është një zëdhënës aktiv i Fondacionit Global Down Syndrome dhe marrësi i nderit më të lartë të GLOBAL, Çmimin Quincy Jones Exceptional Advocacy. Ai është gjithashtu një anëtar i gjatë i Bordit të Drejtorëve të Olimpiadës Speciale të Virxhinias. Një folës i kompletuar publik, Frank është ftuar në të gjithë Amerikën e Veriut dhe Evropën duke promovuar përfshirjen për individët me aftësi të kufizuara intelektuale.
Frank është gjithashtu një aktor i kompletuar. Si anëtar i grupit të tij teatror lokal të njohur si Artstream, Frank ka luajtur në shfaqje të ndryshme origjinale gjatë dhjetë viteve të fundit. Frank gjithashtu kishte një rol artistik në filmin Touched by Grace dhe ka bërë herë pas here paraqitje të ftuar në shfaqjen realitet A&E fituese të çmimit Emmy, Born This Way.
Artikujt e Frank janë paraqitur në botime si The New York Times, London Daily Mail dhe The Huffington Post. Ai kontribuoi në bestsellerin e Amazon, "Stand Up", i cili përmbante histori të avokatëve të rinj të shquar.
Në vitin 2017, Frank dëshmoi në emër të GLOBAL në seancën e parë të Kongresit amerikan mbi rëndësinë e hulumtimit të sindromës Down, i cili ndihmoi në rritjen e parë të konsiderueshme të financimit të sindromës Down nga Instituti Kombëtar i Shëndetësisë në gati 20 vjet. Fjala e tij e famshme, "Nëse heq një gjë nga e sotmja, dije këtë: unë jam një burrë me sindromën Down dhe jeta ime ia vlen të jetohet", mori duartrokitjet e para ndonjëherë në një seancë dëgjimore në kongres dhe dëshminë e tij për C-Span. u bë virale duke marrë mbi 200 milion shikime.
Frank është intervistuar në emër të GLOBAL dhe shumë organizatave të tjera të aftësisë së kufizuar nga media kombëtare, duke përfshirë BBC, Fox News, CNN dhe Inside Edition.

AJS Ventures LLC
Mary Beth Wallingford ka qenë Drejtoreshë Menaxhuese e AJS Ventures, LLC që nga viti 2005. AJS Ventures është një firmë private investimi familjare. Në rolin e saj me AJS Ventures ajo është përgjegjëse për operacionet e përditshme, mbikëqyrjen financiare dhe menaxhimin e disa punonjësve.
Përpara se t'i bashkohej AJS Ventures, ajo ishte Zëvendës Presidente Kontrolluese për Fischer Imaging Corporation, një prodhues i sistemeve të imazhit mjekësor. Mary Beth filloi karrierën e saj si auditore me Arthur Andersen dhe Co. dhe vazhdoi të mbajë pozicione kyçe në kontabilitetin publik, shërbimet financiare dhe industrinë farmaceutike dhe të pajisjeve mjekësore.
Mary Beth ishte Shef Financiar për Bantek, ofruesi më i madh i pavarur i shërbimeve për makinat ATM. Ajo shërbeu si Zëvendës Presidente dhe Kontrollore për Geneva Pharmaceuticals, një njësi prej $338 milionë e gjigantit zviceran farmaceutik dhe kimik Novartis, dhe ishte kontrolluese për First Columbia Financial, një kompani mbajtëse $2.7 miliardë kryesisht në biznesin e kursimeve dhe kredive. Udhëheqja e kompanive financiarisht përmes rritjes dhe ndryshimit të shpejtë është një shenjë dalluese e karrierës së Mary Beth.
Mary Beth është në këshillin këshillues për Fondacionin Anna dhe John J. Sie dhe anëtare e bordit dhe arkëtar i Fondacionit Global Down Syndrome. Ajo ka marrë pjesë në shumë programe dhe ngjarje të Fondacionit Global Down Syndrome dhe është e nderuar të jetë pjesë e një vizioni për të përmirësuar jetën e njerëzve me sindromën Down.
Mary Beth u diplomua në Universitetin e Dakotës së Veriut me një diplomë bachelor në shkencë në administrim biznesi me një drejtim në kontabilitet. Ajo dhe burri i saj Steve janë prindër krenarë të një fëmije të rritur dhe banojnë në zonën e Denverit. Ata gëzojnë një sërë aktivitetesh së bashku, duke përfshirë ndjekjen e Kolorados Rockies dhe High Point University's Lacrosse.

Fondacioni Global i Sindromës Down
Richard është përgjegjës për ofrimin e këshillave ligjore për Fondacionin, negocimin dhe hartimin e marrëveshjeve dhe këshillimin për një gamë të gjerë çështjesh ligjore dhe politike. Ai mbikëqyr këshilltarët e jashtëm në specialitete duke përfshirë marrëdhëniet me qeverinë, pronësinë intelektuale, kërkimin biomjekësor dhe operacionet jofitimprurëse.
Përpara se t'i bashkohej Global në 2015, Richard kishte qenë avokat në rrjetet televizive Starz për gati njëzet vjet, duke shërbyer si Zëvendës President i Lartë, Çështjet e Biznesit dhe Ligjore. Në Starz, Richard ishte kryesisht përgjegjës për negocimin dhe hartimin e marrëveshjeve të anëtarësimit me të gjithë shpërndarësit kryesorë kabllorë, satelitorë dhe të internetit për transportin e rrjeteve Starz. Richard ishte gjithashtu përgjegjës për marrëdhëniet me qeverinë e kompanisë dhe aktivitetet e pajtueshmërisë rregullatore, dhe gjithashtu kishte shërbyer si këshilltar për filialin Starz Encore International. Përpara Starz, Richard kishte shërbyer si avokat mbikëqyrës në Byronë e Medias Massive të Komisionit Federal të Komunikimeve në Uashington, DC (1994-96). Përpara FCC, Richard ishte në praktikën e së drejtës private për 16 vjet në Uashington (1978-94), i specializuar në televizionin kabllor, transmetimin dhe ligjin dhe politikën e të drejtave të autorit, dhe përfaqësonte studiot kryesore të filmave/televizionit të Hollivudit (MPAA), stacionet e transmetimit. , dhe sistemet kabllore përpara FCC dhe agjencive dhe gjykatave të tjera.
Richard u diplomua në Universitetin Brandeis (BA në Letërsi Angleze/Shkrim Kreativ, 1975) dhe në Kolegjin e Drejtësisë Universitare Syracuse (JD 1978). Ai është një lojtar golfi dhe adhurues i muzikës.

Michelle Sie Whitten është Bashkë-themeluese, Presidente dhe CEO e Fondacionit Global Down Syndrome (Global). Global është i përkushtuar për të përmirësuar ndjeshëm jetën e njerëzve me sindromën Down përmes kërkimit, kujdesit mjekësor, edukimit dhe avokimit. Fokusi i tij kryesor është të mbështesë shtëpinë e parë akademike në Shtetet e Bashkuara të angazhuar në kërkime dhe kujdes mjekësor për njerëzit me sindromën Down të përbërë nga bashkëpunëtorë kryesorë - Instituti Linda Crnic për Sindromën Down dhe Qendra Rocky Mountain e Sëmundjeve Alzheimer, të dyja në Anschutz. Kampusi Mjekësor dhe Qendra Sie për Sindromën Down në Spitalin e Fëmijëve në Kolorado.
GLOBAL boton revistën e vlerësuar me çmime - Down Syndrome World™ dhe është një organizatë kombëtare kryesore lobimi dhe avokimi për njerëzit me sindromën Down. Në mënyrë të veçantë, Global është zëri kryesor në kërkimin e një pjese të krahasueshme dhe të drejtë të mbështetjes së qeverisë federale për kërkime, kujdes të përmirësuar mjekësor dhe standarde të përmirësuara arsimore për njerëzit me sindromën Down. Global organizon shfaqjen fituese të çmimeve "Be Beautiful Be Yourself Fashion Show" - mbledhja më e madhe vjetore e fondeve për sindromën Down dhe administron çdo vit Çmimin e Avokimit të Jashtëzakonshëm Quincy Jones. Programet e krijuara nga Whitten dhe të organizuara dhe financuara nga Global përfshijnë klasën e vallëzimit "Be Beautiful Be Yourself", Ed McCaffrey Dare për të luajtur futboll dhe kampe brohoritjeje, seritë edukative të sindromës globale Down, "Dre to Play Soccer Camp", "Dare to Play Tennis Camp" dhe më shumë.
Michelle ka shërbyer gjithashtu si Drejtoreshë Ekzekutive e Fondacionit Anna dhe John J. Sie që nga viti 2005. Që nga ajo kohë, Fondacioni Anna dhe John J. Sie është bërë burimi më i madh privat i parave të granteve për kërkime dhe programe të lidhura me sindromën Down. Michelle ishte një arkitekte kryesore në themelimin e Institutit Linda Crnic për Sindromën Down dhe Qendrës Sie për Sindromën Down në Spitalin e Fëmijëve në Kolorado.
Për punën e saj në lidhje me sindromën Down, Michelle ka marrë disa çmime, duke përfshirë çmimin Gruaja Triumfuese 2014 nga Qendra Rinore Excelsior, Çmimin e Koalicionit të Paaftësisë në Kolorado 2013, Çmimin e Presidentit të Kongresit Kombëtar të Sindromës Down 2013, Fondacioni i Komunitetit Kombëtar të Futbollit inaugurues 2011 Çmimi Outreach, shtatëmbëdhjetë çmime ICON nga viti 2011 deri 2015, çmimi Rainbow of Hope 2010 nga Keshet of the Rockies, 2009 Rrugët Zhvillimore Frances Owens për përfshirjen e familjes Award dhe 2007 Arc Thrift Community Leadership Award.
Përpara karrierës së saj në sektorin jofitimprurës, Michelle ishte Presidente dhe CEO e Encore International, Inc., më pas divizioni kinez i Liberty Media Corporation. Ajo ka punuar në industrinë e kabllove nga viti 1993 deri në vitin 2005 dhe konsiderohet si një pioniere në industrinë e mediave kineze. Për punën e saj gjatë asaj kohe, ajo mori çmimin 40 Under 40 Achievement Award, Real Women: Outstanding Entrepreneur Award dhe Women in Cable & Telecommunications Walk of Fame Award.
Michelle ulet në bordet e Arc Thrift of Colorado, Instituti Linda Crnic për Sindromën Down, Këshilli Ndërkombëtar i Bashkisë së Denverit dhe Filantropia Constellation. Ajo ka një diplomë Master i Arteve në Studime Rajonale - Azia Lindore dhe një Certifikatë Diplomimi në Administrim Biznesi, të dyja nga Universiteti i Harvardit. Ajo ka studiuar gjuhën mandarine kineze në Universitetin e Pekinit dhe ka një diplomë Bachelor të Arteve në Studime Aziatike nga Universiteti Tufts.
Michelle është e martuar me Tom Whitten, një ekspert kinez dhe i artit bashkëkohor. Ata jetojnë në Denver, Kolorado dhe kanë dy fëmijë, njëri prej të cilëve ka sindromën Down.
Udhëheqja Kombëtare dhe Ndërkombëtare
Bordi Këshillues i Kujdesit Shkencor dhe Mjekësor

Nicole Baumer, MD, MEd është një neurolog fëmijësh dhe specialist i paaftësisë neurozhvillimore. Dr. Baumer është Drejtor i Qendrës Anna dhe John J. Sie në Spitalin e Fëmijëve në Kolorado. Ajo përfundoi trajnimin e saj mjekësor në Shkollën Mjekësore të Harvardit, trajnimin e pediatrisë në Spitalin e Përgjithshëm të Massachusetts dhe Trajnimin për Aftësitë e Kufizuara Neurozhvillimore në Spitalin e Fëmijëve në Boston. Dr. Baumer gjithashtu ka studiuar Edukimin Special dhe ka një Diplomë Master në Edukim nga Shkolla e Arsimit e Diplomuar e Harvardit. Ajo është e specializuar në kujdesin klinik të fëmijëve me sindromën Down, autizëm, ADHD dhe çrregullime të tjera neurozhvillimore dhe të sjelljes. Hulumtimi i saj është i fokusuar në zhvillimin neurologjik në sindromën Down dhe në ndërhyrjet për të optimizuar shëndetin, të mësuarit dhe zhvillimin. Motra e madhe e Dr. Baumer, Heather, ka sindromën Down dhe ka qenë një frymëzim i madh në jetën dhe karrierën e saj.

Tom Blumenthal lindi në Santa Monica, Kaliforni në vitin 1943, por u rrit në Elkins Park, Pensilvani, një periferi të Filadelfias. Ai u diplomua në Biologji në Kolegjin Antioch në Yellow Springs, Ohio dhe u diplomua në vitin 1966. Ai ishte një anëtar i NSF-së gjatë punës së tij të diplomuar në Universitetin Johns Hopkins nga i cili mori doktoraturën në Gjenetikë në 1970. Teza e tij ishte në fushën e gjenetikës së bakterofagëve .
Hulumtimi i Dr. Blumenthal aktualisht përqendrohet në fushat e mekanizmave të përpunimit para-mRNA në C. elegans dhe se si kjo lidhet me organizimin e gjeneve në kromozome. Duke punuar në sistemin e modelit C. elegans, laboratori i Dr. Blumenthal zbuloi operonët e parë eukariotikë, të njohur tashmë se ekzistojnë në shumë fila të tjera, madje duke përfshirë akordet primitive. Laboratori i tij fokusohet në aspektet mekanike të koordinimit të llojeve të shumta të ndarjes së ARN-së dhe ngjarjeve të bashkimit në përpunimin eukariotik policistronik para-mRNA. Ai ka botuar më shumë se 100 punime dhe një libër në fushën e gjenetikës dhe biologjisë molekulare.
Në vitin 2012, Dr. Blumenthal u bë Drejtor Ekzekutiv i Institutit Linda Crnic për Sindromën Down në Qendrën e Shkencave Shëndetësore të Universitetit të Kolorados në Kampusin Mjekësor Anschutz. Në Institutin Crnic, Dr. Blumenthal drejton një "Ekip të ëndrrave" ekspertësh me më shumë se 80 vjet përvojë të kombinuar në kujdesin për fëmijët me sindromën Down dhe paaftësi zhvillimore, duke përfshirë Dr. Huntington Potter, i cili studion marrëdhëniet midis sëmundjes së Alzheimerit dhe sindromës Down dhe Dr. Katheleen Gardiner, e cila studion ndryshimet e shprehjes së gjeneve në sindromën Down. Si Drejtor Ekzekutiv i LCI-së, Dr. Blumenthal gjithashtu menaxhon Qendrën Anna dhe John J. Sie për Sindromën Down, duke përfshirë drejtorin klinik të Qendrës Sie Dr. Fran Hickey, koordinatorin e programit Dee Daniels dhe terapistin e lartë fizik Patricia C. Winders.
Përpara këtij angazhimi, Dr. Blumenthal ishte Kryetar i Biologjisë Molekulare, Qelizore dhe Zhvillimore në Universitetin e Kolorados në Boulder që nga viti 2006, ku ai vazhdon të mbajë pozicionin e tij si profesor i Biologjisë Molekulare, Qelizore dhe Zhvillimore, përveç drejtimit të tij. Laboratori i ARN-së në CU Boulder. Nga viti 1997 deri në vitin 2006, Dr. Blumenthal shërbeu si Kryetar i Departamentit të Biokimisë dhe Gjenetikës Molekulare në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Kolorados.
Dr. Blumenthal është aktualisht në Bordet editoriale të revistave ARN, Molecular and Cellular Biology, Transcription dhe Worm, dhe librit online, Wormbook. Ai ka shërbyer në Bordet e Drejtorëve të Departamentit Amerikan të Mjekësisë dhe të Diplomuar të Biokimisë, Shoqërisë Amerikane të Biokimisë dhe Biologjisë Molekulare, Shoqërisë ARN dhe Bordit Këshillimor Shkencor të Wormbase, bazës së të dhënave C. elegans. Ai gjithashtu shërbeu si anëtar i Komitetit të Shkencës dhe Teknologjisë të Universitetit të Kalifornisë dhe Bordeve Këshillimore Shkencore të Divizioneve të Shkencave Biologjike të Laboratorëve Kombëtarë Los Alamos dhe Lawrence Livermore. Ai u zgjodh anëtar i Akademisë Amerikane të Arteve dhe Shkencave në vitin 2010.
Dr. Blumenthal ishte një bashkëpunëtor postdoktoral i Fondacionit Helen Hay Whitney me James Watson në Harvard, ku ai tregoi se replikaza e bakteriofagut QB përmban faktorë të zgjatjes së sintezës së proteinave. Në vitin 1973, ai u bë Asistent Profesor në Universitetin e Indianës, ku qëndroi deri në vitin 1996, duke u ngjitur në gradën Profesor dhe Kryetar i Shkencave Biologjike. Në vitin 1980, si një shok i Guggenheim, ai bëri një pushim me Sydney Brenner në MRC në Kembrixh, ku filloi të punonte në nematodën C. elegans. Ai studioi rregullimin e gjeneve të zhvillimit dhe më vonë filloi projektet e tij aktuale mbi mekanizmat e bashkimit dhe organizimin e gjeneve kromozomale. Në vitin 1993 ai bëri një pushim me Barbara Meyer në Berkeley ku punoi në njohjen e faqeve të bashkimit të C. elegans 3'.

Peter Bulova përfundoi trajnimin e tij universitar në Universitetin Brown. Ai përfundoi rezidencën dhe rezidencën kryesore dhe fitoi diplomën e tij mjekësore në Universitetin e Pittsburgh. Ai është profesor i Mjekësisë së Përgjithshme të Brendshme dhe u mëson studentëve, rezidentëve dhe kolegëve të mjekësisë në Universitetin e Pitsburgut. Dr. Bulova është aktualisht i përfshirë në kërkime mbi sëmundjen e Alzheimerit tek të rriturit me sindromën Down, është pjesë e Komitetit të Rishikimit të të Dhënave të Qasjes në Regjistrin Kombëtar të Sindromës Down të NIH dhe është një recensues ad hoc për disa revista, duke përfshirë Journal of Intellectual Disability Research dhe American Revista mbi paaftësitë intelektuale dhe zhvillimore. Dr. Bulova shërben gjithashtu në Bordin Ekzekutiv të Grupit të Interesit Mjekësor të Sindromës Down dhe flet në nivel kombëtar për kujdesin ndaj të rriturve me sindromën Down.

Që nga viti 1990, Dr. Capone ka qenë në Institutin Kennedy Krieger ku aktualisht shërben si Drejtor i Klinikës dhe Qendrës Kërkimore të Sindromës Down. Ai është i interesuar për një gamë të gjerë temash që lidhen me njerëzit me sindromën Down, duke përfshirë kujdesin shëndetësor, zhvillimin-neurosjelljen, shëndetin mendor dhe provat e mjekimit të gjumit tek fëmijët dhe të rriturit. Dr. Capone jeton në Towson, Maryland me gruan e tij, Mary dhe djalin, Daniel.

Laureati i Nobelit Tom Cech ka qenë në fakultetin e Universitetit të Kolorados Boulder që nga viti 1978. Në vitin 2000, ai u emërua president i Institutit Mjekësor Howard Hughes dhe qëndroi në këtë pozicion deri në vitin 2009. Aktualisht laboratori i tij në Boulder heton strukturën dhe përsëritjen e ADN telomerike. Një telomer mbron fundin e një kromozomi nga degjenerimi ose shkrirja me një kromozom tjetër.
Thotë Cech i Institutit Linda Crnic për Sindromën Down, “I gjithë misioni i Institutit Linda Crnic është i rëndësishëm, por unë jam më i përfshirë në përpjekjet kërkimore. Hulumtimi i mëtejshëm i gjeneve të shprehura në kromozomin 21 do të çojë në një kuptim më të mirë të sindromës Down dhe ky kuptim më i mirë do t'i hapë rrugën ndërhyrjes për të eliminuar efektet e tij të këqija."
Pasi mori doktoraturën në Berkeley, Cech zgjeroi njohuritë e tij mbi biologjinë me një bursë postdoktorale në laboratorin e Mary Lou Pardue në Institutin e Teknologjisë në Massachusetts. Në vitin 1978, Cech dhe gruaja e tij Carol, një kolege e diplomuar në Grinnell dhe biokimiste, u bashkuan të dy në fakultetin e Universitetit të Kolorados në Boulder. Atje, ai u vendos në punën që përfundimisht do të përmbyste mençurinë konvencionale rreth ARN-së. Cech ndau çmimin Nobel në 1989 në Kimi për punën e tij me ARN. Përveç këtij çmimi, Cech ka fituar një sërë çmimesh dhe çmimesh të tjera ndërkombëtare, duke përfshirë Çmimin Heineken të Akademisë Mbretërore të Shkencave të Holandës (1988), Çmimin Albert Lasker Basic Medical Research Award (1988) dhe Medaljen Kombëtare të Shkencës ( 1995). Në vitin 1987, Cech u zgjodh në Akademinë Kombëtare të Shkencave të SHBA dhe gjithashtu iu dha një post profesori i përjetshëm nga Shoqata Amerikane e Kancerit.

Brian Chicoine, MD është bashkëthemelues dhe Drejtor Mjekësor i Qendrës për Sindromën e të Rriturve Down të Advocate Medical Group në Park Ridge, Illinois. Qendra u ka shërbyer mbi 6000 adoleshentëve dhe të rriturve me sindromën Down që nga fillimi i saj në 1992. Dr. Chicoine u diplomua në Shkollën e Mjekësisë në Universitetin Loyola të Chicago Stritch. Ai përfundoi rezidencën e tij në Mjekësi Familjare në Spitalin e Përgjithshëm Lutheran ku tani është anëtar i fakultetit. Ai ka botuar shumë artikuj në lidhje me shëndetin e personave me sindromën Down. Ai është bashkëautor i dy librave “Mendale mirëqenia e të rriturve me sindromën Down” dhe “Udhëzuesi për shëndet të mirë për adoleshentët dhe të rriturit me sindromën Down” botuar nga Woodbine House Publishing.

"Jam shumë i emocionuar që bashkohem me Institutin Crnic dhe punoj në bashkëpunim me ekipet në Qendrën Sie dhe Fondacionin e Sindromës Global Down," tha Espinosa. “Është e rrallë të gjesh këtë kombinim të përsosur të një instituti kërkimor, një operacioni të kujdesit klinik dhe një agjencie të fuqishme jofitimprurëse që punon në koordinim të ngushtë drejt një qëllimi të përbashkët. Unë kam besim se ne do të avancojmë kërkimin biomjekësor në fushën e sindromës Down dhe sëmundjeve shoqëruese në mënyra të mëdha.”
Më parë Espinosa ka mbajtur pozicionin e Profesorit të Asociuar të Biologjisë Molekulare, Qelizore dhe Zhvillimore në Universitetin e Kolorados Boulder, ku do të vazhdojë si Profesor i Asociuar Vizitues. Ai do të vazhdojë gjithashtu si Drejtor i Facilitetit të Gjenomikës Funksionale të Universitetit të Kolorados dhe si Bashkëdrejtues i Programit të Onkologjisë Molekulare në Qendrën e Kancerit të Universitetit të Kolorados.
Espinosa mori doktoraturën e tij. nga Universiteti i Buenos Aires në Argjentinë dhe bëri trajnime pas doktoraturës në Institutin Salk për Studime Biologjike në La Jolla, Kaliforni. Në vitin 2009, ai u emërua si Shkencëtar i Karrierës së Hershme të Institutit Mjekësor Howard Hughes, një organizatë jofitimprurëse kërkimore mjekësore që luan një rol të fuqishëm në avancimin e kërkimit biomjekësor dhe edukimit shkencor në Shtetet e Bashkuara.
Përveç të qenit një avokat për njerëzit me sindromën Down, Espinosa është gjithashtu një kontribues në The Huffington Post, një alpinist i zjarrtë në shkëmb, skiator dhe operues në natyrë.

Gjatë karrierës së tij, Gold ka marrë shumë citate, duke përfshirë Çmimin e Leksioneve të Shquara të Universitetit të Kolorados, Çmimin e Meritës së Institutit Kombëtar të Shëndetit, Çmimin e Zhvillimit të Karrierës dhe Çmimin Chiron për Bioteknologjinë. Përveç kësaj, Gold ka qenë anëtar i Akademisë Amerikane të Arteve dhe Shkencave që nga viti 1993 dhe i Akademisë Kombëtare të Shkencave që nga viti 1995.
SomaLogic po zhvillon reagentë që fokusohen në proteina për të zbuluar fillimin e hershëm të sëmundjeve shpejt, në mënyrë efektive dhe ekonomike. Dr. Gold mori një AB në Biokimi nga Universiteti Yale dhe një doktoraturë në Biokimi nga Universiteti i Connecticut.
Gold është i emocionuar për përfshirjen e tij në Institutin Linda Crnic për Sindromën Down dhe sheh një të ardhme pozitive për kërkimin e sindromës Down.
"Jam shumë i kënaqur që jam pjesë e kësaj përpjekjeje, me njerëz kaq të mirë," thotë Gold. “Vite më parë mendoja se ndërhyrjet në jetën njohëse të njerëzve me sindromën Down ishin thuajse të pamundura dhe sot, falë shumë leximit dhe dëgjimit, besoj se ndërhyrjet pozitive janë një siguri. Instituti Linda Crnic sigurisht që do ta udhëheqë këtë përpjekje.”

Terry Harville fitoi një doktoraturë në Biokimi dhe Biologji Molekulare, përpara se të fitonte doktoraturën në Universitetin e Floridës. Ka kryer rezidencën në Pediatri dhe Fellowship në Imunologji Pediatrike, Reumatologji dhe Biologji Transplanti; edhe në Universitetin e Floridës. Dr. Harville iu bashkua fakultetit të Universitetit Duke, ku ai ishte pionier i transplantimit hematopoietik në pacientët me forma të rralla të mungesës së imunitetit të kombinuar. Më pas, ai iu bashkua fakultetit të Spitalit të Fëmijëve në Arkansas dhe Universitetit të Arkansas për Shkenca Mjekësore, si Drejtor i Reumatologjisë Pediatrike dhe Imunodefiçencave. Atij iu kërkua të merrte drejtimin e Laboratorëve të Transplantimit në mënyrë që të ofronte shërbime më të mira transplantimi në shtetin e Arkansas. Dr. Harville ka më shumë se 160 abstrakte të botuara, kapituj librash dhe dorëshkrime të rishikuara nga kolegët. Spektri i Çrregullimeve të Autizmit dhe sëmundje të tjera të Neuro-atipikës, duke përfshirë sindromën Down, kanë qenë ndër fokuset e tij kërkimore dhe kujdesit klinik. Ai gjithashtu konsiderohet një ekspert në diagnostikimin e çrregullimeve të mungesës së imunitetit dhe çrregullimeve autoimune, duke përfshirë sëmundjen celiac.

Unë jam një mjek pediatrik vesh, hundë dhe fyt. Unë jam i specializuar në kujdesin për fëmijët me kushte gjumi dhe sindromën Down. Është e rëndësishme për mua të jem në të njëjtën mënyrë me prindërit. Unë punoj shumë, së bashku me familjet, për të arritur kujdesin më të mirë dhe më gjithëpërfshirës për pacientët e mi. Unë fokusohem te fëmija në tërësi dhe i ndihmoj familjet të arrijnë një kujdes gjithëpërfshirës. Trajnimi im i gjumit më lejon të vlerësoj dhe menaxhoj kushtet e gjumit përtej apneas obstruktive të gjumit. Më pëlqen të kujdesem për popullata të veçanta dhe e kam fokusuar kërkimin tim tek fëmijët me sindromën Down. ORL pediatrike më përshtatet sepse mund të bëj një ndikim të rëndësishëm me ndërhyrje të vogla që përmirësojnë cilësinë e jetës së fëmijës. Unë punoj për të kuptuar apnenë obstruktive të gjumit dhe çrregullime të tjera të gjumit tek fëmijët me sindromën Down. Gjithashtu studioj problemet e veshit dhe mosfunksionimin e gëlltitjes. Ekipi im heton menaxhimin kirurgjik të apnesë së vazhdueshme obstruktive të gjumit pas heqjes së adenoideve dhe bajameve. Kam marrë çmimin e Publikimit Kryesor i Kërkimit të Otolaryngology 2018 për Qendrën Mjekësore të Spitalit të Fëmijëve Cincinnati.

Dr. Vishal Jhanji është profesor i oftalmologjisë në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Pitsburgut. Ai është një specialist i kornesë dhe një shkencëtar klinik nga trajnimi. Dr. Jhanji përfundoi trajnimin e tij për oftalmologji nga Instituti prestigjioz i Shkencave Mjekësore All India në Nju Delhi, Indi dhe shoqërinë e tij nga Spitali Royal Victorian Eye and Ear, Universiteti i Melburnit, Australi. Ai punoi si profesor i asociuar në Departamentin e Oftalmologjisë dhe Shkencave Pamore, në Universitetin Kinez të Hong Kongut. Në vitin 2017, Dr. Jhanji u bashkua si Profesor në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Pitsburgut.

Jeanne Lawrence është një udhëheqëse e njohur ndërkombëtarisht në fushën e epigjenetikës, rregullimit të kromozomeve dhe ARN-ve jo-koduese, puna e së cilës pasqyron sfondin e saj ndërdisiplinor në biologjinë zhvillimore dhe gjenetikën klinike. Aktualisht është profesoreshë dhe kryetare e përkohshme e Departamentit të Biologjisë Qelizore dhe Zhvillimore në Shkollën Mjekësore të Universitetit të Massachusetts. Pasi mori një diplomë BA në Biologji dhe Muzikë nga Kolegji Stephens, ajo fitoi MS në Gjenetikë dhe Këshillim Njerëzor nga Universiteti Rutgers dhe një Ph.D. në Biologjinë Zhvillimore nga Universiteti Brown.
Puna e Dr. Lawrence lidh pyetjet themelore në biologjinë e epi-gjenomit me gjenetikën klinike njerëzore, pasi ajo është e interesuar të përkthejë zbulimin e shkencës bazë në probleme që prekin njerëzit, veçanërisht sindromën Down. Në punën e saj të mëparshme, ajo mori çmime dhe patenta për zhvillimin e teknologjisë së gjenit me një kopje dhe ARN bërthamore FISH (fluoreshence in situ hibridization), e cila bëri të mundur hetimin e organizimit të gjeneve dhe ARN-së direkt brenda bërthamave qelizore. Kjo i lejoi laboratorit të saj që së pari të tregonte se ARN-ja nga gjeni XIST i lidhur me X shprehet ekskluzivisht dhe "mbulon" kromozomin X joaktiv në qelizat femërore, ku kjo ARN e re nxit modifikimet e heterokromatinës që heshtin transkriptimin në të gjithë kromozomin. Këto studime ishin çelësi për krijimin e precedentit që një ARN e madhe "jo-koduese" (XIST ARN) mund të funksiononte vetë si një rregullator i kromatinës. XIST tani mbetet paradigma kryesore për rregullimin e ncRNA të epigjenomës.
Së fundmi, laboratori i saj ka demonstruar se gjeni i madh XIST mund të synohet me saktësi në një kromozom shtesë 21 në qelizat iPS nga një pacient me sindromën Down. Më e rëndësishmja, ARN-ja heshti në mënyrë efektive shprehjen e gjeneve nëpër kromozomin shtesë 21. Kjo qasje e re tani ofron disa rrugë të reja për kërkime përkthimore në patologjinë qelizore të Sindromës Down njerëzore in vitro dhe hap mundësinë afatgjatë të "terapisë së kromozomeve" in vivo për aspektet e trizomisë 21 (dhe trizomive të tjera). Laboratori i Dr. Lawrence aktualisht po punon për të demonstruar fizibilitetin që heshtja e ndërmjetësuar nga XIST e një kromozomi trisomik mund të korrigjojë ose zbusë patologjinë në modelet e miut të DS, dhe është gjithashtu qeliza staminale pluripotente DS e njeriut si një "sëmundje-në-a- e korrigjueshme. gjellë”, për të kuptuar dallimet qelizore që qëndrojnë në themel të aspekteve të ndryshme të Sindromës Down.
Dr. Lawrence është nderuar për zhvillimin e teknologjive shumë të ndjeshme të FISH që përdoren tani në mbarë botën dhe ka marrë çmime nga Qendra Kombëtare për Kërkimin e Gjenomit Njerëzor, Shoqëria Amerikane e Biologjisë Qelizore, Shoqëria Gjermane për Biokiminë, Shoqata e Distrofisë Muskulare, Charles H. Hood Fondacioni dhe Fondi John Merck. Ajo ka shërbyer në Këshillin Këshillimor të NIH për Kërkimin e Gjenomit Njerëzor, panele të shumta rishikuese të NIH dhe aktualisht shërben si redaktore monitoruese për Journal of Cell Biology.

Një ekspert në kërkimin kardiovaskular, Leinwand është hetuesi kryesor i Grantit të Institutit Mjekësor Howard Hughes dhe Grantit të Trajnimit të Institutit Kombëtar të Shëndetit Kardiovaskular. Ajo themeloi dhe bashkëdrejton Institutin e Kërkimeve Kardiovaskulare të Universitetit të Kolorados (CU-CVI), një grup bashkëpunues mjekësh, biologësh molekularë dhe gjenetistësh. Ekipi punon për të integruar aplikimet kërkimore dhe klinike, si dhe për të inicuar programe efektive trajtimi dhe terapi parandaluese.
"Unë besoj se Fondacioni Global i Sindromës Down është i gatshëm të bëjë një ndryshim në jetën e njerëzve me sindromën Down përmes mbështetjes së tij për kërkimin bazë dhe klinik," thotë Leinwand. “Kërkimet për sindromën Down janë të pafinancuar dhe mjetet janë tani në dispozicion për të bërë përparime thelbësore në kuptimin e mekanizmave që rezultojnë në sfidat e shumta me të cilat përballen njerëzit me sindromën Down, të cilat nga ana tjetër duhet të çojnë në përmirësime në jetën e tyre. Unë jam i përkushtuar ndaj këtyre përpjekjeve si një shkencëtar dhe mik i komunitetit të sindromës Down.”
Leinwand është autor i më shumë se 185 publikimeve shkencore dhe ka themeluar një kompani bioteknologjike, Myogen, e cila kryen prova klinike mbi medikamentet e zemrës. Ajo është ish-drejtoreshë e Iniciativës së Kolorados për Bioteknologjinë Molekulare dhe shërbeu si drejtoreshë e përkohshme e Institutit Linda Crnic për Sindromën Down. Leinwand mori diplomën e saj Bachelor nga Universiteti Cornell, doktoraturën e saj nga Universiteti Yale dhe kreu trajnime pas doktoraturës në Universitetin Rockefeller.

Barry Martin është një Asistent Profesor i Mjekësisë së Brendshme të Përgjithshme në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Kolorados, ku ai viziton pacientët për kujdesin parësor dhe për konsultime. Ai është i certifikuar nga Bordi në Mjekësi Familjare dhe ka më shumë se 20 vjet përvojë në ofrimin e kujdesit parësor shëndetësor për të rriturit me aftësi të kufizuara, veçanërisht paaftësitë zhvillimore dhe sindromën Down. Ai shërbeu si Drejtor Mjekësor i ish-Klinikës së Sindromës Down të të rriturve në Denver. Aktualisht, ai është drejtor mjekësor i klinikës pilot të Sindromës Down për të rriturit në Denver dhe GLOBAL. Dr. Martin është anëtar i Kongresit Kombëtar të Sindromës Down dhe Grupit të Interesit Mjekësor të Sindromës Down.

Dr. McCourt U diplomua nga Shkolla Mjekësore e Universitetit Shtetëror të Nju Jorkut në 2007. Emily McCourt është Shefe e Oftalmologjisë Pediatrike, Zëvendës Kryetare e Oftalmologjisë Pediatrike dhe Kryetarja e Familjes Ponzio për Oftalmologjinë Pediatrike. Në 2017, 2018, 2019, 2020 dhe 2021, Dr. McCourt iu dha çmimi Përvoja Familjare e Pacientit në Kujdesin për Pacientët në Spitalin e Fëmijëve në Kolorado.

Dr. McGuire është një ekspert i shëndetit të sjelljes së sindromës Down me më shumë se 30 vjet përvojë në fushën e shëndetit mendor dhe aftësive të kufizuara zhvillimore. Ai është ish-drejtor i Shërbimeve Psikosociale për Qendrën e Sindromës Down të të rriturve në Çikago, Illinois. Ai ndihmoi në krijimin e qendrës, e cila u shërben mbi 4000 pacientëve unikë çdo vit. Dr. McGuire kryeson ngjarjet në mbarë botën dhe është bashkëautor i dy librave të shquar: Shëndeti mendor i të rriturve me sindromën Down dhe Udhëzuesi për shëndet të mirë për adoleshentët dhe të rriturit me sindromën Down (2011), të dy nga Woodbine House. Ai mori shumë çmime duke përfshirë Çmimin Kërkimor të Kongresit Kombëtar të Sindromës Down Theodore D. Tjossem në 2003 dhe Çmimin Shkencor të Ditës Botërore të Sindromës Down në 2010. McGuire vazhdon të shohë çifte, familje dhe individë në një praktikë private në zonën e Çikagos. Dr. McGuire mori doktoraturën e tij në Universitetin e Illinois në Çikago dhe diplomën e tij master në Universitetin e Çikagos.

Dr. Lina Patel është Profesore e Asociuar e Psikiatrisë së Fëmijëve dhe Adoleshentëve në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Kolorados, që praktikon në Spitalin e Fëmijëve në Kolorado. Dr. Patel është Drejtor i Bashkëpunimit të Shëndetit të Sjelljes së Sindromës Down, një klinikë virtuale që ofron shërbime shëndetësore tele-sjellëse për fëmijët, adoleshentët dhe të rinjtë me sindromën Down. Ajo ofron konsultime me shkollat, trajnimin e prindërve në lidhje me menaxhimin e sjelljeve sfiduese ose të pasigurta, trajnimin e tualetit dhe desensibilizimin ndaj pajisjeve mjekësore (si aparatet e dëgjimit dhe CPAP) dhe mbështetje për shëndetin mendor. Ajo ka punuar me qindra individë me sindromën Down. Jashtë punës së saj klinike, ajo kryen kërkime si Drejtoreshë e Vlerësimit Neurozhvillues, Sjelljes dhe Kognitive në Institutin Linda Crnic për Sindromën Down. Për më tepër, ajo ka prezantuar në organizata të shumta në të gjithë vendin dhe ndërkombëtarisht dhe është bashkëautore e “Potty Time for Kids with Down Syndrome: Lose the Diapers, Not Your Patience”.

Moya Peterson është një profesor klinik në Qendrën Mjekësore të Universitetit të Kansasit, Shkollat e Infermierisë dhe Mjekësisë në Departamentin e Mjekësisë Familjare dhe Komunitare. Ajo themeloi dhe stafon klinikën e specializuar të të rriturve me sindromën Down. Ajo gjithashtu jep mësim në programin e diplomuar në shkollën e Infermierisë dhe në shumë nga qendrat e saj të mësimdhënies rreth njerëzve me aftësi të kufizuara dhe veçanërisht të rriturve me sindromën Down. Dr. Peterson përfundoi doktoraturën e saj në vitin 2006 me disertacionin e saj mbi të rriturit me sindromën Down dhe shqetësimet e familjeve të tyre rreth çështjeve shëndetësore në moshën madhore. Ishte shkëndija që filloi klinikën kur ajo zbuloi se nuk kishte ofrues specifikë të kujdesit shëndetësor për të rriturit me sindromën Down në Midwest.

Dr. Huntington Potter është Profesor i Neurologjisë dhe Drejtor i Kërkimit të Sëmundjeve Alzheimer në Departamentin e Neurologjisë dhe në Qendrën Linda Crnic për Sindromën Down në Universitetin e Kolorados, Denver. Ai zbuloi dhe i është përkushtuar studimit të marrëdhënies mekanike midis sëmundjes së Alzheimerit dhe sindromës Down. Duke pranuar se këto çrregullime janë dy anët e së njëjtës medalje dhe studimi i tyre së bashku do të përshpejtojë më së miri zhvillimin e trajtimeve të reja për të dyja.
Para se të bashkohej me UC Denver, Dr. Potter studioi, hulumtoi dhe dha mësim për 30 vjet në Universitetin e Harvardit. Ai mori AB Cum Laude në Fizikë dhe Kimi dhe MA dhe PhD në Biokimi dhe Biologji Molekulare përpara se të kalonte 13 vjet në fakultetin e Departamentit të Neurobiologjisë. Në vitin 1998, ai iu bashkua Fakultetit në Universitetin e Floridës Jugore si Kryetar Eric Pfeiffer për Kërkimin mbi Sëmundjen e Alzheimerit. Ai projektoi dhe drejtoi Qendrën e Kërkimit të Sëmundjeve Alzheimer në Florida të caktuar nga NIA në USF dhe u zgjodh President i Fakultetit në Kolegjin e Mjekësisë dhe President i Senatit të Fakultetit të USF Tampa. Nga viti 2004-2008, ai ishte CEO dhe Drejtor Shkencor i Qendrës dhe Institutit të Kërkimeve të Alzheimerit Johnnie B. Byrd Sr., gjatë së cilës kohë Instituti ndërtoi institutin më të madh të kërkimit të sëmundjes Alzheimer në botë dhe zhvilloi 7 trajtime të reja për Alzheimer. sëmundje në përgatitje për provat njerëzore, përpara se të bashkohej me USF.
Dr. Potter vlerësohet me demonstrimin e parë të ndërmjetësimit të Holliday në rikombinimin gjenetik, përsosjen e elektroporimit për transferimin e gjeneve dhe zbulimin e rolit thelbësor të inflamacionit dhe aktivitetit nxitës të amiloidit të proteinës apoE-4 në sëmundjen e Alzheimerit. Ai zbuloi gjithashtu se sëmundja e Alzheimerit dhe sindroma Down, e cila pa ndryshim çon në Alzheimer në moshën 30-40 vjeç, janë të lidhura mekanikisht me njëra-tjetrën dhe me kancerin përmes zhvillimit të qelizave me numër jonormal të kromozomeve, të cilat do të jenë fokusi i kërkimit të tij në UC Denver. Ai është autor i mbi 100 artikujve dhe librave shkencorë, është mbajtësi i 15 patentave amerikane dhe të huaja, ka qenë anëtar i komiteteve këshillimore dhe recensuese shkencore në akademi, industri dhe qeveri, dhe ka marrë çmime të shumta për punën e tij. Në vitin 2010, Dr. Potter u zgjodh anëtar i Shoqatës Amerikane për Avancimin e Shkencës. Mikrografët e tij elektronikë të ADN-së janë në ekspozitë të përhershme në Muzeun Historik Kombëtar Amerikan të Institutit Smithsonian në Uashington DC

Dr. Michael Puente është një asistent profesor i oftalmologjisë në Universitetin e Kolorados. Ai u diplomua në Baylor College of Medicine në 2015. Ndërsa përfundonte programin e tij të Rezidencës në Tulane, ai mori çmimin për Prezantimin më të shquar të Kërkimit Resident. Interesat e tij kërkimore përfshijnë kataraktet pediatrike, sindromën Down, pabarazitë shëndetësore pediatrike, kujdesin ndaj syve për të rriturit me aftësi të kufizuara intelektuale dhe zhvillimore dhe çështjet LGBT në oftalmologji.

Michael S. Rafii është profesor i Neurologjisë Klinike në Shkollën e Mjekësisë Keck dhe Drejtor Mjekësor i Institutit të Kërkimeve Terapeutike të Alzheimerit (ATRI). Ai mori diplomën MD dhe PhD nga Universiteti Brown dhe kreu kërkime neurogjenetike në Shkollën Mjekësore të Harvardit.
Dr. Rafii është një mjek-shkencëtar, kërkimi i të cilit fokusohet në zhvillimin e trajtimeve për sëmundjen e Alzheimerit (AD) duke përfshirë një formë gjenetike të AD që shfaqet te njerëzit me sindromën Down (DS). Ai është hetues kryesor i Konsorciumit të provave klinike të Alzheimer - Sindroma Down (ACTC-DS), i financuar nga NIH, një rrjet ndërkombëtar me mbi 20 vende ekspertësh. Dr. Rafii shërben gjithashtu si drejtor i Njësisë së Sigurisë Mjekësore të Konsorciumit të Provave Klinike të Alzheimerit (ACTC) dhe bashkëdrejtor i bërthamës Klinike të Iniciativës së Neuroimazhimit të Sëmundjes Alzheimer (ADNI). Ai ofron mbikëqyrje të sigurisë për të gjithë portofolin e provave klinike të ATRI. Ai është një recensues shkencor për NIH dhe Shoqatën e Alzheimerit. Puna e tij është paraqitur në New York Times, Chicago Tribune, Washington Post, Wall Street Journal dhe National Public Radio (NPR).

Carl V. Tyler Jr. është një klinik-studiues dhe profesor në Klinikën e Cleveland. Puna e tij jetësore i është kushtuar përmirësimit të shëndetit dhe kujdesit shëndetësor të personave me aftësi të kufizuara zhvillimore përmes kujdesit klinik, kërkimit shkencor dhe edukimit profesional dhe të komunitetit. Trajnimi i tij klinik në psikiatri, mjekësi familjare dhe mjekësi geriatrike siguroi një bazë dhe kornizë të pasur klinike për të kuptuar vështirësitë dhe kompleksitetin në ofrimin e kujdesit shëndetësor për këtë popullatë. Pas trajnimit të shkollës mjekësore dhe rezidencës, Dr. Tyler përfundoi dy bursa akademike në Universitetin Case Western Reserve; i pari u fokusua në plakjen dhe paaftësinë, ndërsa i dyti ishte një bursë 3-vjeçare e sponsorizuar nga NIH në hartimin dhe metodologjinë e kërkimit të bazuar në praktikë. Dr. Tyler është gjithashtu Drejtor i Rrjetit Kërkimor të Bazuar në Praktikë të Paaftësive Zhvillimore.

Anna Marie White, MD, është certifikuar në mjekësinë e brendshme dhe pediatri nga Bordi Amerikan i Mjekësisë së Brendshme. Ajo është e lidhur me Spitalin e Fëmijëve UPMC të Pittsburgh, UPMC Presbyterian dhe UPMC Shadyside. Ajo përfundoi diplomën e saj mjekësore dhe rezidencën në Shkollën e Mjekësisë të Universitetit të Pittsburgh. Interesat e saj kërkimore përfshijnë mjekësinë e rrugës, çmendurinë në Sindromën Down dhe vëmendjen dhe dhimbjen e mesit.
Udhëheqja Kombëtare dhe Ndërkombëtare
Bordi Këshillimor i Anëtarësisë

Sarah Curfman ka më shumë se 20 vjet përvojë si drejtuese jofitimprurëse në Minesota dhe në të gjithë vendin. Ajo është Drejtoresha Ekzekutive e Shoqatës së Sindromës Down të Minesotës (DSAMN), një organizatë jofitimprurëse dhe advokuese mbarëkombëtare e dedikuar për fuqizimin, lidhjen dhe festimin e individëve me sindromën Down dhe familjeve të tyre. Ajo filloi rolin e saj si Drejtoreshë Ekzekutive e DSAMN më 1 janar 2019. Përpara se t'i bashkohej ekipit në DSAMN, ajo drejtoi Bridge Interim LLC, një firmë konsulence e specializuar që ofron shërbime të përkohshme udhëheqjeje dhe ngritjeje kapacitetesh për organizatat jofitimprurëse; dhe shërbeu si Drejtor i Asociuar i Fondacionit CLA. Prior Bridge dhe Fondacioni CLA, ajo punoi me klientë jofitimprurës dhe qeveritarë për më shumë se një dekadë si Konsulente Menaxhuese për CLA, një firmë shërbimesh profesionale.
Krahas punës së saj profesionale në sektorin jofitimprurës, Sarah është e angazhuar në komunitet si anëtare bordi dhe vullnetare. Ajo aktualisht shërben në bordin e World Savvy, një organizatë jofitimprurëse kombëtare e arsimit; dhe në komitetet e financave dhe investimeve të Zonës së Arritjeve në Northside, një Lagje Federale Premtimi 501c3. Përveç kësaj, ajo vazhdon të punojë me Fondacionin CLA si këshilltare dhe konsulente për dhënien e granteve. Ajo është një presidente e kaluar dhe anëtare për një kohë të gjatë e Junior League të Minneapolis dhe është anëtare e mëparshme e bordit të disa organizatave jofitimprurëse me bazë në Minesota.
Sarah jeton në Shakopee me burrin e saj (Zach Pontzer) dhe tre fëmijët e tyre (Olivia, Rosie dhe Felix.) Sarah ka qenë e lidhur me DSAMN dhe komunitetin lokal të sindromës Down që nga viti 2017, kur djali i saj, Felix, lindi me sindromën Down.

Misioni i DSCBA është të frymëzojë dhe mbështesë njerëzit me sindromën Down, familjet e tyre dhe komunitetin që u shërben atyre duke nxitur ndërgjegjësimin dhe pranimin në të gjitha fushat e jetës.
Udhëtimi i Terezës me DSCBA filloi në vitin 2015 dhe që atëherë, ajo ka shërbyer në një sërë rolesh drejtuese, duke përfshirë Drejtoren e Programeve dhe Integritetit të të Dhënave, përpara se të hynte plotësisht në rolin e Drejtoreshës Ekzekutive. Teresa drejton një ekip prej mbi 30 individësh të mahnitshëm që ndajnë një pasion për fuqizimin, frymëzimin, mbështetjen dhe festimin e individëve me sindromën Down dhe familjeve të tyre brenda nëntë qarqeve të Zonës më të madhe të Gjirit të Kalifornisë Veriore.
Përtej përpjekjeve të saj profesionale, Tereza gjen lumturinë në jetën e saj personale dhe familjare, së bashku me bashkëshortin e saj Todd. Ata ndajnë shtëpinë e tyre në Shën Helena simpatike, Kaliforni, me dy shoqëruesit e tyre qeni, Phoebe dhe Tino. Teresa dhe Todd kanë një familje të përzier me gjashtë fëmijë të vegjël.

Jennifer Ford u emërua Drejtore Ekzekutive e Shoqatës së Sindromës Down të Dallasit (DSG) në 2014. Ajo filloi me DSG në 2007. Pas disa vitesh në staf, Jennifer përdori Certifikatën e saj të Edukatorit në Teksas dhe mësoi arsimin special fillor në Castleberry ISD. Ndërsa mundësia për të punuar me fëmijët dhe familjet brenda rrethit ishte shpërblyese, Jennifer kishte ende një lidhje të veçantë me DSG. Pas kthimit në Guild në 2011, Jennifer mbikëqyri aspekte të shumta të përpjekjeve të organizatës si Menaxher i Operacioneve përpara se të merrte sundimin si Drejtore Ekzekutive.
Jennifer fitoi diplomën e saj Bachelor në Administrim Biznesi nga Universiteti Shtetëror i Luizianës në Shreveport. Në vitin e saj të fundit, Jennifer punoi me kohë të plotë për organizatën lokale CASA dhe mbeti në staf pas diplomimit derisa u zhvendos në zonën e DFW. Ishte puna për CASA që e lejoi atë të realizonte pasionin e saj për sektorin jofitimprurës.
Në përpjekjet për të vazhduar zhvillimin e saj profesional për rolin e saj në Shoqatën e Sindromës Down të Dallas-it, Jennifer ka fituar çertifikime si në Menaxhimin Jofitimprurës ashtu edhe në Lidershipin Jofitimprurës përmes CNM Connect dhe Southern Methodist University.
Jennifer nuk ka qenë vetëm një zë për familjet lokale, por ajo ka punuar për të ndihmuar përpjekjet për ata me sindromën Down duke shërbyer në komitetet kombëtare për Shoqërinë Kombëtare të Sindromës Down (NDSS), Kongresin Kombëtar të Sindromës Down (NDSC) dhe Sindromën Down. Affiliates in Action (DSAIA). Ajo aktualisht shërben gjithashtu si mësuese kryesore përmes shërbimit të kishës së saj për nevoja të veçanta.

Heidi Haines është e përkushtuar për të bërë një ndikim pozitiv në botë, një angazhim i dukshëm në rolin e saj si Drejtore Ekzekutive e Shoqatës së Sindromës Rocky Mountain Down që nga viti 2023. Me dymbëdhjetë vjet përvojë në avokimin jofitimprurës, zhvillimin e politikave, ndërtimin e partneritetit, vetë- Krijimi i grupit të avokimit, menaxhimi i ekipit dhe administrimi jofitimprurës, Heidi është e pajisur mirë për pozicionin e saj.
Udhëtimi i saj jofitimprurës filloi në vitin 2011 në The Arc of Colorado, ku ajo shërbeu si Drejtoreshë e Avokimit përpara se të merrte rolin e Drejtoreshës Ekzekutive në The Arc Tennessee. Që nga viti 2016, Heidi ka qenë gjithashtu një Këshilltare Kombëtare Legjislative për Vetë-Avokatuesit e Fuqizuar (SABE). Heidi është anëtare e bordit të Affiliates me Sindromën Down në veprim dhe anëtare e Këshillit Këshillimor Shtetëror të Kolorados për Përfshirjen e Prindërve në Arsim.
Heidi banon në Kolorado me burrin e saj dhe vajzën e saj energjike 9-vjeçare, duke shijuar së bashku në natyrë të mrekullueshme çdo mundësi që ata kanë.

Melissa "Missy" Haughery u emërua drejtore ekzekutive e Sindromës Down Alabama (DSA) në mars të vitit 2023, pas një karriere njëzet e gjashtë vjeçare në arsim si mësuese e anglishtes në klasën e 12-të. Down Syndrome Alabama është një organizatë mbarëkombëtare e dedikuar për duke mbështetur individët me sindromën Down, familjet e tyre dhe komunitetet e tyre duke avancuar avokimin, duke ofruar lidhje dhe duke promovuar arsimin. DSA u emërua Filialin e Vitit të Sindromës Down në vitin 2024, për të qenë një shembull profesional dhe inovativ për organizatat e tjera, për angazhimin e fortë ndaj misionit të saj dhe për angazhimin e jashtëzakonshëm në të gjithë komunitetin Nëpërmjet filozofisë personale të Missy-t , Na njihni, na dashuroni, sindroma Down Alabama po ndihmon në edukimin e komuniteteve përmes programeve dhe ngjarjeve, ku njerëzit me sindromën Down shkëlqejnë për t'i parë të gjithë.
Një Mobiliane vendase, Missy u diplomua në Shkollën Episkopale të St. Ajo mori një diplomë Master i Shkencave në Udhëheqjen Arsimore nga Universiteti i Alabama në Birmingham, ku ajo ishte një përfituese e Bursës së Superintendentëve të Shkollës së Alabama për lidership dhe kontribute të jashtëzakonshme arsimore. Missy shërben në Komitetin e Programimit të Qendrës Bell për Ndërhyrjen e Hershme, është anëtare e PEO dhe së fundmi përfundoi Institutin e Udhëheqjes Nancy Walton Laurie të Liderit elastik të Chi Omega-s, i cili ndërton ndërgjegjësimin e bazuar në pikat e forta për udhëheqjen e komunitetit. Një nxitës i tifozëve me origjinë natyrale, Missy kënaqet duke brohoritur për të tjerët deri në vijën e finishit dhe duke festuar sukseset e tyre. Fryma e saj ngjitëse sjell të njëjtën ideologji në Alabama me Sindromën Down.
Missy dhe bashkëshorti i saj Mark, e bëjnë shtëpinë e tyre në Vestavia Hills me tre fëmijët e tyre, vajzën, Annmarie, dhe djemtë binjakë, Chapman dhe John. John ka sindromën Down.

Toni Mullee është Drejtor Ekzekutiv i Shoqatës së Sindromës Down të Ohajos Verilindore (DSANEO), një organizatë që u shërben 1100 individëve me sindromën Down dhe familjeve të tyre në zonën e Cleveland. Ajo ka shërbyer në këtë rol që nga viti 2013. Toni është një Clevelander vendas. Ajo ka një diplomë Bachelor të Arteve nga Universiteti i Dejtonit. Toni kaloi 15 vjet duke punuar në shitjet dhe menaxhimin e shërbimit ndaj klientit për First Data Corporation në Uashington DC dhe Cleveland përpara se të zhvendoste fokusin e saj në karrierë në sektorin jofitimprurës. Përvoja e saj jofitimprurëse është e larmishme dhe ajo ka mbajtur pozicione drejtuese me Western Reserve Historical Society, International Women's Air & Space Museum dhe St. Malachi Center përpara se të bëhej Drejtore Ekzekutive e DSANEO.
Toni shërben në bordin e Muzeut Ndërkombëtar të Grave Ajrore dhe Hapësinore, i vendosur në Cleveland, dhe është anëtare e komitetit me programin Leadership Cleveland's Bridge Builders.
Toni banon në Bay Village, Ohio me burrin e saj Tom. Ajo është nënë e dy vajzave dhe Nona e tre nipërve.

Amy Navejas, JD, ka qenë një ekzekutive jofitimprurëse në Karolinën e Veriut për pothuajse të gjithë karrierën e saj. Ajo ndoqi Universitetin e Karolinës së Veriut në Chapel Hill, ku mori diploma të dyfishta në Psikologji dhe Shkenca Politike. Më pas ajo vazhdoi në Shkollën Juridike Norman A. Wiggins të Universitetit Campbell, ku mori Doktoraturën Juris.
Amy ka shërbyer për më shumë se dhjetë vjet në organizata jofitimprurëse të përqendruara në kujdesin shëndetësor dhe shpejt fitoi njohjen për pasionin e saj dhe udhëheqjen vizionare. Arritjet e saj përfshijnë ndërtimin e rezervave financiare, stabilizimin e fushatave në rënie, mbrojtjen e klientëve, menaxhimin e një besimi prej njëzet milionë dollarësh dhe më e rëndësishmja, sigurimin e ofrimit të shërbimeve të dhembshur për klientët në nevojë. Ajo shërben në Borde dhe Komitete të ndryshme në të gjithë shtetin dhe kombin.
Amy është e martuar me një Beretë të Gjelbër në pension dhe së bashku kanë tre fëmijë të mrekullueshëm. Amy tani shërben si Drejtoreshë Ekzekutive e Aleancës së Sindromës Down të Karolinës së Veriut (NCDSA).

Debbie është Drejtore Ekzekutive e Shoqatës së Sindromës Down të Jacksonville. Si vendase në Jacksonville, Florida, ajo është një nga anëtarët themelues të DSAJ dhe ka qenë e përfshirë në mënyrë aktive që nga themelimi i saj në 1989. Debbie ka shërbyer në borde dhe komitete të shumta që përfaqësojnë komunitetin e sindromës Down si në nivel lokal ashtu edhe në nivel kombëtar. Ajo është e pasionuar dhe entuziaste për t'u shërbyer individëve me sindromën Down. Debbie ka marrë gjithmonë frymëzim dhe shpresë nga familja e saj dhe djali i saj Nick, i cili ka sindromën Down. Debbie pret përparimin dhe arritjet e vazhdueshme për të gjithë individët me sindromën Down dhe rritjen e pranimit dhe përfshirjes së këtyre individëve brenda komunitetit.

Sarah Soell është Drejtore Ekzekutive për Shoqatën e Sindromës Down të Oklahomas Qendrore. Ajo është anëtare e DSACO që nga viti 2006. Si prind i një fëmije me sindromën Down, ajo ka qenë vullnetare me organizatën në aktivitete të shumta, pasi ka shërbyer në Festivalin dhe Komitetin 5K, duke shërbyer si bashkëkryetare për dy vjet. Para se të pranonte rolin si drejtoreshë ekzekutive, ajo ishte presidente e bordit për DSACO. Para se t'i bashkohej DSACO-s si drejtoresha e re ekzekutive, ajo punoi për Universitetin e Oklahomas si zëvendëspresidente e asociuar për Çështjet Publike për 17 vjet, ku koordinoi ngjarje dhe projekte të shumta, reklama dhe aktivitete të tjera të ndryshme të lidhura me median. Përvoja të tjera të mëparshme të punës përfshijnë punën për Universitetin e Hjustonit, Këshillin e Industrisë së Mishit të Oklahomas dhe Universitetin Shtetëror të Oklahomas. E diplomuar në Universitetin Shtetëror të Oklahomas, ajo fitoi diplomën e saj bachelor në Menaxhim Hoteli dhe diplomën e saj master në administrimin e mikpritjes me një specializim në planifikimin e takimeve. Ajo është e përfshirë në organizata të tjera të ndryshme duke përfshirë shërbimin si një anëtare mbështetëse e Junior League of Norman, ku shërbeu në bord për dy vjet dhe shërbeu si Zëvendës Presidente e Fondacionit të Qarkut Cleveland 4-H. Ajo aktualisht shërben në Këshillin e Rehabilitimit të Guvernatorit dhe është Presidente e Bordit të Fondacionit të Shkollës Publike Fisnike. Ajo dhe burri i saj, Preston, së bashku me tre fëmijët e tyre banojnë në Norman, ku janë anëtarë të Kishës së Parë të Krishterë. Sarah ishte anëtare e Klasës së Udhëheqjes Norman 2003 dhe u zgjodh si Revista Oklahoma 40 nën 40 vjeç në prill 2008. Në vitin 2020, Sara ishte një Finaliste e Grave të Shquara të Kanalit 4 të KFOR-it të lajmeve – https://kfor.com/contests/remarkable-women /remarkable-women-finalist-sarah-soell/ Sarah është një avokate e palodhur për komuniteti i sindromës Down. Ajo mbron çdo ditë për nevojat e familjes dhe për çdo vetë-avokat. Ajo siguron që mbledhjet e fondeve, programet dhe aktivitetet e DSACO-s të përputhen të gjitha me misionin për të siguruar suksesin e organizatës. Nën udhëheqjen e saj, DSACO u shërben më shumë se 1000 familjeve, ka rritur përpjekjet për mbledhjen e fondeve me më shumë se 50 për qind dhe ka ndikuar në komunitet, duke ngritur statusin dhe dukshmërinë e DSACO. Vitin e kaluar, Sarah u emërua Liderja e Vitit nga Shoqëria Kombëtare e Sindromës Down dhe DSACO iu dha Dega Kombëtare e Vitit nga Kongresi Kombëtar i Sindromës Down.
Sara nuk e refuzon kurrë një përqafim dhe gjithmonë do të sigurojë që individët me sindromën Down të pranohen, respektohen, përfshihen dhe u jepet mundësia dhe zgjedhja për të krijuar rrugën e tyre kuptimplote drejt suksesit.

Erin Suelmann është Drejtoresha Ekzekutive e Shoqatës së Sindromës Down në St. Erin mori diplomën e saj bachelor në antropologji nga Universiteti i Kolorados dhe diplomën e saj master në antropologji dhe shëndet publik nga Universiteti i Arizonës. Ajo filloi rrugëtimin e saj në DSAGSL në 2012 si Drejtoreshë e Programeve dhe Shërbimeve dhe u promovua në Drejtore Ekzekutive në 2016. Para pozicionit të saj në DSAGSL, Erin shërbeu si Drejtore e Programeve në Immunize Colorado, një organizatë mbarëkombëtare e shëndetit publik që promovon siguria dhe rëndësia e vaksinimeve. Përpara këtij pozicioni, ajo shërbeu si menaxhere dhe edukatore për Shërbimet e Shtatzënisë për Adoleshentët në Tucson.
Përveç dashurisë për pozicionin e saj drejtues në DSAGSL, Erin ka qenë krenare që ka shërbyer në disa borde drejtorëve dhe komitete jofitimprurëse gjatë viteve. Ajo aktualisht shërben në Komitetin Gateway të Koalicionit të Ofruesve të Shërbimeve për Diversitetin, Barazinë dhe Përfshirjen. Ajo ka shërbyer më parë si kryetare e Komitetit Legjislativ të Koalicionit të Ofruesve të Shërbimeve të Qarkut St.
Ajo u zhvendos në shtëpinë e saj në St. Pasioni i saj për fushën e aftësisë së kufizuar vjen nga jeta e saj me vëllain e saj, Andrew, i cili ndodh që ka sindromën Down dhe që tani jeton vetëm disa shtëpi larg, gjithmonë duke kërkuar të argëtohet! Erin është i emocionuar që tani shërben në Bordin Këshillimor të Anëtarësimit GLOBAL dhe është i ngazëllyer të ndihmojë GLOBAL dhe DSA-të e tjera të avancojnë misionet e tyre.

Amy Van Bergen ka qenë një drejtuese jofitimprurëse që nga viti 1991 dhe shërbeu si drejtore ekzekutive e Shoqatës së Sindromës Down të Floridës Qendrore deri në pensionimin e saj nga puna me kohë të plotë në 2016. Para kësaj ajo ishte një redaktore gazete dhe reviste e vlerësuar me çmime. Në vitin 2010, ajo ndihmoi në themelimin e Filialeve të Sindromës Down në Veprim, shoqatën e parë tregtare për grupet e mbështetjes së prindërve dhe gjithashtu shërbeu në grupe këshilluese si për Kongresin Kombëtar të Sindromës Down ashtu edhe për Shoqërinë Kombëtare të Sindromës Down. Nga viti 2017-2019m ajo u konsultua me Fondacionin Global të Sindromës Down mbi projektin Udhëzimet e Kujdesit Mjekësor për të rriturit me Sindromën Down.
Amy është nëna e pesë fëmijëve të rritur, duke përfshirë djalin e saj Wils, i cili ka sindromën Down, si dhe Mamey të gjashtë nipërve dhe mbesave. Përveç punës së saj konsulente jofitimprurëse, Amy u emërua Avokati i Vitit i NDSS Stephen Beck Jr. në vitin 2016 dhe së fundmi mori çmimin 2021 Lifetime of Distinction nga bashkëpunëtorët e sindromës Down në veprim.
Udhëheqja Kombëtare dhe Ndërkombëtare
Kampionët ndërkombëtarë
Zëdhënësja ndërkombëtare,

1933-2024
Zëdhënësja ndërkombëtare,
Me një zemër shumë të rëndë ndamë lajmin e hidhur që ndërroi jetë miku ynë i dashur, mentor, mbështetës dhe kampion, legjenda e muzikës Quincy Jones. Zemra jonë dhemb për familjen dhe të dashurit e tij. Quincy jetoi një jetë të madhe dhe iu kthye kësaj bote me gjithë zemër. Sa me fat ishim ne si familje dhe si komunitet i sindromës Down që ishim në fund të asaj dashurie?
Quincy është ikonik për talentin e tij të pashembullt - 28 Grammy dhe 80 nominime, bashkëpunime me njerëz si Frank Sinatra dhe duke prodhuar legjenda si Michael Jackson. Por për familjen time dhe për komunitetin tonë të sindromës Down ai ishte njëlloj i njohur për dashurinë e tij për Sophia-n dhe të gjithë fëmijët tanë me sindromën Down, për të cilët fliste shpesh me bindje: “Këta fëmijë nuk janë të thyer, ata thjesht kanë nevojë për një këmbë lart, mundësi për të arritur potencialin e tyre të dhënë nga Zoti.”
Quincy solli magji në GLOBAL dhe në shfaqjen tonë të modës Beautiful Beautiful Be Yourself. Çdo vit ne japim nderin tonë më të lartë, çmimin Quincy Jones Exceptional Advocacy Award, dhe ai na prezantoi me marrësin tonë të parë – Ambasadoren GLOBAL DeOndra Dixon dhe familjen e saj, duke përfshirë vëllain e madh Jamie Foxx.

Jamie Foxx është një aktor, këngëtar dhe komedian fitues i çmimeve.
Foxx së fundmi luajti në The Burial (i nominuar për një çmim NAACP Image) përballë Tommy Lee Jones, i cili u shfaq premierë në Festivalin e Filmit në Toronto 2023 dhe tani po transmetohet globalisht në Prime Video. Ai gjithashtu ia dha zërin komedisë së zhurmshme, Strays for Universal përballë Will Ferrell, e cila u luajt në kinema në gusht 2023. Në vitin 2021, ai shprehu rolin kryesor të filmit të animuar fitues të Oskarit, Soul for Disney/Pixar. Jamie aktualisht është producent ekzekutiv dhe luan në disa projekte të Netflix: They Cloned Tyrone (duke transmetuar tani) për të cilin ai u nominua si për një çmim Gotham ashtu edhe për NAACP Image Award për Performancë Mbështetëse të jashtëzakonshme; Dita Shift përballë Dave Franco (duke transmetuar tani); dhe ai përfundoi produksionin në Back in Action përballë Cameron Diaz, i cili është planifikuar të dalë në janar 2025.
Në Dhjetor 2021, Foxx ripërsëriti rolin e tij të preferuar të fansave të 'Electro' në Spider-Man: No Way Home që bëri $1.9B në arkat globale.
Foxx aktualisht prodhon dhe prezanton Beat Shazam në Fox së bashku me vajzën e tij, Corinne Foxx e cila shërben si bashkë-prezantuese dhe deejay. Duke zgjeruar marrëdhënien e tij me Fox - ai është gjithashtu producent ekzekutiv i Alert: Missing Persons Unit, i cili do të hyjë në sezonin e tij të dytë, dhe We Are Family me prezantuesit, Anthony Anderson dhe nënën e tij, Doris.
Ai gjithashtu prodhoi një dokumentar tërheqës për jetën e legjendës së muzikës, Luther Vandross që sapo u shfaq premierë në Festivalin e Filmit Sundance 2024, i quajtur Luther: Never Too Much for Sony Music Entertainment.
Në vitin 2020, Foxx fitoi "Aktorin e shquar dytësor në një film" në NAACP Image Awards dhe mori një nominim për çmimin SAG për "Performancë të jashtëzakonshme nga një aktor mashkull në një rol dytësor" për performancën e tij tërheqëse në Just Mercy për Warner Bros.
Për më tepër, kujtimet e Foxx-it, Vepro si të kesh pak sens, është aktualisht i disponueshëm kudo që librat shiten.
Foxx ka një marrëveshje të përgjithshme me Sony Pictures Entertainment për të zhvilluar dhe prodhuar filma artistikë me partnerin e tij prodhues, Datari Turner për Foxxhole Productions. Ai gjithashtu nënshkroi një marrëveshje për prodhimin e TV me MTV Entertainment Group/ViacomCBS, ku ata do të zhvillojnë dhe prodhojnë ekzekutiv filma origjinalë në të gjithë portofolin me fokus te krijuesit e filmave BIPOC.

Zachary Robin Gottsagen, "Zack", bëri debutimin e tij të parë si ylli i një filmi udhëzues për lindje natyrale më 22 prill 1985. Ai ka qenë një interpretues shumë entuziast që nga roli i tij i parë si bretkocë në moshën tre vjeçare. Zack ishte fëmija i parë me sindromën Down që u përfshi plotësisht në distriktin shkollor të Qarkut Palm Beach dhe u diplomua në Shkollën e Arteve Dreyfoos, si diplomë teatri në 2004.
Zack luajti në produksionin e drejtpërdrejtë teatror të "Artie" në Royal Palm Playhouse në 2005. Ai u përfshi me produksionet filmike jofitimprurëse Zeno Mountain Farms për më shumë se një dekadë, duke interpretuar në shumë filma duke përfshirë "Burning Like A Fire" dhe "Life of a Fatura e dollarit.” Në vitin 2012, Zack luajti rolin e zuzarit në "Bulletproof". Gjatë xhirimeve të filmit, u realizua një dokumentar i titulluar “Becoming Bulletproof” (2014) i cili shkoi në prapaskenë për të ndjekur Zack-un dhe aktorët e tjerë në jetën e tyre të përditshme. Në korrik 2015, Muzeu Smithsonian ftoi Zack-un të ishte folësi kryesor për 25-vjetorin e Aktit të Amerikanëve me Aftësi të Kufizuara dhe shfaqi filmin "Becoming Bulletproof".
Gjatë xhirimeve me Zeno në Los Anxhelos, Zack u takua me Tyler Nilson dhe Michael Schwartz. Ata u morën aq shumë me Zack-un saqë vendosën të shkruanin një film ku ai do të luante. Ata shkruan "The Peanut Butter Falcon" duke përfshirë dashurinë e Zack për mundjen dhe inteligjencën, humorin, pafajësinë, entuziazmin dhe gëzimin e tij të mahnitshëm për jetën në personazhin kryesor. rol. I vendosur të shfaqet më vonë këtë vit, Zack është i emocionuar të luajë në filmin aventureske së bashku me Shia LaBeouf dhe Dakota Johnson.
Zack jeton i pavarur në Florida dhe punon në Alco Movie Theatre. Talenti, pasioni, motivimi dhe këmbëngulja e tij kanë qenë shtysa që Zack të ndërtojë karrierën e tij në zgjerimin e arteve interpretuese. Me fjalët e Zack, "Talent… kjo është gjithçka që kam!"
GLOBAL ishte i kënaqur të priste një shfaqje të "The Peanut Butter Falcon" në Qendrën e Filmit Sie, me Zack, Tyler dhe Michael të pranishëm - filmi duhet parë! Zack është i emocionuar që do të njihet për të gjitha arritjet e tij në shfaqjen e modës Beautiful Be Yourself në tetor me çmimin Quincy Jones Exceptional Advocacy 2018.

Si gruaja e parë afrikano-amerikane që zbukuroi kopertinën e revistës Vogue në 1974, Beverly Johnson është mësuar të thyejë barrierat. Modelja, nëna, aktorja dhe sipërmarrësja tani ka një titull tjetër për t'i shtuar rezymesë së saj mbresëlënëse: Zëdhënëse Ndërkombëtare për Fondacionin Global Down Syndrome. Beverly bashkohet me ikonën e muzikës Quincy Jones dhe aktorin fitues të çmimeve John C. McGinley në këtë cilësi për Fondacionin.
Karriera e jashtëzakonshme e Beverly-t prej tre dekadash filloi kur ajo pushtoi botën e modelingut në vitet '70, duke kapërcyer garën dhe duke u shfaqur në më shumë se 500 kopertina revistash dhe mijëra faqe editoriale gjatë viteve 1990. Por Beverly nuk e kufizoi veten në printim - ajo punoi gjithashtu në pistën për Yves St. Laurent, Valentino, Calvin Klein dhe Halston. Gjithnjë e tejkaluar, Beverly u shfaq gjithashtu në filma artistikë dhe programe televizive, duke përfshirë shfaqjen e saj të re të realitetit Beverly's Full House, që tani transmetohet në OWN.
Gjatë gjithë karrierës së saj, Beverly ka qenë një aktiviste e përkushtuar, duke ia dhënë personazhin e saj të famshëm kauza të rëndësishme, duke përfshirë ndërgjegjësimin për SIDA-n, Ask4Tell4, një fushatë edukimi që rrethon fibroidet e mitrës tek gratë dhe Fondi i Kolegjit United Negro. Beverly ka prezantuar gjithashtu një linjë produktesh për kujdesin e flokëve pa parabenë për gratë me ngjyrë të quajtur Beverly Johnson Hair Care, tani e disponueshme në Target.
Por kur mbesa e Beverly-t, Natalie Fuller, tani 23 vjeçe, lindi me sindromën Down, aktivizmi i Beverly-t u bë personal. Në vitin 2011, Beverly iu bashkua Natalie-s duke ecur në pasarelë në shfaqjen e modës të Fondacionit Global Down Syndrome Beautiful Beautiful Be Yourself. Ishte e qartë se zotësia e modelimit - dhe bukuria - funksionojnë në familje. Beverly tha se ngjarja me dy pjesë, e mbajtur në Denver dhe Uashington, DC, e motivoi atë të rriste përfshirjen e saj.
"Ishte ngjarja bamirëse më frymëzuese që kam marrë pjesë ndonjëherë," tha Beverly. "Dhe ndërgjegjësimi që sjell për atë që njerëzit me sindromën Down mund të bëjnë është i mahnitshëm."
Si një zëdhënës ndërkombëtar, Beverly do t'i bëjë jehonë thirrjes së Fondacionit Global Down Syndrome për rritjen e financimit të kërkimit dhe kujdesit mjekësor për individët me këtë sëmundje. Beverly planifikon të nxjerrë në pah - dhe të punojë për të pajtuar - pabarazinë e jetëgjatësisë midis zezakëve dhe të bardhëve me sindromën Down. Ndërsa jetëgjatësia mesatare për një person të bardhë me sindromën Down është 60, jetëgjatësia për një afrikano-amerikanë të lindur me sindromën Down është vetëm 36 vjet.
"Ne jemi thellësisht të prekur nga vendosmëria e Beverly-t për të krijuar një botë më të mirë për mbesën e saj dhe miliona të tjerë që kanë sindromën Down në mbarë botën," tha Michelle Sie Whitten, Drejtore Ekzekutive e Fondacionit Global Down Syndrome. “I famshëm, ekuilibri dhe mënyra e saj e artikuluar sigurisht që do të na ndihmojnë të mbledhim dollarë kërkimore që do të na lejojnë të mbyllim hendekun e jetëgjatësisë midis zezakëve dhe të bardhëve.”
Beverly do të vazhdojë të marrë pjesë në ngjarjet e Fondacionit dhe të vizitojë zyrtarët në DC për të ndihmuar Fondacionin Global Down Syndrome për të mbledhur fonde dhe ndërgjegjësim në lidhje me nevojën urgjente për përmirësimin e kujdesit mjekësor dhe kërkimit për njerëzit me sindromën Down.

John C. McGinley: Fondacioni Global i Sindromës Down
2011 Marrës i Çmimit të Jashtëzakonshëm të Avokimit Quincy Jones
Aktori fitues i çmimeve, zëdhënës ndërkombëtar dhe anëtar i bordit, Fondacioni Global Down Syndrome
Deri në vitin 2000, John C. McGinley kishte grumbulluar dekada punë të shkëlqyera në skenë dhe ekran, duke përfshirë gjashtë bashkëpunime me regjisorin fitues të Oskarit, Oliver Stone. John ka thënë se Toga ishte një nga rolet e tij të preferuar dhe një nga më të vështirat. Por pavarësisht se konsiderohej si një nga aktorët më të mirë të filmave të gjeneratës së tij, ai bëri shaka se nuk ishte mjaftueshëm i bukur për televizion. “Ata pëlqejnë kukullat Ken dhe unë dukem më shumë si xhaxhai rrëqethës i Kenit.”
Gjonit nuk i mungonte ekrani i vogël – ai kishte shumë punë interesante. Por deri në vitin 2000, ai kishte marrë rolin e tij më domethënës dhe nuk kishte të bënte fare me aktrimin e tij. Djali i tij, Max, tani 12 vjeç, lindi me sindromën Down. Gjoni e gjeti veten duke dashur të qëndronte në shtëpi dhe të ishte me Maksin. Diçka që nuk bëhet lehtë nëse jeni në xhirime, larg shtëpisë, për muaj të tërë.
"Unë shkova pas Scrubs," thotë John për shfaqjen e gjatë televizive të nominuar për Emmy. “Ishte një personazh i mrekullueshëm – një djalë i çuditshëm i quajtur Dr. Cox, i cili kishte një anë të butë. Dhe doja të qëndroja këtu dhe të isha me Maksin.” I divorcuar, Gjoni ishte një baba beqar që e mori seriozisht jetën me Maksin, duke e çuar në shkollë, te mjeku, të luante takime dhe ngjarje. "Kam pasur një jetë të mrekullueshme me këtë fëmijë të mrekullueshëm," thotë John, i cili më në fund mori rolin pas gjashtë audicioneve. "Unë pata fat dhe pata një koncert të mrekullueshëm pranë shtëpisë."
Ndërsa John është një avokat për fëmijën e tij, ai e gjeti veten duke marrë një rol më publik. Ai ka mbështetur qindra Buddy Walks, ka folur në ngjarje dhe në të kaluarën ka mbledhur para për Shoqërinë Kombëtare të Sindromës Down si zëdhënës.
Kohët e fundit, John u njoh si "Prindi i Vitit" nga ivillage.com dhe ai i është bashkuar fushatës së Lojërave Olimpike Speciale: "Përhapni fjalën për t'i dhënë fund fjalës". Fushata edukon kundër përdorimit të fjalës "R". Komenti i shkruar i Gjonit mbi fjalën "R" u botua nga Huffington Post dhe është një nga argumentet më bindës të shkruar për këtë temë deri më sot. Në vitin 2011, John mori çmimin Quincy Jones Exceptional Advocacy të Fondacionit për punën e tij në lidhje me njerëzit me sindromën Down dhe njerëzit me aftësi të kufizuara zhvillimore në përgjithësi.
John është krenar që është pjesë e misionit dhe vizionit të Fondacionit. Si një nga zëdhënësit ndërkombëtarë të Fondacionit, John ka krijuar njoftime të fuqishme të shërbimit publik. Ai është i vendosur të ndihmojë Fondacionin Global të Sindromës Down të krijojë një të ardhme më të drejtë dhe më të ndritshme për njerëzit me sindromën Down.

Caterina Scorsone është një aktore kanadeze amerikane e cila ka tërhequr vëmendjen e audiencës në mbarë botën duke portretizuar personazhe komplekse të fuqishme që sjellin emocione të botës reale në ekran. Scorsone filloi të aktrojë kur ishte tetë vjeç në programin e gjatë kanadez për fëmijë, Mr. Dressup.
Më i njohur për luajtjen e "Dr. Amelia Shepherd” në Grey's Anatomy (2010-tani) të ABC-së dhe spin-off-in e tij të suksesshëm Private Practice (2010-2013), Scorsone e ka çimentuar veten si një element kryesor i dashur i dramave mjekësore jashtëzakonisht të suksesshme. Në vitin 2020, i ftuari i Scorsone luajti si Dr.
Scorsone është shfaqur në një numër filmash, duke përfshirë aksionin-triller të vitit 2014, Njeriu i nëntorit, përballë Pierce Brosnan, dhe Martin Campbell, krim-mister, Edge of Darkness, 2010. Para kësaj, Scorsone e gjeti veten në Botën e Çudirave duke luajtur një Alice të rritur dhe të mbrapshtë për mini-serialin e njohur të Syfy Network të vitit 2009 me të njëjtin emër. Për rrotullimin e saj dinamik në një nga personazhet më ikonë të letërsisë, Scorsone fitoi një nominim të dytë për Binjakët. Kreditë e tjera që përfshijnë tërë punën e Scorsone përfshijnë një rol të përsëritur në serialin dramatik të STARZ-it Crash me Dennis Hopper, dhe rolin kryesor të Jess Mastriani në dramën kriminale 1-800-Missing të W Network nga 2003-2006.
Vitet e fundit, pasioni dhe qëllimi i Scorsone ka qenë i përqendruar te familja e saj, përfshirë vajzën e saj katërvjeçare, Pippa, e cila lindi me sindromën Down. Ndërsa rriti Pippa-n, Scorsone është bërë një avokat për ata me diversitete dhe paaftësi njohëse. Aktorja përdor vazhdimisht platformën e saj për të promovuar mirëkuptim dhe ndërgjegjësim më të madh në një përpjekje për t'i dhënë fund stigmave rreth sindromës Down dhe aftësi të kufizuara të tjera dhe për të inkurajuar akses dhe përfshirje më të madhe.
Një vendase krenare në Toronto, Kanada, ajo aktualisht banon në Los Angeles me tre vajzat e saj.
Caterina është një fituese krenare e Quincy Jones Exceptional Advocacy Awarded.

Frank Stephens është një zëdhënës aktiv i Fondacionit Global Down Syndrome dhe marrësi i nderit më të lartë të GLOBAL, Çmimin Quincy Jones Exceptional Advocacy. Ai është gjithashtu një anëtar i gjatë i Bordit të Drejtorëve të Olimpiadës Speciale të Virxhinias. Një folës i kompletuar publik, Frank është ftuar në të gjithë Amerikën e Veriut dhe Evropën duke promovuar përfshirjen për individët me aftësi të kufizuara intelektuale.
Frank është gjithashtu një aktor i kompletuar. Si anëtar i grupit të tij teatror lokal të njohur si Artstream, Frank ka luajtur në shfaqje të ndryshme origjinale gjatë dhjetë viteve të fundit. Frank gjithashtu kishte një rol artistik në filmin Touched by Grace dhe ka bërë herë pas here paraqitje të ftuar në shfaqjen realitet A&E fituese të çmimit Emmy, Born This Way.
Artikujt e Frank janë paraqitur në botime si The New York Times, London Daily Mail dhe The Huffington Post. Ai kontribuoi në bestsellerin e Amazon, Stand Up, i cili përmbante histori të avokatëve të rinj të shquar.
Në vitin 2017, Frank dëshmoi në emër të GLOBAL në seancën e parë të Kongresit amerikan mbi rëndësinë e hulumtimit të sindromës Down, i cili ndihmoi në rritjen e parë të konsiderueshme të financimit të sindromës Down nga Instituti Kombëtar i Shëndetësisë në gati 20 vjet. Fjala e tij e famshme, "Nëse heq një gjë nga e sotmja, dije këtë: unë jam një burrë me sindromën Down dhe jeta ime ia vlen të jetohet", mori duartrokitjet e para ndonjëherë në një seancë dëgjimore në kongres dhe dëshminë e tij për C-Span. u bë virale duke marrë mbi 200 milion shikime.
Frank është intervistuar në emër të GLOBAL dhe shumë organizatave të tjera të aftësisë së kufizuar nga media kombëtare, duke përfshirë BBC, Fox News, CNN dhe Inside Edition.

Elana Meyers Taylor është katër herë olimpike, pesë herë medalje olimpike dhe katër herë kampione e botës. Ajo bëri histori si gruaja e parë që fitoi një vend në Kombëtaren e SHBA-së duke konkurruar me meshkuj, si pilot me 4 veta në lojërat Olimpike 2022 në Pekin. Elana është atletja zezake më e dekoruar në historinë olimpike dimërore, femra më e dekoruar në historinë olimpike, DHE më e dekoruar bobslatorja amerikane e çdo gjinie! Intensiteti i saj për sport filloi kur ajo ndoqi Universitetin George Washington me një bursë për softball dhe vazhdoi të luante profesionalisht përpara se të kalonte në sportin e shpejtësisë së lartë të bobsleit. Përveç kësaj, Elana ka një MBA në financë, Master në menaxhimin e sportit dhe ishte ish-presidente e Fondacionit të Sporteve të Grave, organizata më e madhe që mbron gratë në sport. Ajo është e martuar me shokun e tij të bobslatorit dhe kiropraktorit të Team USA Nic Taylor dhe është nëna e Nico-s dy vjeçare, e cila ka sindromën Down.