Organizaciones Nacionales Se Unen Para Publicar Nuevo Recurso De COVID-19 Y Síndrome De Down

PLYMOUTH, Minn., DENVER, BURLINGTON, Mass., ATLANTA, NEW YORK CITY, and ROCKPORT, Maine, 2 de marzo 2021   /PRNewswire/ — Hoy se ha publicado un importante y oportuno Recurso sobre la COVID-19 y el síndrome de Down (“Recurso”) por parte de un consorcio de organizaciones nacionales de síndrome de Down: el Grupo de Interés Médico del Síndrome de Down-Estados Unidos (DSMIG-Estados Unidos), la Fundación Global del Síndrome de Down (GLOBAL), la Fundación LuMind IDSC (LuMind IDSC), el Congreso Nacional del Síndrome de Down (NDSC), la Sociedad Nacional del Síndrome de Down (NDSS) y el Grupo de Trabajo Nacional sobre Prácticas de Discapacidad Intelectual y Demencia (NTG).

El recurso se basa en la publicación de “COVID & SD Preguntas y Respuestas” y se centra en información nueva y actualizada específica sobre las pruebas, las vacunas, la salud mental, las formas de mantenerse a sano, la defensa en los entornos hospitalarios y la atención adecuada. Esta disponible en ingles y español.

“Es importante y útil tener consejos sobre cómo ayudar a las personas con síndrome de Down a prepararse para la vacuna, especialmente si tienen aversión a las agujas,” dice Debbie Shadrix, de Georgia madre de Bradley Carlisle, que aboga por si mismo acaba de recibir su segunda dosis. “También creo que todo el mundo debería leer las secciones sobre salud mental y seguridad.”

En diciembre de 2020, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (“CDC”) añadieron oficialmente el síndrome de Down a la lista de condiciones médicas que se consideran de “alto riesgo” de enfermedad grave o muerte por COVID-19. Esta decisión se tomó después de que los estudios descubrieran que los adultos con síndrome de Down, especialmente los mayores de cuarenta años, tienen entre 4 y 5 veces más probabilidades de ser hospitalizados y 10 veces más probabilidades de morir por complicaciones asociadas a la COVID-19.

La inclusión del síndrome de Down en la lista de enfermedades de alto riesgo del CDC ha tenido implicaciones para la priorización y distribución de las vacunas, otro tema que se trata con gran detalle en el nuevo Recurso de COVID-19 y SD.

“Este recurso es muy útil en la explicación que dan sobre las vacunas y cuando el CDC recomiendan que las personas con síndrome de Down reciban la vacuna, ” dice Dolores Zarate, fundadora de Down By The Border en Tejas que tiene una hija, Zariah, que tiene síndrome de Down. “También deja claro que los gobernadores y los estados decidirán, en última instancia, quién lo recibe y cuándo, y seguiremos defendiendo que las personas con discapacidad suban de prioridad.”

Este recurso es meramente informativo y no pretende proporcionar asesoramiento médico o relacionado. Este recurso NO debe considerarse un sustituto del consejo de los profesionales médicos o de otros profesionales. Consulte con su médico o a otro(s) profesional(es) de la salud para obtener asesoramiento médico.

Cuenta con el apoyo adicional de las siguientes organizaciones nacionales e internacionales: Afiliados al Síndrome de Down en Acción, GiGi’s Playhouse, Asociación Internacional Mosaico de Síndrome de Down, Fundación Jerome Lejeune, Asociación de síndrome de Down de Ontario,Revista para padres excepcionales, Fundación Matthew, y T21RS.

Este recurso está protegido por derechos de autor y no puede ser duplicado en ningún sitio web ni editado sin infringir la propiedad intelectual. No obstante, se anima a las familias, los amigos y los profesionales a que visiten cualquiera de los sitios web de los miembros del consorcio a continuación con enlaces a para descargar un PDF o compartirlo por correo electrónico, texto o redes sociales.

Acerca del Consorcio Nacional

Grupo de Interés Médico del Síndrome de Down-Estados Unidos (DSMIG-Estados Unidos) 
DSMIG-Estados Unidos es un grupo de profesionales de la salud comprometidos con la promoción del cuidado óptimo de la salud y el bienestar de las personas con SD a lo largo de su vida.

La Fundación Global del Síndrome de Down (GLOBAL)  
La Fundación Global del Síndrome de Down es la organización mas grande sin fines de lucro en los Estados Unidos que trabaja para salvar vidas y mejorar drásticamente los resultados de salud con personas con síndrome de Down.

La Fundación LuMind IDSC (LuMind IDSC)  
La Fundación LuMind IDSC es un a organizaciones sin fines de lucro que acelera la investigación y capacita a las familias para mejorar la salud, la independencia y las oportunidades de las personas con síndrome de Down.

Congreso Nacional Síndrome de Down (NDSC)  
El Congreso Nacional Síndrome de Down es una organización sin fines de lucro dedicada dedicada a mejorar el mundo de las personas con síndrome de Down.

La Sociedad Nacional del Síndrome de Down (NDSS)  
La misión de la Sociedad Nacional del Síndrome de Down es ser la principal organización de derechos humanos para todas las personas con síndrome de Down.

El Grupo de Trabajo Nacional sobre Prácticas de Discapacidad Intelectual y Demencia (NTG)  
La misión del NTG’s es defender los servicios y apoyos para las personas con discapacidad intelectual y sus familias afectadas por la enfermedad de Alzheimer y la demencia.

Contactos de medios 
GLOBAL: Anca Elena Call | acall@globaldownsyndrome.org | c: (720) 320-3832
NDSC: Rhonda Rice | rhonda@ndsccenter.org | c: (678) 770-6641
NDSS: Michelle Sagan | msagan@ndss.org | c: (202) 848-5409
LuMind IDSC: Kate O’Neill | koneill@lumindidsc.org | c: (508)-344-4932
NTG: Matthew P. Janicki, Ph.D | janickimp@gmail.com | c: (518) 421-3520
DSMIG-USA: Emilie Perkins | eperkins@raybourn.com